Беркман
Cтраница 2
Согласованность между физико-химическими свойствами катализатора т типом реакции, для которой он пригоден, была рассмотрена Беркманом, Мор-реллом и Эглоффом1, которые изучили пространственную характеристику катализаторов в сочетании с другими факторами: электронной конфигурацией, магнитной чувствительностью и положением в электрохимическом ряду. [16]
Весьма обширные и разносторонние исследования И. Е. Ададурова и его сотрудников по каталитическому окислению сернистого газа довольно подробно рассмотрены в монографии Беркман, Моррелл и Эглофф. [17]
Не имея возможности в пределах краткого обзора дать более или менее полную характеристику необычайно больших по значению и масштабам работ советских ученых в области катализа, мы тем не менее надеемся, что читатели смогут получить ясное представление об огромной и руководящей роли советских ученых в развитии катализа и при дальнейшем знакомстве с монографией Беркман, Моррелл и Эглофф будут иметь в виду неполноту сообщаемых ими сведений о выполненных в СССР работах. [18]
 |
Распределение скорости потока в капилляре. [19] |
Изложенные выше соображения о протекаемости пористых перегородок относятся к случаям ламинарного потока, который, как правило, имеет место в капиллярных системах с малым эффективным диаметром пор. Беркман упоминает [11], что при ламинарном потоке скорость зависит от вязкости протекающего вещества, но не зависит от его плотности, при турбулентном потоке - наоборот. [20]
Из качественных реакций, впервые предложенных русскими химиками, следует отметить оригинальные микрохимические реакции, основанные на образовании характерных осадков гексаиодоренатов К, Rb, Cs, Tl, Hg, Ag и других металлов при восстановлении капли раствора перрената иодистоводородной кислотой в присутствии соответствующих катионов. Беркманом [17, 18], которые нашли, что обычно применяющиеся кислоты HNO3, H2SO4 и хлориды не мешают данной реакции. [21]
Важным доказательством за или против химической связи между лигнином и остальными компонентами, по его мнению, является, в первую очередь, ответ на вопрос: можно ли отделить компоненты друг от друга физическими методами, такими, как растворение, не вызывающими химических изменений. Рассмотренные [55] работы Брауна, Грона, Беркмана, Харриса, Чудакова и других показали, что из древесины без химических изменений компонентов можно выделить лишь незначительную часть лигнина. [22]
Как упоминалось выше, иногда нужно контролировать цвет или проводимость эмульсий. Это достигается введением подходящих добавок, которые не влияют на другие свойства эмульсий. Такие вещества рассмотрены в книгах Клейтона и Беркмана. Для контроля свойств эмульсий обычно имеется несколько способов. Например, вязкость можно изменять как введением добавок в дисперсионную среду, так и изменением размеров частиц дисперсной фазы, причем второй способ более эффективен. [23]
Как упоминалось выше, иногда нужно контролировать цвет или проводимость эмульсий. Это достигается введением подходящих добавок, которые не влияют на другие свойства эмульсий. Такие вещества рассмотрены в книгах Клейтона и Беркмана. Для контроля свойств эмульсий обычно имеется несколько способов. Например, вязкость можно изменять как введением добавок в дисперсионную среду, так и изменением размеров частиц дисперсной фазы, причем второй способ более эффективен. [24]
Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле ( от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов ( шестичленных нафте-нов) и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга. Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Аналогично веду - себя феншщиклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [25]
Как известно, выяснение кинетики этих анодных процессов, помимо возможных превращений образовавшихся временно веществ ( например, гидроксильных радикалов), затрудняется в основном тем, что под влиянием выделяющегося кислорода на поверхности индиферентных электродов образуются различные окислы, которые, в зависимости от условий, также участвуют в процессе. Вследствие этого влияние экспериментальных условий на механизм реакции анодного процесса чрезвычайно разнообразно. Поэтому обстоятельное изучение этого вопроса представляется особенно важным. Влияние изменения перенапряжения кислорода на выход по току некоторых промышленных электролитических процессов, по всей вероятности, также более значительно, чем предполагается. Так, например, можно думать, что влияние катионов некоторых металлов на выход по току при электролитическом образовании персульфатов - что в последнее время основательно изучалось Н. А. Изгарышевым и А. А. Петровой [2] - частично можно объяснить изменением перенапряжения кислорода. Беркман [3] уже давно установили что напряжение разложения растворов различных сульфатов зависит от катиона. [26]
Во-первых, требованиями интенсификации химического производства, нередко заставлявшими химиков испытывать в качестве катализаторов тех или иных синтезов все возможное и невозможное. Эта причина действовала на протяжении всей истории гетеротенно-каталитического синтеза. Но особенно ярко она проявила себя в конце прошлого и начале текущего столетий. Достаточно вспомнить, как Митташ и его сотрудники испытывали подряд все элементы периодической системы и их соединения, чтобы найти катализатор для синтеза аммиака. Задача была чрезвычайно важной, актуальной и для Германии того времени неотложной, а теория еще не могла дать соответствующих рекомендаций для ее решения. Сводкой огромного числа эмпирических работ, проведенных в этом направлении, являются два тома Беркман, Моррелла и Эглоффа, часто цитированные и на страницах нашей книги. [27]
Страницы: 1 2