Кристаллическая аморфная область

Cтраница 3

Для аморфно-кристаллических полимеров, каким является ПВХ, средняя плотность складывается из плотностей кристаллических и аморфных областей. [31]

Скорости диффузии реагентов и, следовательно, скорости образования соответствующих производных полимера в кристаллических и аморфных областях, а также в областях большей или меньшей упорядоченности будут различны. Поэтому для равномерного протекания реакции необходимо, чтобы полимер растворялся или набухал в реакционной среде. [32]

Ориентационная вытяжка приводит к увеличению пьезомоду-лей dz, зз, dp за счет ориентации кристаллических и аморфных областей, приводящей к увеличению поляризованности. При одноосной ориентационной вытяжке возникает анизотропия пьезомодулей: d увеличивается с повышением степени вытяжки, а с / 32 уменьшается. Для двухосно-ориентирован-ной пленки по сравнению с неориентированной пленкой - структуры значения пьезомодулей d3i и d32 примерно в 2 раза больше, а абсолютные значения dp и d3a в 3 раза больше. [33]

Ориентационная вытяжка приводит к увеличению пьезомоду-лей dai, dzz, dp за счет ориентации кристаллических и аморфных областей, приводящей к увеличению поляризованности. При одноосной ориентационной вытяжке возникает анизотропия пьезомодулей: d i увеличивается с повышением степени вытяжки, a ds2 уменьшается. Для одноосно-ориенти-рованной пленки значения dz более чем в 3 раза выше, чем для неориентированной пленки с р-структурой кристаллов; абсолютные значения dp и Й3з примерно в 2 раза выше, чем для неориентированной пленки с р-структурой. Для двухосно-ориентирован-ной пленки по сравнению с неориентированной пленкой а-струк-туры значения пьезомодулей d3i и d32 примерно в 2 раза больше, а абсолютные значения dp и d33 в 3 раза больше. [34]

Скорости диффузии реагентов, а следовательно, и скорости образования соответствующих производных полимера в кристаллических и аморфных областях, а также в областях большей или меньшей упорядоченности будут различны. [35]

Схема распределения частиц наполнителя в резине в зависимости от направления вальцевания ( указано стрелкой. [36]

Согласно современным представлениям [49], кристаллические полимеры в общем случае представляют собой системы из чередующихся кристаллических и аморфных областей, не разделенных четкими границами. Размеры кристаллических областей составляют несколько сотен ангстрем и одна и та же молекулярная цепь проходит через несколько областей порядка и беспорядка, принимая участие в их образовании. Ранее принималось, что в аморфных областях участки цепей спутаны беспорядочно. Однако, по-видимому, правильнее считать, что и в неупорядоченных областях цепи не выходят за пределы пачек, в которые они собраны, и сохраняют в основном своих соседей. Таким образом, степень упорядоченности полимера определяется строением пачки, степенью ее боковой упорядоченности. [37]

Полимеры могут быть или полностью аморфными веществами - аморфные полиме ры, или веществами, содержащими кристаллические и аморфные области, - кристаллические полимеры. [38]

Схема целлюлозных цепей, относящихся частично к кристаллической и частично к неупорядоченной областям ( Марк. [39]

Поскольку реакционная способность целлюлозы в основном сосредоточена в аморфных областях, были сделаны попытки оценить соотношение кристаллических и аморфных областей в волокне различными методами. Однако определение кристаллических и аморфных областей недостаточно точно, поскольку не весь межмицеллярный материал расположен беспорядочно. [40]

Микрофибриллярная модель строения волокна. [41]

Вследствие неоднородности микрофибрилл и других более крупных элементов надмолекулярной структуры волокнообра-зующих полимеров текстильные волокна характеризуются наличием кристаллических и аморфных областей. Кристаллические области характеризуются высокой степенью упорядоченности расположения макромолекул, аморфные - более хаотическим расположением макромолекул. Кристаллические и аморфные области в волокнах обнаруживаются методами рентгенострук-турного анализа и ИК-спектроскопии. [42]

Волокна, вытянутые при температуре, близкой к температуре плавления полимера, когда выравнивается напряжение между кристаллическими и аморфными областями, характеризуются увеличением числа межмолекулярных и внутримолекулярных связей и образованием более совершенных надмолекулярных структур. [43]

Возможность изучения текстуры в волокне зависит от наличия экспериментальных методов, позволяющих определить различие текстур в кристаллических и аморфных областях, а также найти распределение ориентации или в крайнем случае среднюю ориентацию в обеих фазах на отдельных участках волокна. Полный анализ любого образца волокна, даже при наличии необходимых экспериментальных методов, требует много времени и сложен, поэтому до настоящего времени оказалось возможным изучить только отдельные стороны этого вопроса. [44]

В последнем случае может быть получен как полностью аморфизованный полимер, так и материал, в котором сосуществуют кристаллические и аморфные области. [45]

Страницы: 1 2 3 4