Диффузионно-кинетическая область

Cтраница 1

Диффузионно-кинетическая область, в которой химическое связывание поглощаемого компонента происходит в основном в узком слое жидкости, прилегающем к поверхности раздела фаз. [1]

В диффузионно-кинетической области расчеты по масштабированию могут быть проведены, например, по следующей схеме. [2]

Если деструкция происходит во внешней диффузионно-кинетической области, то с увеличением концентрации катализатора скорость процесса будет изменяться ( в большинстве случаев возрастать) в соответствии с кинетическими уравнениями, приведенными в гл. [3]

Если процесс деструкции будет проходить в диффузионно-кинетической области ( случай, наиболее характерный для листовых покрытий), то наиболее вероятным становится локальное нарушение сплошности, вызываемое коррозионным растрескиванием покрытия. При деструкции полимера во внутренней диффузионно-кинетической области в полимерном покрытии образуется слой деструктивного материала, менее прочный и более хрупкий, чем слой, в котором деструкция еще не прошла. Этот охрупченный слой движется по мере проникновения среды в полимер и служит источником зарождения трещин, которые при определенных условиях могут прорастать в глубь неповрежденного материала. [4]

Реакция в этом случае протекает во внутренней диффузионно-кинетической области, что характерно при взаимодействии летучих электролитов с гидрофобными и гидрофильными полимерами. Это наблюдается, например, при контакте полиэтилена, полипропилена, поливинилхлорида с концентрированной азотной кислотой. [5]

Зависимости скорости роста эпитаксиального слоя арсенида галлия от температуры ( а, б, полученные на различным образом ориентирован. [6]

В общем случае процесс травления находится в переходной диффузионно-кинетической области ( рис. 6.20, а), в которой при малых линейных скоростях газового потока он лежит в диффузионной области, а при больших - в кинетической. [7]

Так как процесс выгорания сажистых частиц в факеле развивается в диффузионно-кинетической области, то в качестве параметра, влияющего на этот процесс, должно рассматриваться время пребывания частичек сажи в факеле, влияние которого на выделение сажистых частиц и необходимо было оценить количественно. [8]

Появление в уравнении третьего члена указывает на переход реакции в диффузионно-кинетическую область вследствие гравитационного перемешивания раствора. На нейтрализацию кислотного раствора до 3 % - ной концентрации при давлении 200 - 300 кгс / см2 и температуре 100 С затрачивается до 30 ч, что в полимиктовых коллекторах также недопустимо. [9]

Таким образом, процесс растворения чрезвычайно трудно отличить от процесса деструкции, протекающего во внешней диффузионно-кинетической области, и необходимы специальные эксперименты для определения молекулярной массы веществ в контактирующем с полимером растворителе. [10]

В зависимости от внешних условий, каталитическая реакция протекает в диффузионной, кинетической и в диффузионно-кинетической области. Если самая медленная стадия первая, то реакция протекает в юнной области. Если наиболее медленной является третья ста-то процесс лимитируется скоростью химического реагентов, и реакция протекает в кинетической области. [11]

Профили концентраций поглощаемого компонента ( у и активного компонента абсорбента ( сд вблизи границы раздела фаз для мгновенной реакции ( гр. - граница раздела фаз. р.с. - реакционное сечение. [12]

Если скорости химической реакции и массопередачи сопоставимы по величине, то говорят о смешанной задаче переноса, или о его протекании в диффузионно-кинетической области. [13]

Установлено, что в начальной стадии реакция гашения извести водой лежит в кинетической области, а после достижения степени загасни 0.5 - 0.6 переходит в диффузионную или диффузионно-кинетическую область. [14]

Более радикальными являются способы увеличения химической стойкости, основанные на уменьшении концентрации доступных химически нестойких связей и концентрации компонентов агрессивной среды на поверхности полимера, если деструкция происходит во внешней диффузионно-кинетической области и в объеме полимера, если процесс протекает во внутренней диффузионно-кинетической области. [15]

Страницы: 1 2 3