Cтраница 1
Обмен алкильиых групп в смесях алюминнйтриалкилов приводит к перераспределению алкильиых групп с образованием такого димера, который ассоциирован наиболее прочно. [1]
Обмен групп R между тризамещенными аланами и другими металлорганическими соединениями наблюдается редко, особенно если оба соединения имеют только алкпльные заместители. Наиболее эффективные методы алкилирования менее электроположительных металлов включают реакции соответствующих галогени-дов металлов или алкоксидов с триорганоаланами или их комплексами с соединениями щелочных металлов. [2]
Скорости обмена 4-бромфенилгидразиновых групп, присоединенных к С-1 и С-2, значительно различаются между собой. [3]
Итак, процесс обмена групп, вероятно, определяется, как уже упоминалось, термодинамическими, а не кинетическими факторами. [4]
После того как произошел обмен групп, смежных с Pt, процесс начинает протекать по второму механизму, при котором группы ОН, не находящиеся в непосредственном контакте с платиной, обмениваются с дейтерием через группы ОН, смежные с платиной. [5]
В гораздо болео мягких условиях удается обмен гидрйксилъншх группы лАшкогруппу, когда гидроксильная группа активирована соседней алектроноакцелто пой группой. Так, Бодендорф JD60 ] уже ла холоду получал 1 - ( у-кстобутил) - пипер: дпн ид З - кетобутанояа-1 и пиперидина, а 1-диметиламжообутанон - З из 3-котобутанол и диыетиламица. [6]
Хлортернурисоединеяия настолько устойчивц, что перед обменом группы - IlgCl на галоген их можно подвергнуть значительным превращениям. [7]
Политионаты образуются и превращаются друг в друга перемещением и обменом сульфитных и тиосульфатных групп, а не перемещением атомов серы, как предполагалось ранее. [8]
Экспериментально установленное равновесие S5Og - Ф - S30g 2S406, также определяющееся обменом тиосульфатных групп на сульфитные, может вести лишь к трудно обнаруживаемому увеличению активности средней серы тритионата от 3 / 4 до 13 / 16 от начальной. [9]
В разделе IVА упоминалось, что в случае целлюлозы, например, скорость обмена групп ОН с D2O сначала велика, а затем падает до ничтожно малой. [10]
Изучение механизма аномеризации пиранозидов в CD fD показало, что этот процесс сопровождается полным ( 98 %) обменом мето-ксильной группы с растворителем. [11]
С возможностью обмена ацильными остатками необходимо считаться при проведении всех синтезов, при которых во время реакции может проходить обмен групп. [12]
Изменение свойств. [13] |
При облучении КУ-4 в основном вес изменяется вследствие деструкции катионита, при облучении КУ-2 потеря в весе в основном определяется обменом групп. [14]
Формил-ТГФК вступает в ферментативные реакции формилирова-ния субстрата или подвергается дальнейшим взаимопревращениям в другие активные формы кофермента, которые в свою очередь участвуют в различных реакциях обмена одноуглеродных групп. [15]