Анализ - кислота
Cтраница 2
В работе [67] описан анализ нитрилтрехуксусной кислоты методом высокоскоростной ионообменной хроматографии. Для этой цели использовали колонку, наполненную сорбентом, представляющим собой носитель зипакс, покрытый сильной анионо-обменной смолой; подвижной фазой служил 0 02 М раствор Ма2Р4От, скорость ее равнялась 0 5 мл / мин, давление на входе в колонку было 70 3 атм. [16]
Очень удобный объемный метод анализа технической борфтористоводо-родной кислоты основан на титровании раствором щелочи. [17]
Групповая экстракция примесей при анализе кислот, щелочей и солей щелочных металлов может быть проведена в виде неорганических прочных анионных комплексов. Элементы, образующие прочные хлоридные комплексы, выделяют из концентрированных растворов соляной кислоты активными растворителями: диэтиловым эфиром [ 518 ( стр. Целый ряд элементов ( до 10 - 15) извлекают в виде солей жирных кислот фракции С. [18]
Групповая экстракция примесей при анализе кислот, щелочей и солей щелочных металлов может быть проведена в виде неорганических прочных анионных комплексов. Элементы, образующие прочные хлоридные комплексы, выделяют из концентрированных растворов соляной кислоты активными растворителями: диэтиловым эфиром [ 518 ( стр. ССЦ [49] или дибутилфосфорной кислоты ( ДБФК) в хлороформе [324], Целый ряд элементов ( до 10 - 15) извлекают в виде солей жирных кислот фракции С. [19]
Медные соли применяются главным образом для анализов кислот, содержащих основной атом азота, например для аминокислот и кислот рядов пиридина и хинолина. [20]
Изготовление электролита начинается только после получения анализов кислоты и врды из лаборатории. Сначала в бак ( ванну) заливается дистиллированная вода ( примерно 2 / 3 общего веса всего электролита), а затем в двухлитровую кружку наливается аккумуляторная кислота. Из кружки кислота выливается тонкой струйкой в воду. Одновременно раствор помешивается длинной стеклянной палочкой или трубкой. Запрещается вливать воду в кислоту, так как при этом вода вскипает и разбрызгивается вместе с кислотой. Запрещается также вливать кислоту в воду непосредственно из бутылей. При выливании кислоты тонкой струйкой небольшими порциями вода равномерно нагревается, не разбрызгиваясь. [21]
В таких случаях при определении воды проводят также анализ кислот. [22]
Объясняется это тем, что выделенные в ходе анализа кислоты содержали много двухатомных фенолов, а их кислотные числа оказались низкими, в пределах 2 - 4 мг-экв / г. Таким образом, определение карбоновых кислот в сырых фракциях по кислотным числам является более точным и простым, чем весовой метод. [23]
Зная характер кривой титрования в каждом конкретном случае анализа кислот и оснований, можно более рационально выбирать индикатор: показатель титрования индикатора должен находиться в пределах скачка рН при титровании. [24]
Данные таблицы 1 показывают, что по результатам, газохрома-тографического анализа кислот на потоке можно контролировать не только качество продукции по фракционному составу, но и использовать их для регулирования процесса ректификации. [25]
Данными табл. 1 и 2 следует пользоваться лишь при анализе кислот с указанными в таблицах значениями плотности. В противном случае необходимо использовать соответствующие расчетные формулы. [26]
 |
Зависимость эквивалентной электропроводности некоторых электролитов от концентрации.| Зависимость эквивалентной электропроводности некоторых электролитов от разведения.| Схема моста Уитстона. [27] |
Электропроводность измеряют для решения различных задач, в частности для анализа кислот, щелочей, солей. [28]
Примером второго метода могут служить работы [188. 189], также посвященные анализу кислот. [29]
 |
Принципиаль - лирования, были опубликованы21 23 Б. [30] |
Страницы: 1 2 3 4