Бероза
Cтраница 2
Хорошо известная реакция альдегидов с аминами, приводящая к образованию оснований Шиффа, натолкнула Бирля, Берозу и Аштона [22] на мысль о применении амина в качестве общего и эффективного вычитающего реагента для альдегидов. [16]
В инсектицидные препараты на основе пиретрина и алле-трина обычно вводят синергические добавки, увеличивающие эффективность действия биологически активного вещества. Бероза [134] разделил все 9 метилендиоксифенильных синергических добавок, которые применяются в торговых продуктах. Пробы синергических добавок он наносил в виде 1 % - ных растворов в ацетоне на пластинки с силикагелем, которые предварительно сушил в течение получаса при 105 - - 110 С. Азаринин и сезамолин, которые во всех применявшихся растворителях имели практически одинаковые величины Rf, можно отличить друг от друга с помощью реактива фурфурол-серная кислота. [17]
Бероза, Гертлер и Грин [31], а также Стейнер ( неопубликованные данные) установили, что продукт присоединения НС1 к сиглуру - втор-бутн-ловый эфир 4 ( или 5) - хлор-2 - метилциклогексанкарбоновой кислоты, названный медлуром, а также соответствующий трет-бу-тиловый эфир значительно более привлекательны и устойчивы, чем сиглур. [18]
 |
ИЗМЕНЕНИЯ да - ВЕЛИЧИН ДЛЯ ИНСЕКТИЦИДОВ В СИСТЕМЕ ИЗООКТАН - ДИМЕТИЛФОРМАМИД ( ДМФА ПРИ ВВЕДЕНИИ 125 мг МАСЛЯНОГО ЭКСТРАКТА ПРИ 25 5 С. [19] |
Во многих случаях практического применения хромато-распре-делительного метода использование чистых растворителей ( без предварительного взаимного насыщения) значительно упростило бы методику эксперимента и его трудоемкость, сократило бы время анализа. Боуман и Бероза [4] предложили определять / ( - величины в специальном аппарате, позволяющем замерять объемы обеих фаз после установления равновесия. [20]
По сообщению Аллена [107], имеющаяся в продаже неподвижная жидкая фаза FFAP удерживает альдегиды; механизм этого процесса не выяснен. Бирль, Бероза и Аштон [22] обнаружили, что реактор в виде петли диаметром 15 см с наполнителем 20 % FFAP на материале хромосорб Р, промытом кислотой и измельченном до 60 / 80 меш, при 15 - 200 С вычитал большинство альдегидов из сложных смесей; при этом эффективно поглощались пробы альдегидов размером от 0 6 - 10 - 6 до 6 - 10 - 6 г. Этот реактор был менее эффективен для альдегидов, имеющих заместитель в а-положении, так как в этом случае 20 % пробы альдегидов проходило через него без изменений. [21]
По сообщению Аллена [107], имеющаяся в продаже неподвижная жидкая фаза FFAP удерживает альдегиды; механизм этого процесса не выяснен. Бирль, Бероза и Аштон [22] обнаружили, что реактор в виде петли диаметром 15 см с наполнителем 20 % FFAP на материале хромосорб Р, промытом кислотой и измельченном до 60 / 80 меш, при 15 - 200 С вычитал большинство альдегидов из сложных смесей; при этом эффективно поглощались пробы альдегидов размером от 0 6 - 10 - б до 6 - 10 - б г. Этот реактор был менее эффективен для альдегидов, имеющих заместитель в а-положении, так как в этом случае 20 % пробы альдегидов проходило через него без изменений. [22]
Работы Баерла, Бероза и Коллира в 1970 г. показали, что этот аттрактант имеет структуру дизамещенной окиси. [23]
Особенно высокие требования к скорости используемых химических реакций предъявляются в том случае, когда реакция протекает в хроматографнческой системе, в реакторе до колонки или в начале колонки. Эспо-зито [39], развивая идею Берозы [40] об образовании производных в колонке путем последовательного введения в нее образца смеси анализируемых соединений и реагента, предложил использовать этот метод для образования триметнлсилнльных производных. Поскольку снлильные производные кислородсодержащих соединений наиболее часто используют, приведем некоторые примеры их применения. [24]
В этом отношении материалы симпозиума по проблеме Стратегия борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками в будущем, проведенного в США, представляют несомненный интерес. На симпозиуме, в работе которого приняли участие такие крупные ученые, как Ван дер Планк, Хорсфолл, Бероза, Ниплинг, Мет-каф, Мак-Нью и др., были обсуждены многие важнейшие проблемы и дана оценка современного состояния и перспектив развития различных методов защиты растений. [25]
Для того чтобы разработать методы применения половых аттрактантов для борьбы с различными вредителями, необходимо провести множество лабораторных и полевых испытаний. Поведенческие реакции насекомых на эти вещества варьируют от вида к виду, как отличаются и сами аттрактанты, продуцируемые разными видами насекомых. Бероза [35] указывает, что для успешного использования ловушек с приманками требуется учитывать многие параметры. В опытах с размещением ловушек для непарного шелкопряда на высоте до четырех метров наибольший эффект давали ловушки, установленные на расстоянии до двух метров от земли. [26]
Преобладающим методом извлечения и концентрирования органических соединений из проб воды является экстракция в системе жидкость - жидкость. Этот метод подробно исследован Фостом и Саффетом [4], показавшими важность правильного выбора соответствующего растворителя, обеспечивающего достаточное полное извлечение определяемого компонента. Боуман и Бероза [6, 7] ввели понятие р-величины, которая позволяет количественно расчетным путем выбрать растворитель и условия проведения экстракции, в том числе рН, температуру и ионную силу. [27]
В обоих этих исследованиях потребовалось применение меченых хемостерилизаторов и тем самым ограничило их рамки лабораторными условиями, а следовательно, исключая контролируемые полевые опыты, эта методика не может использоваться для определения размеров поглощения хемостерилизаторов насекомыми в поле. Это особенно относится к тем насекомым, которые обитают там же, где и люди, и загрязняют их пищу. Больше того, распределение меченых приманок по необходимости приходится сильно ограничивать. Боумен и Бероза [18] разработали количественный метод анализа хемостерилизаторов, благодаря которому можно поразительно точно определить поглощение химиката насекомым или степень загрязнения в результате отрыгивания пищи или ползания насекомого. Методом газовой хроматографии с чувствительностью до 0 001 мг они анализируют неразложившиеся остатки таких стерилизующих веществ, как ТЭФ, афолат, меТЭФ, метиоТЭФ и ГМФ, получив возможность обнаруживать ничтожные количества хемо-стерилизатора. Впервые стало возможным проводить фактически количественный анализ в ходе полевых опытов для выяснения, не представляет ли хемостерилизатор опасности для окружающей среды. Это позволяет регулировать концентрацию стерилизаторов до допустимого уровня. [28]
Удерживание используемых растворителей должно быть таким, чтобы при хроматографическом анализе они не перекрывали зоны выхода анализируемых компонентов. Кроме того, растворители не должны содержать примеси, имеющие времена удерживания, близкие к временам удерживания анализируемых компонентов. Целесообразно выбирать в качестве фаз такие растворители, которые элюируются из колонки много раньше или позднее ( этот последний вариант предпочтительнее) анализируемых соединений. Следует иметь в виду, что вследствие взаимной растворимости фаз при анализе любой из них будет наблюдаться хро-матографическая зона другой фазы. Поэтому анализ одной фазы, как это было предложено в варианте хромато-распределительного метода Берозы и Боумана, в общем случае не облегчает задачу выбора системы полярный растворитель - неполярный растворитель - стационарная жидкая фаза в хроматографической колонке. [29]
Гидрирование проводят при 280 - 285 С. Изучено влияние различных параметров опыта ( размер пробы, температура реактора) на соотношение образующихся продуктов. Показано, в частности, что при температурах около 200 С основной реакцией является гидрирование. В соответствии с этим метилциклогексан, толуол, бензиловый спирт, бензальдегид и бензонитрил превращаются в метилциклогексан. При 360 С происходит гидрирование этих соединений с образованием толуола. Рассматривая применение в методе гидрирования ката-рометра и пламенно-ионизационного детектора, Бероза отмечает, что применение катарометра дает возможность работать с большими пробами, выделяя продукты реакции для исследования их независимыми физико-химическими методами. Применение высокочувствительного пламенно-ионизационного детектора позволяет проводить исследования углеродного скелета в тех случаях, когда размер пробы исследуемого вещества ограничен. [30]
Страницы: 1 2 3