Cтраница 3
При давлении ниже критического кислота взаимодействует с карбонатной породой при температуре, выше 31 3 С; реакция происходит с выделением углекислого газа. При реакции он вызывает перемешивание раствора тем больше, чем ниже давление и степень карбонизации породы. Конвективный перенос образовавшихся продуктов реакции способствует протеканию последней в диффузионно-кинетической области. [31]
В работе [16] исследована деструкция пленок ПЭТФ толщиной 125 мкм в насыщенных парах воды при 60 - 175 С. Процесс происходит во внутренней кинетической области и удовлетворительно описывается уравнением ( VI. Следует отметить, что авторы работы [16] ошибочно полагали, что процесс деструкции происходит в диффузионно-кинетической области и лимитируется диффузией воды в полимер. ПЭТФ практически стоек к воде; за 10 лет распадается около 10 - 3 всех сложноэфирных связей. [32]
Как уже упоминалось, процесс может идти в кинетической области, когда преобладает скорость процессов переноса вещества и лимитирующей является скорость химического превращения, или в диффузионной области, когда преобладает скорость химического превращения и процесс лимитируется скоростью диффузии ( см. гл. Добавим, что в зависимости от условий область протекания реакции нередко изменяется, переходя из кинетической в диффузионную или обратно. Возможно также, что скорости переноса вещества и химического превращения настолько близки, что следует ввести понятие диффузионно-кинетической области. [33]
С ростом температуры селективность травителя оказывается выраженной меньше. Поэтому для выявления картины дефектов поверхности желательно работать в холодных трави-телях. Однако при снижении температуры уменьшается вязкость травителя и параллельное влияние на процесс начинает оказывать диффузионная стадия. Процесс переходит в диффузионно-кинетическую область, но обычно селективность травления поверхности оказывается выраженной сильнее. [34]
Если с изменением температуры на 10 суммарная скорость процесса изменяется в 2 - 3 раза ( как это следует из закона Аррениуса), то лимитирующей стадией является само химическое превращение. Если же с изменением температуры на 10 суммарная скорость процесса изменяется в 1 3 раза, лимитирующей стадией является массообмен. В промежуточных случаях реакция протекает в диффузионно-кинетической области. [35]
Если с изменением температуры на 10 С суммарная скорость процесса изменяется в 2 - 3 раза ( как следует из закона Аррениуса), лимитирующей стадией является собственно химическое превращение. Если же с изменением температуры на 110 С суммарная скорость процесса изменяется менее чем в 2 раза, лимитирующей стадией служит массообмен. В промежуточных случаях реакция протекает в диффузионно-кинетической области. [36]
Если с изменением температуры на 10 С суммарная скорость процесса изменяется в 2 - 3 раза ( как следует из закона Аррениуса), лимитирующей стадией является собственно химическое превращение. Если же с изменением температуры на 10 С суммарная скорость процесса изменяется менее чем в 2 раза, лимитирующей стадией служит массообмен. В промежуточных случаях реакция протекает в диффузионно-кинетической области. [37]
Если с изменением температуры на 10 суммарная скорость процесса изменяется в 2 - 3 раза ( как это следует из закона Аррениуса), то лимитирующей стадией является само химическое превращение. Если же с изменением температуры на 10 суммарная скорость процесса изменяется в 1 3 раза, лимитирующей стадией является массообмен. В промежуточных случаях реакция протекает в диффузионно-кинетической области. [38]
Если с изменением температуры на 10 С суммарная скорость процесса изменяется в 2 - 3 раза ( как следует из закона Аррениуса), лимитирующей стадией является собственно химическое превращение. Если же с изменением температуры на 10 С суммарная скорость процесса изменяется менее чем в 2 раза, лимитирующей стадией служит массообмен. В промежуточных случаях реакция протекает в диффузионно-кинетической области. [39]
При протекании процесса деструкции во внутренней кинетической и диффузионно-кинетических областях сечение полимерного изделия практически не изменяется ( масса полимерного изделия изменяется в очень небольшой степени) и основной причиной снижения разрывной нагрузки является уменьшение прочности а0 вследствие распада несущих связей. [40]
Аналогичные зависимости были уже рассмотрены выше. При Т 1000 К скорость сгорания резко возрастает с увеличением температуры, но не зависит от размера зерен и скорости потока газа - процесс проходит в кинетической области. С увеличением температуры при Г 1300 К скорость сгорания повышается медленно и значительное влияние на нее оказывают размер зерен и скорость потока газа - диффузионная область. В диапазоне 1000 К Т 1300 К сгорание происходит в смешанной, диффузионно-кинетической области. [41]
Аналогичные зависимости были уже рассмотрены выше. При Т 1000 К скорость сгорания резко возрастает с увеличением температуры, но не зависит от размера зерен и скорости потока газа - процесс проходит в кинетической области. С увеличением температуры при Г 1300 К скорость сгорания повышается медленно и значительное влияние на нее оказывают размер зерен и скорость потока газа - диффузионная область. В диапазоне 1000 К Т С 1300 К сгорание происходит в смешанной, диффузионно-кинетической области. [42]