Низкочастотная область - спектр
Cтраница 3
Вследствие этого низкочастотная область спектра может исказиться. [31]
При переходе к анализу колебаний с большими поперечными индексами п0 и / о размеры низкочастотной области расширяются. Зато в низкочастотной области спектра (5.116) возможно осуществление параметрического взаимодействия между любой парой собственных частот, практически без возбуждения колебаний других типов. [32]
Таким образом, интерпретация колебательного спектра диэтилртути была уточнена. Отнесение в низкочастотной области спектра отличается от результатов работы [5], но степени деполяризации и колебательный расчет подтверждают наши предположения. [33]
Из них 3Q - 6 колебаний, повторенные Р раз, являются внутримолекулярными, а из оставшихся 3 ( 2Р - 1) колебаний 3 ( Р-1) относятся к трансляционным, а ЗР - к либрационным колебаниям решетки. Последние должны располагаться в низкочастотной области спектра. Кроме того, может наблюдаться поглощение, возникающее в результате взаимодействия внутренних колебаний с колебаниями решетки соответствующей симметрии. [34]
Одно из основных условий - достаточно высокая интенсивность, благодаря которой колебание легко идентифицируется в спектре; кроме того, в характеристическом колебании данной группы не должны принимать значительного участия другие структурные элементы. Оба требования довольно редко выполняются в низкочастотной области спектра. Это, разумеется, не означает, что качественный анализ по длинноволновым ИК-спектрам невозможен. Однако ко всяким оценкам и заключениям в этом случае следует подходить с большой осторожностью, наиболее надежные результаты может дать совместное рассмотрение длинноволновой области и более высокочастотных участков спектра. Удачные примеры такого подхода, относящиеся к анализу красок в рабочем интервале призмы из бромистого цезия, приведены Бентли. [35]
 |
Реакционная способность производных. [36] |
Критерием реакционной способности может служить волновое число С0 связи в инфракрасном спектре этих производных. Чем больше сдвинута полоса С0 валентных колебаний в низкочастотную область спектра, тем более насыщенной является эта связь и тем самым ниже электронная плотность на атоме азота. [37]
Большая устойчивость димеров карбоновых кислот позволяет ставить вопрос о колебаниях этого комплекса. Частоты колебаний одной половины комплекса относительно другой должны проявляться в низкочастотной области спектра, так как энергия связи димеров по сравнению с обычными химическими связями невелика. [38]
Таким образом, в низкочастотной части спектра со v0 / bo речь на самом деле идет о высоких частотах со сор. В следующем параграфе с помощью фактора Гаунта в дополнение к особенностям низкочастотной области спектра со Vo / bQ учитываются квантовые эффекты. [39]
 |
Корреляционная таблица для точечных групп Т, Сзр и С2г. [40] |
Спектры сульфатных комплексов рассмотрены в разд. Дювалем и Леконтом [364] промерены инфракрасные спектры ряда ионов ХС4 - солей металлов в низкочастотной области спектра. [41]
При установлении различных корреляций, основанных на значении частот нормальных колебаний и соответствующих силовых постоянных, необходимо учитывать фазовое состояние вещества. Влияние некоторых факторов, приводящее к смещению полос, может в наиболее сильной степени проявляться в низкочастотной области спектра. Для неорганических систем, спектры которых часто приходится получать в твердой фазе, особенно важны эффекты кристаллического состояния. [42]
 |
ИК-спектры поглощения ( в вазелиновом масле LB области - 140 - 400 см-1. [43] |
Анализ колебаний уранильных комплексов показал, что частоты преимущественно валентных колебаний уранильной группы приближенно характеристичны для этой группы. Однако, насколько нам известно, силовое поле какого-либо реального комплекса с уранильной группой, основанное на анализе низкочастотной области спектра, еще не исследовалось. [44]
Однако у соединений с более длинными углеводородными цепями алкильных радикалов частота поглощения несколько меньше и достигает в предельных случаях 950 см 1 при условии, что в молекулу не входит атом фтора или другие электроотрицательные заместители. Эта корреляция применима, конечно, только к колебаниям Р - О - С фосфатов, причем изменение валентного состояния и переход к трехвалентному фосфору приводят к смещению полосы поглощения в более низкочастотную область спектра. [45]
Страницы: 1 2 3 4