Cтраница 4
Карбонат-гидроксидная теория КР [118], предложенная сотрудниками института Баттеля ( США), базируется на основных представлениях традиционной карбонатной теории. В гидроксид-карбонатных растворах пики токов анодного растворения находятся в области более отрицательных потенциалов по сравнению с соответствующими потенциалами, выявляемыми в карбонат-бикарбонатной среде. С повышением концентрации гидроксил-ионов узкая область потенциалов КР расширяется, достигая регламентированных значений потенциалов катодной защиты. Однако анализ катодных отложений на поверхности магистральных газопроводов, выполненный авторами указанного исследования, а также в УГНТУ, позволяет отнести только незначительное число разрушений по причине КР к гидрооксид-карбонатному растрескиванию в связи с отсутствием в большинстве случаев в их составе гидроксидов. [46]
Карбонат-гидроксидная теория КР [120], предложенная сотрудниками института Баттеля ( США), базируется на основных представлениях традиционной карбонатной теории. В гидроксид-карбонатных растворах пики токов анодного растворения находятся в области более отрицательных потенциалов, по сравнению с соответствующими потенциалами, выявляемыми в карбонат-бикарбонатной среде. С повышением концентрации гидроксил-ионов узкая область потенциалов КР расширяется, достигая регламентированных значений потенциалов катодной защиты. Однако анализ катодных отложений на поверхности магистральных газопроводов, выполненный авторами указанного исследования, а также в УГНТУ, позволяет отнести только незначительное число разрушений по причине КР к гидроксид-карбонатному растрескиванию в связи с отсутствием в большинстве случаев в их составе гидроксидов. [47]
Причиной появления максимумов является движение поверхности ртутной капли при ее вытекании, вызывающее перемешивание раствора и усиление подачи восстанавливающегося вещества к электроду. Эти максимумы появляются в отсутствие поверхностноактивных веществ на фоне слабоконцентрированных электролитов и имеют форму пиков. Максимумы первого рода наблюдаются обычно в узкой области потенциалов. [48]
Однако при проведении исследований большинство авторов ограничились узкой областью потенциалов, где возможна однозначная интерпретация результат лв в рамках карбонатной теории. Одиако узкие области потенциалов, полученные с помощью электрохимических и механохимических иетолоь, не всегда совпадали между собой для карбонатных растворов. Более того, обнаруженная узкая область потенциалов для Фосфатных растворов не может быть интерпретирована как область, отвечающая межкристаллитному растрескиванию, из-за отсутствия селективного травления по границам верен в данной среде. [49]
Однако при проведении исследований большинство авторов ограничились узкой областью потенциалов, где возможна однозначная интерпретация результатов в рамках карбонатной теории. Однако узкие области потенциалов, полученные с помощью электрохимических и механохимических методов, не всегда совпадали между собой для карбонатных растворов. Более того, обнаруженная узкая область потенциалов для фосфатных растворов не может быть интерпретирована как область, отвечающая межкристаллитному растрескиванию, из-за отсутствия селективного травления по границам зерен в данной среде. [50]
Предполагалось, что интервал потенциалов, соответствующий падению пластичности, отвечает потенциалам растрескивания. Используя данную методику, были определены узкие области потенциалов для железа и стали в щелочах, нитритах, фосфатах, карбонатах [188-197, 234], а также выявлено влияние легирования на склонность стали к растрескиванию. Однако, узкие области потенциалов, полученные с помощью электрохимических и механохимических методов, не всегда совпадали между собой для растворов солей угольной кислоты. Более того, обнаруженная узкая область потенциалов для фосфатных растворов не может быть интерпретирована как область, отвечающая межкристаллитному растрескиванию, из-за отсутствия селективного травления по границам зерен в данной среде. [51]
Это свойство, по-видимому, является характерным и для оксидных слоев на других металлах. Фазовые оксиды имеют постоянную энергию образования независимо от количества образовавшегося оксида. Соответственно при снятии фазового оксида в гальваностатических условиях было установлено, что потенциал восстановления не зависит от количества пропущенного электричества. Фазовые оксиды на платине, родии и палладии возникают лишь в некоторой, довольно узкой области потенциалов в растворах электролитов определенного состава. [52]
Предполагалось, что интервал потенциалов, соответствующий падению пластичности, отвечает потенциалам растрескивания. Используя данную методику, были определены узкие области потенциалов для железа и стали в щелочах, нитритах, фосфатах, карбонатах [188-197, 234], а также выявлено влияние легирования на склонность стали к растрескиванию. Однако, узкие области потенциалов, полученные с помощью электрохимических и механохимических методов, не всегда совпадали между собой для растворов солей угольной кислоты. Более того, обнаруженная узкая область потенциалов для фосфатных растворов не может быть интерпретирована как область, отвечающая межкристаллитному растрескиванию, из-за отсутствия селективного травления по границам зерен в данной среде. [53]
Предполагалось, что интервал потенциалов, соответствующий падению пластичности, отвечает потенциалам растрескивания. Используя данную методику, были определены узкие области потенциалов для железа и стали в щелочах, нитритах, фосфатах, карбонатах [188-197, 234], а также выявлено влияние легирования на склонность стали к растрескиванию. Однако, узкие области потенциалов, полученные с помощью электрохимических и механохимических методов, не всегда совпадали между собой для растворов солей угольной кислоты. Более того, обнаруженная узкая область потенциалов для фосфатных растворов не может быть интерпретирована как область, отвечающая межкристаллитному растрескиванию, из-за отсутствия селективного травления по границам зерен в данной среде. [54]