Cтраница 1
Обмен катионов в растворах нейтральных солей происходит быстро и в эквивалентных количествах. [1]
Обмен катионов в цеолите может резко изменить его стабильность, адсорбционные характеристики, в том числе селективность, а также каталитическую активность и другие важные физические свойства. Поскольку многие из этих свойств зависят от степени обмена на определенный катион, подробные данные о ионообменных равновесиях представляют существенный интерес. [2]
Обмен катионов между стеклом и раствором происходит в соответствии с равновесными отношениями их концентраций в стекле и растворе, которые характеризуются коэффициентами распределения ( гл. [3]
Обмен катионов на колонке алюминатной окиси алюминия несколько искажается адсорбцией анионов. В случае двухзаряд-ных катионов, по мнению Е. Н. Гапона, на катионитной колонке адсорбируются и анионы в том же порядке, что и на анионитной колонке, что приводит к укорачиванию и разделению полос. При однозарядных катионах совместной адсорбции катионов и анионов не происходит. [4]
Обмен катиона может происходить и вследствие межмолекулярной реакции. [5]
Обмен катионов между различными ионообмен-никами, включая цеолиты, и расплавами таких легкоплавких солей, как, например, нитраты, исследован довольно широко. [6]
Обмен катиона соли на протон. [7]
Обмен катионов металлов на ионы водорода адсорбента сопровождается увеличением кислотности среды. Если раствор, содержащий катионы, пропустить через Н - обменный адсорбент, то фильтрат будет содержать количество кислоты, эквивалентное начальному содержанию катионов в растворе. Это явление было использовано Полисом и Рейнгольдом ( Polls, Reinhold, 1944) для определения общего количества оснований в сыворотке крови. [8]
Обмен катионов щелочных и щелочноземельных металлов был изучен практически на всех известных типах катионитов, и во всех случаях был найден один и тот же порядок расположения катионов при адсорбции. Двухвалентные ионы удерживаются сильнее, чем одновалентные, и в каждом адсорбционном ряду прочность связи с ионитом возрастает с увеличением атомного веса катиона. Эти ряды были составлены на основании данных Дженни [8] для алюмосиликатного ионита; в табл. 2 приведена сводка полученных результатов. [9]
Схема строения отрицательно заряженной коллоидной мицеллы ( по Горбунову. [10] |
Поскольку обмен катионов у каолинита совершается только на внешней поверхности микрокристаллов, то обменное поглощение увеличивается по мере уменьшения размера частиц: чем они мельче, тем больше их поверхность. У минералов монтмориллонитовой группы обмен катионов происходит не только на поверхности, но и внутри микрокристаллических частиц, в межпакетных промежутках. Поэтому у них способность к обменному поглощению с уменьшением размера частиц возрастает слабее. [11]
Поскольку обмен катионов у каолинита совершается только на внешней поверхности микрокристаллов, то обменное поглощение увеличивается по мере уменьшения размера частиц: чем они мельче, тем больше их поверхность. У минералов монтмориллонитовой группы обмен катионов происходит не только на поверхности, но и внутри микрокристаллических частиц, в межпакетных промежутках. Поэтому у них способность к обменному поглощению с уменьшением размера частиц возрастает слабее. Реакции обмена катионов у минералов каолинитовой группы идут быстрее, но поглотительная способность их, даже при высокой степени дисперсности, значительно меньше, чем у минералов монтмориллонитовой группы. [12]
Законы обмена катионов, как указывалось выше, были установлены на основе теоретических представлений о процессе обмена катионов и получили подтверждение при исследовании обмена катионов на природных и искусственных катионитах. [13]
Реакция обмена катионов обратима. После поглощения какого-либо катиона из раствора ( например, К) и вытеснения из почвы другого катиона ( например, Са) поглотившийся катион может быть снова вытеснен в раствор. [14]
Реакции обмена катионов при взаимодействии почвы с раствором протекают с большой скоростью, равновесие устанавливается очень быстро в течение нескольких минут. Объясняется это тем, что обмен катионов происходит в основном на поверхности мелкодисперсных частиц почвы. Правда, в естественных условиях, когда объем почвенного раствора по отношению к твердой фазе почвы невелик, достижение полного равновесия при реакции обмена катионов, как показали исследования Н. И. Горбунова и других, замедляется. Но практически и в этих условиях равновесие наступает ( во влажной почве) в течение короткого срока. [15]