Обмен - ион - натрий
Cтраница 2
Диффузионные характеристики цеолита типа А легко изменить, если произвести обмен ионов натрия на катионы большего или меньшего размера. При обмене натрия на калий эффективный диаметр пор уменьшается, в то время как в кальциевой форме размер пор увеличивается до полного диаметра кольца каркаса. Диффузия различных молекул на цеолитах типа А интенсивно изучалась именно из-за возможности контролируемого изменения диаметров пор. Изучена кинетика диффузии и адсорбции постоянных газов и углеводородов на разных катионных формах этого цеолита. Скорость адсорбции обоих газов быстро уменьшается с понижением температуры. На начальном участке кривой, соответствующем нескольким первым минутам, имеется прямолинейный участок, на котором выполняется диффузионный закон. [16]
 |
Кинетические кривые насыщения ионита КУ-1 tf натриевой форме ионами Си2 из растворов CuSQi различной концентрации ( са, н.. [17] |
На рис. 21 показаны в функциональной системе координат кинетические кривые обмена иона натрия на ион меди. [18]
 |
Влияние значения рН на емкость битумных катионитов СБН ( 1 - 3 и СБТ. (. - 3 по ионам стронция ( 1, 1, цезия ( 2, 2 и натрия ( 3, 3. [19] |
Из потенциометрических кривых вычислены - рК карбоксильных групп и концентрационные константы обмена ионов натрия, цезия и стронция на водород и одного металла на другой. [20]
Шваб считал, что образование хроматограмм катионов на окиси алюминия связано с обменом иона натрия, первоначально находившегося в адсорбированном состоянии в окиси алюминия, на катионы просачивающегося раствора. [21]
При взаимодействии в водных растворах вермикулита со щелочами происходит частичная нейтрализация за счет обмена иона натрия на ион водорода гидроксильной группы решетки вермикулита. [22]
 |
Сравнение кинетики сорбции ионов серебра стеклом с кинетикой установления потенциала стеклянного электрода. [23] |
В растворах ионов натрия такого соответствия между изменением потенциала натриевого стеклянного электрода и обменом ионов натрия на стекле не наблюдается: поглощение ионов со временем возрастает, а потенциал практически устанавливается в течение нескольких минут. Поэтому равновесный потенциал в этом случае устанавливается раньше, чем наступает равновесное распределение изотопов. [24]
 |
Фазовая схема цепи стеклянного электрода и вероятная схема уровней потенциала в ней ( величина и знаки скачков. [25] |
Подобно Мак-Иннесу, Долу и Хаугарду108, Горовиц установил, что, по крайней мере, в тонком поверхностном слое стекла происходит количественный обмен ионов натрия на водородные ионы раствора. [26]
В ряде патентов Гудри-процесс корпорейшн описывается приготовление активных катализаторов крекинга, основанное на взаимодействии силиката натрия с алюминатом натрия или солью алюминия с последующим щелочным обменом ионов натрия с ионами аммония. Большая часть этих патентов относится к аппаратуре и методам производства указанного катализатора. [27]
По мнению автора, в этих условиях в органической фазе вместо комплекса Д2ЭГФ - ЗД2ЭГФК образуется соединение состава ( МаД2ЭГФ) ж - 2НгО [253,257], причем обмен ионов натрия из этого комплекса с ионами Cs, вероятно, затруднен. Это объяснение, так же как приведенная в [24] причина падения DCS c ростом концентрации Д2ЭГФК при высоких рН ( см. рис. 36), нам кажется недостаточным. Снижение DCS в обоих случаях может быть объяснено уменьшением концентрации свободной кислоты за счет значительной экстракции натрия и сольватации КаД2ЭГФ в органической фазе. [28]
Это означает, что при определенном значении рН и концентрации Na в равновесном растворе достигается одинаковый состав твердой фазы независимо от степени предварительного декатионирования, что свидетельствует об обратимости и эквивалентности обмена ионов натрия и водорода на эрионите. Характерно, что для образцов цеолита X с одинаковой степенью декатионирования кривые совпадают. [29]
В настоящей работе сделана попытка нового подхода к вопросу о природе активных центров цеолитов, и на его основе предсказано изменение каталитической активности в реакциях кислотно-основного катализа для синтетических фожазитов в зависимости от их состава ( соотношение Si02: A120S) и степени обмена ионов натрия на поливалентные катионы. Приводятся результаты экспериментальной проверки сделанного прогноза. [30]
Страницы: 1 2 3 4