Cтраница 3
Строение кристаллических областей полимеров может быть определено из широкоугловых рентгенограмм образцов в вытянутом состоянии. [32]
![]() |
Поперечный разрез элементарной ячейки полиэтилена, перпендикулярный кристаллографической оси с, и соответствующие элементы симметрии. [33] |
В кристаллических областях, согласно рентгенографическим данным, молекулярные цепи полиэтилена располагаются в виде плоских зигзагов. Такой элементарной ячейке отвечают двенадцать колебаний, активных в инфракрасном спектре. Они определенным образом связаны с обсуждавшимися выше колебаниями изолированной молекулярной цепи. Все колебания изолированной цепи с а-дихроизмом в кристаллической области расщепляются на дублеты. Колебание с л-ди-хроизмом остается простым, запрещенное в изолированной молекулярной цепи крутильное колебание становится активным из-за действия поля кристалла. [34]
В кристаллических областях все расстояния между цепями примерно одинаковы. [35]
В кристаллических областях волокна благодаря наличию амидных групп макромолекулы связаны между собой водородными связями, что обусловливает относительно высокие ( 225 - 260 С) температуры плавлегшя этих волокон. [36]
В кристаллических областях взаимодействия между цепями являются регу лярными и строго определенными; в результате этого можно ожидать эффекта расщепления полос. Влияние кристалличности на спектр полимера рассмотрено в § 1.4. Другие характерные особенности спектров полимеров будут рассмотрены ниже. [37]
С ростом кристаллических областей в высокомолекулярных соединениях повышаются их прочность и жесткость. Высококристаллические химические волокна отличаются своей прочностью, а каучуки обладают аморфной структурой. При нагревании каучуков наблюдается переход из стеклообразного состояния в высокоэластическое. [38]
При наличии кристаллических областей эта полоса расщепляется на две, что, вероятно, отражает взаимодействие-между СН2 - группами соседних полимерных цепей. Один из этих пиков соответствует случаю, когда такие соседние СН2 - группы колеблются в фазе, и другой-когда они колеблются в противо-фазе. [39]
![]() |
Зависимость прочности хлопкового волокна от молекулярной массы.| Зависимость деформации полимера от температуры при постоянной нагрузке. [40] |
С ростом кристаллических областей в высокомолекулярных соединениях повышаются их прочность и жесткость. [41]
![]() |
Полосы валентных колебаний груии OD в областях с неупорядоченной. [42] |
Группы ОН кристаллических областей целлюлозы с упорядоченными водородными связями вступают в медленную реакцию обмена с окисью дейтерия. [43]
ОН-групп в кристаллических областях протекает очень медленно. Так, в области спектра 3 мкм для дейтерированного образца наблюдаются лишь острые пики валентных колебаний ОН-групп, расположенных в кристаллических областях. [44]
Согласно некоторым представлениям кристаллические области в полимерах [71-75] по своим свойствам близки к простым кристаллическим веществам, но взаимное расположение цепей напоминает скорее расположение молекул в жидкости. Основные элементы решетки в случае высокомолекулярных соединений смещены со своего идеального положения относительно соседних элементов. [45]