Cтраница 2
Сорбция ионов Cs на анионите НО из гидразина. [16] |
Приведенные выше данные показывают, что влияние растворителей на обмен ионов водорода на катионы и ионов лиата на анионы на иони-тах зависит от химических свойств и, в первую очередь, от основности растворителей. [17]
Установлен ряд случаев непостоянства констант ионного обмена: непостоянны константы обмена ионов водорода на катионы металлов на многих синтетических ионообменных смолах ( см. гл. Установлено, что константа обмена неорганических ионов на ионы алкалоидов изменяется по мере заполнения обменной емкости сорбента органическими ионами в десятки раз. [18]
Установлен ряд случаев непостоянства констант ионного обмена: непостоянны константы обмена ионов водорода на катионы металлов на многих синтетических ионообменных смолах ( см. гл. [19]
Частица сульфированной катиони-товой смолы. [20] |
Если затем через колонку пропустить раствор сульфата натрия, то произойдет обмен ионов водорода на ионы натрия и в вытекающем из колонки растворе будет обнаружена серная кислота. [21]
Как мы уже говорили в восьмой главе, установлен ряд случаев непостоянства констант ионного обмена: - непостоянны константы обмена ионов водорода на катионы металлов на многих синтетических ионообменных смолах. [22]
Как было показано в работе [10], появление полосы поглощения с волновым числом 1690 - 1530 см 1 объясняется обменом иона водорода каприловой кислоты на экстрагируемый ион металла, положительный заряд которого индуцирует дополнительный отрицательный заряд на атоме кислорода гидроксильной группы, причем тем больший, чем более положительный заряд имеет ион металла. [23]
Большие тепловые эффекты могут появиться в результате вторичных реакций, сопутствующих ионному обмену: образование комплексов в фазе ионита, сорбция комплексных частиц, обмен ионов водорода и гидроксила соответственно со щелочью и кислотой. [24]
От обычной протолитической реакции ее отличает то, что кислота, взаимодействующая с водой как основанием, находится в неводной фазе и что в последней происходит обмен иона водорода на катион удер-живателя и перераспределение НХ в водную фазу. [25]
Если в процессе обмена с карбоксильным ионитом участвует соль кислоты, неспособной подавить диссоциацию карбоксильных групп ионита, например, ацетат натрия, то в некоторой степени происходит обмен ионов водорода катионита на ион металла соли. Присутствие избыточного количества ионов металла в растворе и выведение из сферы реакции ионов водорода образующейся при обмене кислоты путем прибавления щелочи позволяет достаточно точно определить содержание ионогенных групп ионита. [26]
Стеклянный электрод. [27] |
Шарик электрода является своего рода чувствительной мембраной, соприкасающейся с одной стороны ( наружной) с анализируемым раствором, а с другой ( внутренней) - с раствором, имеющим определенный состав. Обмен ионов водорода между фазами в данном случае эквивалентен перемещению единичного заряда. [28]
Ее) селективность нч увеличивается, а активность падает так как эффективный размер пор такого катализа-вора достаточко велик для осуществления легкой десорбции любого изомера ТЮЗ. Однако в случав катализатора, пояуч-зкпого обменом ионов водорода на катион большого размера ( Са, si или На), селективность не увеличивается, а активность заметно снижается из-за тормо-жанкя цроцеосоз сорбции в каналах или десорбции из них ксилола или образующихся ТМБ. Катализаторы, полученные обменом на катион среднего размера ( особенно на Са или &, имеет умаренцую ак-уцвкосгь л высокую селективность Таким обрззом зффбктушгши размер пор Н-i можао рагужйрова. HJSSM чаетйч ого ооменс катиона, Б частности, такая регулировка оказалась удачной при обмеае на катион Си или 2й и полученный таким образом катализатор иОлздзл самой высокой селективностью. [29]
Са, равное 1 67, близко к наблюдаемому для большинства фосфатов циркония ( стр. Можно было предположить, что на апатитах возможен обмен ионов водорода и кальция, но в действительности этого не происходит. [30]