Cтраница 1
Анализ кислоты указал на то, что она содержит подмеси. [1]
Анализ кислот, получаемых на различных стадиях производства минеральных удобрений, показал, что эти кислоты представляют собой смесь гекса - и пентафторкремниевых кислот. [2]
Анализ кислоты производится также через каждые 3 мес. [3]
Анализ кислоты указал на то, что она содержит подмеси. [4]
Анализ кислоты из экстрактора 6 показал, что в ней содержится примерно 2 5 % воды, 10 % кислото-полимерного комплекса в действительности его, вероятно, значительно больше), 10 % диизопропилсульфата и 77 5 % кислого изопропилсульфата. [5]
Анализ кислот, аминов, кетонов, углеводородов, метиловых эфиров кислот, алкилхло - рядов. [6]
Специальная пипетка емкостью 7 мл. [7] |
Анализ кислоты перед употреблением проводят следующим образом: определяют содержание окислов азота прямым методом ( см. стр. [8]
При анализе кислот, содержащих более 0 5 - 0 6 % фтора, навеску 5 г, взятую с точностью до 0 001 г, переносят в стакан емкостью 250 - 300 мл, приливают 50 мл 20 % - ного раствора соляной кислоты и упаривают на слабом пламени до объема 12 - 15 мл. Упаривание продолжают на кипящей водяной бане до объема 4 - 6 мл, после чего к остатку в стакане приливают 7 мл 20 % - ного раствора соляной кислоты и 50 мл воды. Раствор нагревают до кипения и кипятят 5 - 7 мин. Содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор собирают в мерную колбу емкостью 500 мл и продолжают анализ, как указано на стр. [9]
При анализе кислот стенки металлических колонок необходимо дезактивировать обработкой 1 % - ным раствором фосфорной кислоты. [10]
При анализе кислот стенки металлических колонок необходимо дезактивировать обработкой 1 - 3 % - ным раствором фосфорной кислоты. [11]
При полуколичествешюм анализе кислот методом хроматографии на бумаге чаще всего пользуются зависимостью величины площади пятен от логарифма концентрации кислот ( см. стр. Для этой же цели Ишервуд и Хейнс применяют метод, основанный па изменении окраски предварительно нейтрализованного кислого индикатора анализируемой кислотой. В качестве индикатора авторы применяют тимоловый синий. [12]
Селективная НЖФ для анализа кислот; продукт взаимодействия ПЭГ 20М с 2-нитротерефта-левой кислотой. [14]
Разработаны газо-хроматографические методы анализа кислот фракций С7 - С9, Сю - Сш, С17 - С2о - Проведено количественное сопоставление фракционного состава производственных образцов разных партий кислот. Фракции Сю - Ci6, Сг - Сю для сравнения анализировали в виде кислот и зфиров. [15]