Cтраница 1
Термическое высвечивание в ультрафиолетовой области фосфора NaCl - Ь 5 мол. / в AgCl. [1] |
Облучение фосфора светом в К-полосе после его рентгенизации также приводит к ослаблению пика термовысвечивания при 32 С. В общем этот пик ведет себя подобно К-полосе в спектре рент-генизованных фосфоров, что позволяет отождествить центры захвата, ответственные за этот пик термовысвечивания, с К-центрами. Пики, наблюдающиеся в кривых термического высвечивания чистых кристаллов NaCl, сохраняются и в случае фосфоров NaCl - Ag. Так, на кривой рис. 101 имеется пик при 68СС, обусловленный М - центрами, и пик при 160 С, обусловленный F-центрами. [2]
При облучении рентгенизованного фосфора NaCl красным светом наблюдается зависящее от продолжительности облучения падение интенсивности во втором пике. [3]
Спектр излучения окрашенных кристаллов КС1 и КВт в ультрафиолетовой части спектра. [4] |
При высвечивании, производимом облучением окрашенного фосфора видимым светом, из 100 пропадающих / - центров один или два дают излучение. Еще меньшая доля / - центров дает свечение при естественной фосфоресценции, наблюдающейся после прекращения действия возбуждающего ультрафиолетового света. [5]
Радиоактивный фосфор может быть получен облучением фосфора или его соединений в урановом ядерном реакторе Медленными нейтронами. [6]
Кривые поглощения КВг-In. [7] |
Из сопоставления кривых видно, что после облучения фосфора рентгеновыми лучами падает поглощение в самой интенсивной коротковолновой полосе. [8]
Спектр флуоресценции фосфора КВг - In. [9] |
Из рассмотренных результатов измерений следует, что после облучения фосфора рентгеновыми лучами уменьшается концентрация ионных центров активатора. Как и в рассмотренных выше случаях, это явление обусловлено захватом электронов ионными центрами активатора и образованием атомарных центров, имеющих характерные полосы поглощения. В случае КВг - In новая полоса дополнительного поглощения имеет максимум при 325 ти - ( рис. 92 кривая - д); но она проявляется лишь после обесцвечивания F-полосы. При этом, как видно из рисунка, одновременно падает также поглощение в V-полосе вследствие рекомбинации V-центров с электронами, освобожденными при оптической диссоциации F-центров. [10]
После затухания естественной фосфоресценции она может быть многократно воспроизведена путем облучения фосфора фильтрованным светом ртутной дуги. Особенно интенсивную фосфоресценцию возбуждает в NaCl - Ag спектрально неразложенный свет ртутно-кварцевой горелки. При этом наблюдаются следующие интересные явления. [11]
Передача поглощенной решеткой энергии центрам люминесценции является вполне вероятной при облучении фосфоров электронами, рентгеновскими лучами или ос-частицами. Большая часть поглощенной энергии в этих случаях идет на образование электронов проводимости и положительных дырок; если одна из дырок подойдет близко к центру, она может захватить из него электрон, так что конечный результат будет таким же, как и при прямом возбуждении электронов в центрах. Электроны проводимости рекомбинируют далее с ионизованными центрами, освобождая в этом процессе энергию. [12]
При последующем длитель-товых сумм, аккумулированных SrS-Eu, Sm-фос - ном облучении фосфора светом фором при различном возбуждении: 1-возбу - другой длины волны, вызываю-ждение видимым светом, 2 -возбуждение ульт - щим меньшее возбуждение пер-рафиолетовым светом, 3-возбуждение видимым, впня ятгкнп нрвоябужлрнного а затем ультрафиолетовым светом. [13]
Таким образом, в отличие от всех других пиков, появление которых возможно главным образом только при облучении фосфора рентгеновским излучением, образование пика при-130 С происходит также под действием ультрафиолетовых лучей, способных вызывать лишь возбуждение центров свечения, а не их ионизацию. Отсюда следует, что пик при - 130 С должен быть обусловлен метастабильными уровнями самого активатора. [14]
В щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом и свинцом, фосфоресценции не наблюдается ни после их возбуждения светом в активированных полосах поглощения, ни даже после облучения фосфоров рентгеновыми лучами. Обычно полагают, что в подобных случаях фосфоресценция не возникает вследствие того, что при возбуждении фосфора центры свечения не ионизуются, а только переходят в возбужденное состояние. Между тем в таких нефосфоресцирующих щелочно-галоидных фосфорах, активированных оловом или свинцом, после их рентгенизации наблюдается термическое высвечивание ( рис. 112 и 115), и оно, несомненно, обусловлено активаторными центрами и вызывается термическим высвобождением электронов из центров захвата, образованных тепловыми микродефектами решетки основания. [15]