Бероза

Cтраница 1

Бероза [3] показал, что метилендиоксигруппы или другие лабильные метиленовые группы можно превратить в формальдегид путем гидролитического расщепления молекулы; ясно, что соединения, содержащие эту группу, мешают определению метоксигрупп данным методом. Мешают определению также гликолевая кислота и йодистый метил. Другие алкоксильные и алкимидные группы не оказывают мешающего действия. [1]

Бероза и др. [31] в 1974 г. впервые получили положительные результаты, применив второй метод - метод дезориентации. Внесение полового аттрактанта в гранулированной форме ( доза 5 г / га) перед наступлением периода спаривания непарного шелкопряда путем авиаобработки лесных насаждений площадью 60 км2 в штате Массачузетс позволило эффективно дезориентировать самцов. На основе этих результатов была разработана программа инсектицид - феромон, ставившая целью предотвратить дальнейшее распространение непарного шелкопряда в США. [2]

Боуман, Бероза и Акри [1] гидролизовали соединения, образующие уксусный альдегид, действием серной кислоты, затем перегоняли альдегид с водяным паром и обрабатывали его раствором м-фенилфенола и сульфата меди ( II) в концентрированной серной кислоте. [3]

Как отмечают Бероза и Боуман, большинство компонентов анализируемых смесей может быть идентифицировано при выборе соответствующей системы жидких фаз. [4]

По данным Берозы [27], до сих пор не найден репеллент, пригодный для использования на посевах сельскохозяйственных культур. Летучий репеллент испаряется, а частое его распыление в течение длительного вегетационного периода экономически не выгодно. [5]

Боуман, Бероза и Акри [1] гидролизовали соединения, образующие уксусный альдегид, действием серной кислоты, затем перегоняли альдегид с водяным паром и обрабатывали его раствором гс-фенилфенола и сульфата меди ( II) в концентрированной серной кислоте. [6]

Боуман, Бероза и Акри [1] гидролизовали соединения, образующие уксусный альдегид, действием серной кислоты, затем перегоняли альдегид с водяным паром и обрабатывали его раствором n - фенилфенола и сульфата меди ( II) в концентрированной серной кислоте. [7]

В работе Берозы и Боумана [1], выполненной с целью проведения качественного анализа пестицидов, эксперимент проводили следующим образом. [8]

Спектр поглощения окрашенного. [9]

Модифицированный метод Боуме-на, Берозы и Акри ( частично воспроизводится из статьи Bowman M. [10]

В случае использования методики Берозы ( катализатор - 1 % палладия на газ-хроме, температура 295 С) [45, 46] может быть определена структура изомеров бутиламина. Так, н-бутил-амин дает пропан и н-бутан, изобутиламин - пропан и небольшое количество изобутана, emop - бутиламин - н-бутан и трem - бутил-амин - изобутан. [11]

В 1966 г. Боуман и Бероза опубликовали работу [10], в которой приводятся р-величины в нескольких системах жидкостей для большого числа органических соединений различных классов. [12]

Дальнейшее изучение этого метода проводили Бероза и Сар-миенто [46], применяя сконструированные ими простые реакторы гидрирования с автономным нагреванием и реакторы гидрирования, совмещенные с устройством для ввода проб в хроматограф. Такие реакторы позволяют осуществлять мгновенное гидрирование большого числа разнообразных соединений, правда некоторые типы соединений при этом претерпевают гидрогенолиз. Авторы обнаружили, что при использовании высокоэффективного катализатора ( нейтральный, 1 % Pd на материале газ-хром Р [11]), применяемого при хроматографическом определении углеродного скелета, с длиной слоя 6 мм ( 25 - 10 - 3 г) гидрирование метиловых эфиров жирных кислот протекает количественно. Так как газовую хроматографию жирных кислот осуществляют при температуре 175 - 200 С, то реактор гидрирования можно помещать в нагреватель. Реактор был изготовлен из нержавеющей стальной трубки ( длиной 25 мм, с внешним диаметром 6 мм), к которой был прикреплен переходник ( типа 400 - С-316) ( рис. 4 - 11, а), и его помещали между хроматографической колонкой и ее входным устройством. Катализатор находился в трубке между двумя кусочками стеклянной ваты, предварительно промытой в растворителе и высушенной. Ввиду того что для анализа требуется всего 25 - 10 - 3 г катализатора, его нетрудно разместить и во входном устройстве колонки. [13]

Дальнейшее изучение этого метода проводили Бероза и Сар-миенто [46], применяя сконструированные ими простые реакторы гидрирования с автономным нагреванием и реакторы гидрирования, совмещенные с устройством для ввода проб в хроматограф. Такие реакторы позволяют осуществлять мгновенное гидрирование большого числа разнообразных соединений, правда некоторые типы соединений при этом претерпевают гидрогенолиз. Авторы обнаружили, что при использовании высокоэффективного катализатора ( нейтральный, 1 % Pd на материале газ-хром Р [11]), применяемого при хроматографическом определении углеродного скелета, с длиной слоя 6 мм ( 25 - 10 - 3 г) гидрирование метиловых эфиров жирных кислот протекает количественно. Так как газовую хроматографию жирных кислот осуществляют при температуре 175 - 200 С, то реактор гидрирования можно помещать в нагреватель. Реактор был изготовлен из нержавеющей стальной трубки ( длиной 25 мм, с внешним диаметром 6 мм), к которой был прикреплен переходник ( типа 400 - С-316) ( рис. 4 - 11, а), и его помещали между хроматографической колонкой и ее входным устройством. Катализатор находился в трубке между двумя кусочками стеклянной ваты, предварительно промытой в растворителе и высушенной. Ввиду того что для анализа требуется всего 25 10 - 3 г катализатора, его нетрудно разместить и во входном устройстве колонки. [14]

Тем не менее имеется сообщение Баумана и Берозы [35] о том, что флуориметрический детектор позволил обнаружить пробы размером около 0 2 нг. [15]

Страницы: 1 2 3