Обмен - растворитель
Cтраница 1
 |
Микрогазометрическая установка. [1] |
Обмен растворителя в камере А осуществляется за счет плавного периодического ( один раз в две минуты) выключения мешалки с помощью электромеханического устройства, связанного с регулятором частоты вращения. При этом 95 % газа растворяется за первые 30 мин. Было установлено, что для получения истинных ( т.е. не смещенных за счет систематических ошибок) значений растворимости недопустимо использование длинного капилляра для соединения абсорбционной и измерительной частей прибора. [2]
Критерий Фх характеризует кратность обмена растворителя. [3]
Критерий подобия Фх характеризует кратность обмена растворителя. [4]
Критерий подобия Ф1 характеризует кратность обмена растворителя. [5]
Критерий подобия Ф, характеризует кратность обмена растворителя. [6]
В целом истинная скорость процесса взаимного обмена приблизительно равна скорости обмена растворителя в отсутствие лиганда. Иногда встречаются отклонения от этой простой схемы, но они обычно имеют место при исключительных обстоятельствах. Например, в реакциях Си24, где обмен молекул воды происходит очень быстро ( - 10 - 8с), скорость образования стабильных хелатных комплексов может контролироваться другими процессами, такими, как замыкание кольца. [7]
В растворе полимера, поступающем в виде тонкой струи в осадительную ванну, происходит обмен растворителя на нерастворитель, распад раствора на фазы и застудневание по схеме образования студней второго типа. Процесс протекает во времени, и это обстоятельство используется для придания полимеру в формующемся волокне одноосной ориентации. Особенности процесса застудневания при аморфном расслоении подробно описаны в гл. Неравновесный раствор полимера, становящийся матричной основой образующегося студня, пре вращается в равновесную концентрированную фазу постепенно. На промежуточной стадии этого превращения матричная фаза проходит широкий диапазон вязкостей - от вязкости исходного раствора до значений, приближающихся к вязкости стеклообразного полимера. [8]
Многочисленные исследования влияния растворителя на кинетику реакции показывают, что важной стадией ( часто наиболее важной) в растворах с участием ионов металлов является обмен растворителя, координированного с металлом, на растворитель в объеме. Многие работы посвящены изучению реакций обмена растворителей при ионах металла [23, 31, 32], и многие исследователи пытались определить общие закономерности этого процесса. [9]
 |
Теплота активация процесса обмена с растворителем для иона кобальта ( П в различных растворителях 64. [10] |
Однако обмен растворителей часто сопровождается изменением координационного числа сольватного комплекса. [11]
Многочисленные исследования влияния растворителя на кинетику реакции показывают, что важной стадией ( часто наиболее важной) в растворах с участием ионов металлов является обмен растворителя, координированного с металлом, на растворитель в объеме. Многие работы посвящены изучению реакций обмена растворителей при ионах металла [23, 31, 32], и многие исследователи пытались определить общие закономерности этого процесса. [12]
Танака [64] нашел соответствие между энергией активации обмена растворителя и теплотой сольватации иона металла, равно как и теплотой испарения растворителя; последнее заслуживает более детального рассмотрения. [13]
 |
Электронно-микроскопические снимки тонких срезов волокон, сформованных из растворов в диметилформамиде. [14] |
В свою очередь, увеличение общего объема пор и уменьшение их размеров приводят к большей доступности внутренних слоев волокна для проникновения осадителя и любых других веществ ( рис. 4.39) и соответственно облегчает удаление растворителя из полимера. Таким образом, смягчение условий формования волокна вызывает относительное ускорение обмена растворителя на осадитель. Наиболее пористыми структурами обладают студнеобразные волокна, полученные из водно-роданидных растворов ПАН. [15]
Страницы: 1 2