Cтраница 2
Например, из 1-хлорнафталина - 1 - С14 на алюмосиликатом катализаторе в токе водорода при температуре 355 - 365 образуется в основном 2-хлорнафталин - 1 - С14 [27], а из ортодихлорбензо-ла [28] при взаимодействии с А. Интересные результаты получены при изучении обмена ялкильных групп ароматических углеводородов с галоидал-килами [31, 32], взятыми в качестве растворителей. Оказалось, что этильные группы в этилбензоле, орто -, мета - и па-равитроэтилбензоле, а та. Введение хлора и нитрогруппы препятствует реакции обмена и для изобутильной группы. [16]
Однако мембрана МК-40, основой которой является ка -, тионит КУ-2, сильнокислотного типа. В то же время анионообменная мембрана МА-40, построенная на основе слабоосновного анионита ЭДЭ-10П, содержит слабодиссоциирующие ионоген - ные группы и работает только при малых значениях рН, и обмен групп ОН - на глицин-анион затруднителен. [17]
Обмен и обновление белков происходит и в таких клетках, которые не образуются вновь в организме; так было найдено, что синтез белков происходит даже в нервных клетках. Распад веществ, играющих важную роль в процессах метаболизма, например АТФ, гликогена, лецитина, происходит не только путем полной замены данной молекулы на новую, но и посредством обмена отдельных групп, входящих в молекулу, причем скорость обмена группы может значительно превышать скорость обновления всей молекулы. Таким образом, не только молекулярные структуры, но и части молекул являются динамическими формами. Обновление белков в организме также может происходить в результате замены отдельных аминокислотных остатков в молекуле белка на одноименные аминокислоты без полного расщепления молекул полипептида. [18]
Вторичные ароматические амины получают двумя методами. По одному из этих методов первичные амины длительно, до 24 ч, при 100 - 325 нагревают в присутствии кислых агентов. В основу второго метода положен обмен реакционных групп или атомов ( ОН, Br, C1) на ариламиногруппу ( см. получение оснований кислотного зеленого, кислотного фиолетового и кислотного чистоголубого антрахинонового, стр. [19]
ДНК сосредоточена в хромосомах, и одной из замечательных черт этой кислоты является ее устойчивость в процессах обмена. Природа словно боится затронуть это важнейшее соединение, и реакции обмена веществ ( метаболизма) как будто и не касаются драгоценной молекулы ДНК, в которой на таинственном языке записан весь план строительства будущего организма. В сложных молекулах биологически активных соединений часто наблюдается обмен групп или крупных фрагментов, если молекула находится в среде, содержащей эти группы. Так, белки, помещенные в среду, содержащую определенные аминокислоты, обменивают свои аминокислотные остатки на остатки аминокислот, имеющихся в окружающей среде. Это явление изучается с помощью изотопных методов. В вещества среды вводится какой-либо радиоактивный атом - молекула метится, и ее включение в состав белка удается зарегистрировать по появлению радиоактивности у белковых молекул. В молекуле ДНК содержится аденин. Если поместить ДНК в среду, содержащую меченый аденин, то можно убедиться, что аденин из среды не включается в молекулу ДНК - обмен не происходит. Если клетки начинают делиться, то меченая молекула входит в состав ДНК, но в дальнейшем остается в ней и не в какие обменные процессы не вступает. [20]
Таким образом, по Бекману, перегруппировка формально состоит в перемещении гидроксильной группы и одного из углеводородных радикалов оксима, а применяемый реагент является только катализатором. Однако эта простая схема совершенно не отражает действительного механизма реакции. После появления первых работ Мейзенгеймера23 - 24, показавшего, что при перегруппировке происходит транс-обмен, а не обмен пространственно близких групп, как предполагалось ранее, Бекман25 признал существование такого обмена, но оставил в силе свое основное положение о непосредственном внутримолекулярном обмене. [21]
По способу выполнения маневры, связанные с формированием и расформированием составов, подразделяются на горочные, осаживанием, толчками, непрерывные, поточные. Маневровая работа состоит из маневровых операций. Типовыми маневровыми операциями являются расформирование состава или передачи; формирование поезда; обработка транзитного поезда с переломом массы или обменом групп вагонов; перестановка состава или группы вагонов из парка в парк или с одного пути на другой; подача или уборка группы вагонов и перестановка отдельных вагонов. [22]
Разделение изотопов при помощи химического обмена, предложенное Юрэем и Грейфом [11], основано на весьма незначительных различиях в скоростях реакций, в которых участвуют различные изотопы одного и того же элемента. Это различие находит свое отражение в величине константы равновесия обратимой реакции; для получения полезного продукта достигаемое подобным образом небольшое изменение концентрации изотопов должно быть многократно увеличено. К настоящему времени единственный практически пригодный для этого метод заключается в осуществлении противотока двух фаз в системе, в которой возможен обмен групп, содержащих изотопы, между обеими фазами. Соотношение скоростей противотока и обмена поддерживается при этом таким, чтобы достигалась достаточно высокая степень обогащения. [23]
Готовят насыщенный раствор гексанитрокобальтиата натрия, разбавляют его водой вдвое и приливают по каплям при взбалтывании гидразингидрат. При этом происходит выделение азота и образование коричневого осадка. Осадок тщательно отсасывают на стеклянном фильтре, промывают один раз спиртом и высушивают в эксикаторе. При промывании водой происходит обмен нитритных групп на гидроксильные. Соединение нельзя сушить в сушильном шкафу, так как при 70 - 80 в высушенном состоянии оно разлагается с сильным взрывом. [24]
Готовят насыщенный раствор гексанитрокобальт ( Ш) - натрий, разбавляют его водой вдвое и приливают по каплям при взбалтывании гидразингидрат. При этом выделяется азот и образуется коричневый осадок. Осадок тщательно отсасывают на стеклянном фильтре, промывают один раз спиртом и сушат в эксикаторе. При промывании водой происходит постепенный обмен нит-ритных групп на гидроксильные. Соединение нельзя сушить в сушильном шкафу, так как при 70 - 80 С в высушенном состоянии оно разлагается с сильным взрывом. [25]
Готовят насыщенный раствор гексанитрокобальт ( III) натрия, разбавляют его водой вдвое и приливают по каплям при взбалтывании гидразингидрат. При этом выделяется азот и образуется коричневый осадок. Осадок тщательно отсасывают на стеклянном фильтре, промывают один раз спиртом и сушат в эксикаторе. При промывании водой происходит постепенный обмен нитритных групп на гидроксильные. Соединение нельзя сушить в сушильном шкафу, так как при 70 - 80 С в высушенном состоянии оно разлагается с сильным взрывом. [26]
Вторичные ароматические амины получают двумя методами. По одному из этих методов первичные амины длительно, чо 24 часов, при 100 - 325 нагревают в присутствии кислых агентов. Процесс носит название арилирование. В основу второго метода положен обмен реакционных групп или атомов ( ОН, Вг, С1) на ариламиногруппу ( см. получение оснований Кислотного Зеленого, Кислотного фиолетового и Кислотного чистоголубэго антрахинонового, стр. [27]
Групповые поезда переформировываются на участковых и сортировочных станциях. Чтобы эту переработку произвести в минимальное время, например, за время смены локомотива и бригады, уже в пункте формирования вагоны в составах групповых поездов подбираются в обособленные группы. Каждая группа имеет одну станцию назначения ( отцепки), К прибытию группового поезда на ту станцию, где должна быть отцеплена группа вагонов, эта станция подготовляет соответствующую по весу группу своих вагонов, которую ставит в поезд взамен отцепленной от него группы. Работа по перецепке групп может быть произведена за 10 - 15 мин. После этого групповой поезд либо превращается в одногруппный, следующий без всякой работы до станции расформирования, либо проходит до следующей станции обмена групп. [28]