Cтраница 2
Поскольку галогензамещенные продукты часто получают с целью приготовления металлоорганических соединений, то обратная реакция - замещение металла на галоген - имеет очень ограниченную сферу применения. Однако в некоторых случаях с помощью такого рода реакций проводят обмен атомов галогена. [16]
Однако наиболее широко используемым является метод получения комплексов при непосредственном взаимодействии производных Pt ( II) и Fd ( II) с моноолефинами. По этому методу я-комплексы образуются либо в результате разрыва галоидных мостиков, либо в результате обмена атома галогена или какого-либо иного лиганда, связанного с металлом. [17]
Бензофуран реагирует с галогенами, давая продукты 2 3-присоединения, которые затем образуют смесь 2 - и 3-галогенбензофуранов при потере галогеноводорода. Бензофуран, как и фуран, может быть селективно литирован по положению 2 [14], и это открывает путь к альтернативному мягкому методу введения электрофилов к атому С-2. Литийбензофуран ( 91) можно получить обменом атома галогена на металл в 3-галогенобензофуранах, но он термически неустойчив и раскрывается с образованием 2-гидроксифенилацетилена. Этот тип раскрытия характерен для неароматических / 3-литированных эфиров енолов. [18]