Ультрафиолетовая область

Cтраница 2

В ультрафиолетовой области ( начиная с 2100 А) имеется ряд систем полос поглощения. Значение частоты колебания в верхнем состоянии позволяет с уверенностью предполагать, что она связана с симметричным деформационным колебанием v2, которое в молекуле симметрии f 3l, ( наряду с колебанием v4) может проявляться в виде длинной прогрессии. Угол при этом может как уменьшаться, так и увеличиваться, однако в данном случае, как будет показано, он увеличивается, причем настолько, что во всех известных возбужденных электронных состояниях молекула становится плоской. [16]

Влияние концентрации теллура на максимум поглощения пурпурных золей в видимой области. [17]

В ультрафиолетовой области закону Бера подчиняются синие золи в пределах длин волн 240 - 290 ммк. [18]

В ультрафиолетовой области ( 4000 2000 А) поглощенная энергия составляет 71 4 - 142 8 ккал / моль. Этого достаточно для разрыва кова-лентных связей в органическом соединении. Большинство органических соединений поглощает излучение в этих пределах, однако поглощение еще не обязательно приводит к диссоциации на свободные радикалы. Другие нерадикальные реакции или явления, связанные с поглощением, например флуоресценция или потеря поглощенной энергии при столкновении с другими молекулами, особенно и жидкой фазе, также могут служить для отдачи поглощенной анергии. В некоторых случаях, однако, при поглощении света молекула непосредственно диссоциирует на свободные радикалы и свет служит в качестве способа инициирования. [19]

В ультрафиолетовой области этот эффект незначителен, в видимой области более существен. Однако использовать его, согласно выражению ( 34), для снижения предела обнаружения-вряд ли возможно, так как величина Y становится максимальной при некоторой оптимальной, большой ширине щели S SD, при которой ухудшается практическая разрешающая сила спектрографа. [20]

В ультрафиолетовой области наряду с менее четко выраженными полосами поглощения четкий максимум поглощения наблюдается в интервале длин волн 235 - 320 мц, а минимум поглощения - в интервале 360 - 380 M. [21]

В ультрафиолетовой области используют термопары, вакуумные фотоэлементы и фотоэлектронные умножители. Регистрацию излучения в видимом диапазоне осуществляют также с помощью высокочувствительных фотоумножителей, полупроводниковых фотосопротивлений и фотодиодов. В инфракрасной области спектра для абсолютных измерений применяют неселективные ( вакуумные термоэлементы, болометры, термисторы и оптико-акус-ические приемники), а также селективные ( полупроводниковые сютосопротивле-ния и фотодиоды) приемники, работающие в узком спектральном диапазоне. [22]

В ультрафиолетовой области этот эффект незначителен, в видимой области более существен. Однако использовать его, согласно выражению ( 34), для снижения предела обнаружения вряд ли возможно, так как величина у становится максимальной при некоторой оптимальной, большой ширине щели s s0, при которой ухудшается практическая разрешающая сила спектрографа. [23]

В ультрафиолетовой области ( 4000 - 2000 А) поглощенная энергия составляет 71 4 - 142 8 ккал / моль. Этого достаточно для разрыва кова-лентных связей в органическом соединении. Большинство органических соединений поглощает излучение в этих пределах, однако поглощение еще не обязательно приводит к диссоциации на свободные радикалы. Другие нерадикальные реакции или явления, связанные с поглощением, например флуоресценция или потеря поглощенной энергии при столкновении с другими молекулами, особенно в жидкой фазе, также могут служить для отдачи поглощенной энергии. В некоторых случаях, однако, при поглощении света молекула непосредственно диссоциирует на свободные радикалы и свет служит в качестве способа инициирования. [24]

В ультрафиолетовой области соединение XVIII дает полосы поглощения при 293 и 228 ммк, очень сходные с полосами, характерными для алифатических С-нитрозоди-меров. [25]

В далекой ультрафиолетовой области распространено использование вогнутых дифракционных решеток, которые одновременно являются и диспергирующим и фокусирующим элементом. [26]

В близкой ультрафиолетовой области используются фотоэлементы с внешним фотоэффектом и фотоумножители. В основе их действия лежит фотоэлектронная эмиссия. Свет, падая на фотокатод, выбивает из него электроны, которые, двигаясь к аноду, создают в цепи электрический ток. Сила тока зависит от интенсивности света и от разности потенциалов между катодом и анодом. [27]

В средней ультрафиолетовой области, наиболее широко применяемой химиками-органиками ( 200 - 300 нм), соединения, содержащие изолированные двойные связи, не имеют максимумов поглощения. По мере смещения максимума полосы в длинноволновую сторону коэффициент экстинкции е на произвольно выбранной, но определенной длине волны в области концевого поглощения возрастает. [28]

В ультрафиолетовой области спектра-от 0 2 до 0 4 ( i поглощение для парафинов и нафтенов очень слабое; для ароматических соединений наблюдаются характерные полосы поглощения. [29]

В далекой ультрафиолетовой области ( 1050 - 1500 А) существуют две серии Ридберга [44] с интенсивными полосами, обусловленные пятнадцатью электронными переходами [45], сходящиеся к одному и тому же пределу ионизации 92 000 см-г. Если часть света с частотой v ( см 1), которая проходит через столб газа длиной 10 ( см), при нормальных условиях составляет / v / / e - s o, то сила осциллятора определяется формулой [46] / 4 20 - 10 - 8 joc. [30]

Страницы: 1 2 3 4