Cтраница 1
Анализ жирных кислот можно осуществлять методом газовой хроматографии в две стадии: первая - подготовка пробы, в процессе которой жирные кислоты образуют летучие производные, например метиловые эфиры, вторая - газохрома тографическое разделение полученных производных. С целью повышения точности и сокращения времени анализа предложено проводить этерификацию кислот в реакторе, включенном в газовую систему хроматографа непосредственно перед разделительной колонкой. Реактор представляет собой кварцевую трубку, заполненную стекловолокном. Стандартное отклонение при определении октановой кислоты составляет О. [1]
Анализ жирных кислот и спиртов методом газо-жидкостной хроматографии при высокой температуре. [2]
Для анализа жирных кислот и других соединений, содержащих большое число углеродных атомов в цепи, наиболее пригодным является метод фронтального анализа. Этим методом проведено большое число опытов и исследований. [3]
Методы анализа жирных кислот и спиртов. При проведении исследования были приняты следующие методы анализа: фракционный состав определялся перегонкой и ректификацией. [4]
При анализе жирных кислот с большим числом атомов углерода более целесообразно работать с эфирами этих кислот, так как тогда указанного явления не наблюдается. [5]
При анализе жирных кислот и липидов методом распределительной хроматографии слой сорбента пропитывают липофильными веществами. [6]
Разделение и анализ жирных кислот с применением газо-жидкост-ной, адсорбционной и тонкослойной хроматографии, комплексо-образования с карбамидом и ряда других методов, как правило, проще и эффективнее, если кислоты переведены в их производные - сложные эфиры. Последние, в отличие от кислот, не обладают способностью димеризоваться, в меньшей степени необратимо адсорбируются на носителях и орбентах или удерживаются - жидкими фазами, более летучи. Наличие в молекуле сложного эфира жирной кислоты одной или нескольких гидроксильных групп вызывает дополнительные трудности при разделении - усиливается реакционная способность и адсорбируемость ( в том числе необратимая), на хро-матограммах появляются несимметричные пики. [7]
Разработан также метод анализа жирных кислот, входящих в состав алкидных смол, хроматографией на бумаге. [8]
Наиболее пригодным для анализа жирных кислот является метод фронтального анализа59, при использовании безводных растворителей. Лучше всего пользоваться пропиловым эфиром, метилпропилкетоном и абсолютным этиловым спиртом, применение которых позволяет разделить последовательные члены гомологического ряда. Для кислот, содержащих больше 18 - 20 атомов углерода в цепи, этиловый спирт непригоден. Адсорбируемость возрастает с увеличением длины углеродной цепи. [9]
Метод применим для анализа жирных кислот глюкоцереброзидов и га-лактоцереброзидов. [10]
На основе результатов анализа жирных кислот фракций Cjg-Cjg Цебекинского химкомбината из них были выделены функциональные соединения и изучены их превращения в процессе эгерификации жирных кислот с последующим восстановлением образовавшихся сложных эфиров до спиртов. [11]
В литературе [2-6] описаны методики газо-хроматогра-фического анализа жирных кислот, в основном, в изотермическом режиме. [12]
В работе Джонсона и Шулери [49] приведены данные анализа жирных кислот и их триглицеридов, а также описан метод определения степени ненасыщенности. Авторы изучали спектры резонанса на ядрах водорода при двоесвязных углеродных атомах триглицеридов, причем интерпретировать эти спектры было нетрудно. [13]
Метод тонкослойной хроматографии применяется для качественного и количественного анализов жирных кислот, а также для препаративного разделения. Колоночный способ хроматографии используют с целью препаративного разделения. [14]
В работе Джонсона и Шулери [49] приведены данные анализа жирных кислот и их триглицеридов, а также описан метод определения степени ненасыщенности. Авторы изучали спектры резонанса на ядрах водорода при двоесвязных углеродных атомах триглицеридов, причем интерпретировать эти спектры было нетрудно. [15]