Кристаллическая область

Cтраница 2

Внутри кристаллической области каждая макромолекула такого полипропилена представляет собой спираль, так как заместитель ( группа СН3) каждого мономерного звена повернут на 120 относительно оси заместителя соседнего звена. При таком расположении заместителей период идентичности ( повторяющиеся частицы одинаковой пространственной структуры) состоит из трех мономерных единиц и составляет 6 5 А. Молекулярные модели показывают, что такое строение обеспечивает наименьшее взаимодействие между заместителями и водородными атомами. [16]

Кристаллическим областям полимеров чаще приписывают форму тонких листочков, чем стерженьков. При ориентировании чешуйчатоподобных кристаллитов, проходящем без затруднений, плоскость чешуйки поворачивается в направлении вытяжки быстрее, чем продольная ось кристаллита. Подобный эффект особенно четко проявляется при двуосной вытяжке пленки во взаимно перпендикулярных направлениях. При этом чешуйки располагаются параллельно поверхности пленки. Факт наличия чешуек может отчетливо проявиться при одноосной вытяжке пленки, так - как снижение ее толщины при вытяжке часто значительно больше, чем боковое сжатие пленки, а это эквивалентно частичной вытяжке в направлении, перпендикулярном к направлению большей вытяжки. При этом у определенных полос при сильном растяжении полимера наблюдается перпендикулярный дихроизм, а при слабой вытяжке - параллельный дихроизм ( см. разд. [17]

Если кристаллические области расположены не хаотично, а в известном порядке, интенсивность лучей по разным образующим конусов будет неодинаковой и степень почернения в различных точках кольца на фотопленке - также неодинаковой. [18]

График зависимости между. [19]

Поскольку кристаллические области ПЭ считаются непроницаемыми для Молекул растворителя, величина равновесного набухания q определялась как приращение массы образцов в расчете на неупорядоченные области полимера. [20]

Если малые кристаллические области ориентированы совершенно хаотически, то дифракционная картина представляет собой диффузные кольца. [21]

Для кристаллической области кроме переходов при комнатной температуре и точки плавления характерны еще две температурные области, свя-занные с подвижностью макромолекул. Это область максимальной скорости кристаллизации - 310 - 321 С и область ниже 250 С, когда кристаллизация практически не имеет места. [22]

Размер кристаллических областей в полимерах, как правило, очень мал. Это видно по тому, как сильно размыты максимумы на обычных рентгенограммах волокон. [23]

Ориентация кристаллических областей в волокнах, сформованных из расплава полипропилена с добавлением 10 % кальцита, глинозема или талька сходна с ориентацией в волокнах, формованных из расплава чистого ( без добавок) изотактического полипропилена. [24]

Ориентация кристаллических областей, максимальная в поверхностных слоях, близка к одноосной в направлении оси с, совпадающей с направлением течения, что было показано уже в первых работах. В сердцевине ориентация практически отсутствует. Отклонение главной оси от продольного направления ( направления течения расплава) составляет несколько градусов. Структурные характеристики подобны таковым для рядных структур. [25]

Форма кристаллических областей может приближаться к равновесной для данной массы, так что утолщение путем увеличения длины складки ограничивается увеличением объема кристаллов. Отжиг в условиях фиксированной длины замедляет многие эффекты и затормаживает дезориентацию кристаллитов относительно оси волокна. В настоящее время имеется мало данных относительно начальных стадий отжига при низких температурах и относительно отжига в высокотемпературной области, в которой может возрастать доля рекристаллизационных процессов и частичного плавления. [28]

Плотность кристаллических областей может быть рассчитана по картине дифракции рентгеновских лучей. Величину ра определяют, экстраполируя значения плотности расплава полиэтилена к комнатной температуре, поскольку закалкой не удается получить полностью аморфного образца. [29]

Плотность кристаллических областей может быть рассчитана по картине дифракции рентгеновских лучей. Величину р определяют, экстраполируя значения плотности расплава полиэтилена к комнатной температуре, поскольку закалкой не удается получить полностью аморфного образца. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5