Мгновенный обмен

Cтраница 1

Мгновенный обмен в О - Н; для Р - Н к9 10 - 4 мин. [1]

Применение способа мгновенного обмена для количественного анализа алифатических карбонильных соединений в виде их 2 4-динитрофенилгидразонов методом газожидкостной хроматографии. С Н5СНО НФХЕ-60или QF-1 на хромосорбе, Р; детектор пламенно-ионизационный. [2]

Отношение констант диссоциации кислот Кн / Ка в Н2О и D2O в зависимости от силы кислот. [3]

To и другое невыполнимо из-за мгновенного обмена изотопов водорода между растворенной кислотой и водой. [4]

Этот результат можио получить также, рассматривая линейное столкновение жесткого шара А с гантелью ВС и предполагая, что в момент соприкосновения А и В происходит мгновенный обмен кинетической энергией между ними. [5]

В обоих этих примерах некоторую часть разницы следует отнести за счет различного изотопного состава гидроксила: изучение, например, растворимости С6НВОН в D2O невозможно из-за мгновенного обмена водорода гидроксила с дейтерием воды. Однако большая разница остается и для растворов веществ с одинаковым составом водорода. [6]

Различные способы сушки. [7]

Причем растворитель испаряется в очень короткое время с одновременным охлаждением воздуха или потока газа. Посредством такого мгновенного обмена тепла сушка происходит при низкой температуре. Растворенное вещество получается в твердой форме, растворитель отсасывают. [8]

Более внимательное рассмотрение вопроса приводит, однако, к заключению, что в механизме быстрого обмена электролитическая диссоциация не должна играть решающей роли. Можно привести много примеров практически мгновенного обмена, когда равновесная концентрация свободных ионов, участвующих в нем, имеет величины порядка 10 14 или меньше, что недостаточно для столь быстрого обмена. Правильнее считать, что обмен по быстрому механизму и электролитическая диссоциация - это два параллельных процесса, второй из которых, конечно, тоже ведет к обмену, но более медленному, чем первый. [9]

Таким образом, разница зависит от двух причин: разной основности обоих растворителей и разной кислотности обеих кислот. То и другое невыполнимо из-за мгновенного обмена изотопов водорода между растворенной кислотой и водой. [10]

В этом случае обмен вращательной энергией невозможен. Как и в предыдущем случае ( см. рис. VII.9), мгновенный обмен происходит между С и В, и изменение энергии атома С определяется уравнением ( VII. [11]

Дейтеро-водородный обмен для инсулина62. Число обменивающихся ионов D теоретически составляет 83 при рН7 1 и около 90 при двух более низких значениях рН. [12]

Данные по вращению плоскости поляризации макромолекулами инсулина ( см. раздел 6) показывают, что 50 % пептидных звеньев, содержащихся в этой макромолекуле, входят в отрезки цепей, которые имеют спиральную конформацию. Таким образом, около 24 пептидных атомов водорода могут быть недоступными для растворителя, при этом остается около 60 позиций, для которых возможен мгновенный обмен. Это согласуется, по крайней мере, грубо, с наблюдавшимся результатом. [13]

Согласно этому предположению, подавление гидролиза должно замедлять обмен. В 1 н растворе соли аммония с сильной кислотой, например, NH4N03, концентрация свободного аммиака равна 2 - 10 - 5 N при 25 и ее достаточно для почти мгновенного обмена, но в присутствии концентрированной азотной кислоты концентрация аммиака уменьшается в десятки тысяч раз, и, как нашли Л. В. Сулима и автор [130], обмен значительно замедляется. Такое же замедление нами было установлено для сернокислого и хлористого аммония в присутствии большого избытка серной или соляной кислоты. [14]

Прибор для выделения у-изомсра гексахлориикло. [15]

Страницы: 1 2