Обмен - азот
Cтраница 1
Обмен азота на карбонильный кислород имеет очень небольшое препаративное значение. Используемые при этом методы не всегда применимы. [1]
Одновременно идущий обмен азота между газообразным и растворенным аммиаком несколько уменьшает а. Из опытной величины переноса Т и соотношения ( 20) было получено я 1 023, что отвечает 300 теоретическим тарелкам. [2]
Аммиак - конечный продукт обмена азота аминогрупп, выделяемый аммониоте-лическими организмами. [3]
Нафталин поражает нервную систему, нарушая обмен азота, кроме того, поражается желудочно-кишечный тракт, почки, развивается гемолиз и лейкоцитоз. Метилнафталины менее токсичны, чем нафталин. Для фенантрена и аценафтена ЛД5о рав-ны соответственно 2 0 и 2 1 г / кг; эти вещества вызывают лейкоцитоз. [4]
Mulder был выявлен ряд взаимосвязей между молибденом и обменом азота у различных организмов. Данной работой было подтверждено, что Azotobacter и Aspergillus сильнее реагируют на добавление молибдена, когда они получают азот в виде нитратов, а не в виде солей аммония. Было также обнаружено, что у томатов при недостатке молибдена высоко содержание нитратов и денитрифицирующие бактерии, выращенные на среде, лишенной молибдена, неспособны восстанавливать нитраты. [5]
 |
Растворимость в воде и изоэлектрическая точка аминокислот, встречающихся в белках, при 25 С. [6] |
Аммоииотелические организмы - такие, у которых конечным продуктом обмена ашинного азота является аммиак или соли аммония. [7]
В литературе имеются сведения о значительном влиянии указанных факторов и на обмен азота. Отсюда вполне понятно, что для правильного суждения о характере метаболизма протеинов важное значение имеет определение азотистого баланса, его различных показателей, чему в данной главе наряду с другими вопросами будет уделено серьезное внимание. [8]
В наших предыдущих сообщениях [ 1, 21 приводились данные по систематическому изучению обмена азота между жидким аммиаком и аминосоединениями в зависимости от строения последних. Было найдено, что такой обмен наблюдается лишь в соединениях, в которых атом углерода, связанный с аминогруппой, приобретает электрофильность благодаря индуктивному действию присоединенных к нему групп и сопряжению с ними. Скорость обмена растет с увеличением положительного заряда на этом атоме углерода. На основании этих данных был предложен механизм обмена, сущность которого сводится к нуклеофильной атаке азота аммиака на карбонильный углерод с переносом протона на первоначальную аминогруппу и отщеплением последней. [9]
В печени человека и животных этой реакцией завершается синтез мочевины - главного конечного продукта обмена азота в организме. [10]
При изучении обмена азота необходимо учесть следующие обстоятельства: если моча за 24 часа обычно отвечает обмену азота за то же время и азот, полученный из пищи, разрушенный и перешедший в мочу, обычно успевает выделиться за то же время, то выделение кала сильно отстает, иногда на 3 - 4 дня. Кроме того, некоторое изменение привычных условий жизни и питания, связанное с постановкой опыта, также может отразиться на балансе, в силу хотя бы большего или меньшего, чем обычно, потребления пищи. [11]
Нужно отметить, что в азотнокислом аммонии обогащается тяжелым изотопом лишь азот в группе NH4, тогда как в N03 - rpynne азот сохраняет нормальный изотопный состав. Объясняется это отсутствием обмена азота между обеими группами. [12]
 |
Установка для концентрирования тяжелого азота методом химического обмена. [13] |
Нужно отметить, что в азотнокислом аммонии обогащается тяжелым изотопом лишь азот в группе NH4, тогда как в МО3 - группе азот сохраняет нормальный изотопный состав. Объясняется это отсутствием обмена азота между обеими группами. [14]
В противоположность этому на никеле при 450 скорость обмена в 17 раз превышает скорость разложения аммиака при равной степени покрытия поверхности азотом. Если принять, что и для никеля синтез NH3 и обмен азота протекают через общую стадию хемосорбции азота в атомарной форме, то надо заключить, что на никеле лимитирующим этапом синтеза является не хемосорбция азота, а гидрирование адсорбированного азота. Этот вывод, однако, противоречит высокой активности никеля в отношении других реакций гидрирования. [15]
Страницы: 1 2