Узкая область - потенциал
Cтраница 3
Па самом доле с ростом поляризации падает и) ц: фгия активации и эти два фактора - уменьшение количества адсорбированного вещества п уменьшение энергии активации - приводят к оы-грому возрастанию тока в довольно узкой области потенциалов. [31]
С в этом интеграле не обязательно является константой. Тем не менее в узкой области потенциалов, для которых вычисляется т, ее во многих случаях с достаточным приближением можно считать постоянной. [32]
Соединения Cu легко переходят в соединения Си2, но до Си3 окисление затруднено; ион Си3 существует в кристаллических решетках соединений меди. Низший оксид СщО устойчив в узкой области потенциалов в нейтральных и щелочных растворах. [33]
В гидрлксид-карбонатных растворах пики токов анодного растворения находятся в области более отрицательных потйциалов по сравнению с соответствующими потенциалами, выявляемыми в КБС. С повышением концентрации гщцхжсил - ионов узкая область потенциалов КР расширяется, достигая регламентированных значений потенциалов катодной защиты. [34]
Движение ртутной капли, возникающее под влиянием неравномерной ее поляризации, обусловливает максимум первого рода. Максимумы первого рода наблюдаются обычно в узкой области потенциалов. Кроме этого, наблюдается также движение внутри самой ртутной капли, вызываемое процессом вытекания ртути из капилляра. [35]
 |
Диаграмма электрохимической. [36] |
В условиях электролиза вода устойчива в довольно узкой области потенциала - 1 23 в ( рис. 67), если не принимать в расчет перенапряжение выделения водорода и кислорода. [37]
Если металл растворяется Ери анодной поляризации с высоким ВТ в широкой области потенциалов и плотностей тока, имеют место низкая степень локализации и точность обработки. Напротив, высокая степень локализации достигается при растворении с высоким ВТ в узкой области потенциалов и плотностей тока. [39]
Если металл растворяется при анодной поляризации с высоким ВТ в широкой области потенциалов и плотностей тока, имеют место низкая степень локализации и точность обработки. Напротив, высокая степень локализации достигается при растворении с высоким ВТ в узкой области потенциалов и плотностей тока. [41]
 |
Зависимость адсорбции метанола от потенциала родиевого электрода в растворе 0 5 М CHgOH 1 N H2S04 при 40 С. [42] |
При смещении в область потенциалов, отрицательнее 0 2 в, наблюдается резкий спад заполнения, обусловленный адсорбцией водорода. Более резкий спад этой ветви кривой по сравнению с платиной объясняется тем, что адсорбция основной массы водорода на родии наблюдается в более узкой области потенциалов. Уменьшение заполнения в области положительных потенциалов ( срг 0 4 в) наблюдается раньше, чем на платине. Это объясняется тем, что на родии раньше происходит сближение скоростей адсорбции и дегидрирования и скорости электроокисления углеродсодержащих остатков и может сказываться замедленность стадии адсорбции метанола. Ниспадающая ветвь зависимости OR - cpr при apr - 0 4 в была рассчитана в предположении соблюдения равновесия между скоростью адсорбции и скоростью удаления хемосорбированных частиц. Стационарное заполнение поверхности электрода определяется равенством скоростей адсорбции метанола и скоростей десорбции и электроокисления. [43]
Однако при проведении исследований большинство авторов ограничились узкой областью потенциалов, где возможна однозначная интерпретация результат лв в рамках карбонатной теории. Одиако узкие области потенциалов, полученные с помощью электрохимических и механохимических иетолоь, не всегда совпадали между собой для карбонатных растворов. Более того, обнаруженная узкая область потенциалов для Фосфатных растворов не может быть интерпретирована как область, отвечающая межкристаллитному растрескиванию, из-за отсутствия селективного травления по границам верен в данной среде. [44]
Однако при проведении исследований большинство авторов ограничились узкой областью потенциалов, где возможна однозначная интерпретация результатов в рамках карбонатной теории. Однако узкие области потенциалов, полученные с помощью электрохимических и механохимических методов, не всегда совпадали между собой для карбонатных растворов. Более того, обнаруженная узкая область потенциалов для фосфатных растворов не может быть интерпретирована как область, отвечающая межкристаллитному растрескиванию, из-за отсутствия селективного травления по границам зерен в данной среде. [45]
Страницы: 1 2 3 4