Мгновенный обмен

Cтраница 2

Для вытеснения воздуха из всей системы в течение 30 минут подают обычный хлор из приемника 3 через систему, соединяющую приемник хлора с обменной пробиркой /, в которую налита радиоактивная соляная кислота. После этого в течение С минут подают хлор в радиоактивную соляную кислоту со скоростью 0 1 г в минуту. Полученный путем мгновенного обмена радиоактивный хлор пропускается в бензол, в котором он растворяется. По окончании насыщения бензола радиоактивным хлором бензольный раствор подвергают облучению лампой мощностью 150 от, расположенной на расстоянии 75 мм от поверхности реактора. Облучение проводится до полного исчезновения желто-зеленого иве-га бензольного раствора, после чего в реактор через барботер пропускают нагретый воздух для отгонки непрореагировавшего бензола. [16]

Распределение объема пор и обменные емкости для активных углей. [17]

Во всех случаях имеется некоторая часть смачивающей жидкости, которая обменивается мгновенно. Таким образом, можно считать, что существует три различных обменных процесса - мгновенный, быстрый и медленный. Представляется вероятным, что мгновенный обмен соответствует процессу в самых крупных порах. [18]

Тиолы можно выделить в виде меркаптидов тяжелых металлов, тогда как диалкилсульфиды образуют комплексы с солями ртути. Тиолы вводят в хроматограф путем мгновенного обмена соответствующих меркаптидов ртути с толуолдитиолом в потоке газа-носителя. Сложные смеси тиолов и дисульфидов разделяют на полярных или неполярных жидких фазах в изотермических условиях или при программировании температуры колонки. Полярными жидкостями служат р р - иминопропионитрил и тритон Х-305, а неполярными - динонилфталат и сквалан. Сульфгидрильные соединения можно при желании селективно детектировать, используя потенцио-метрический метод анализа. [19]

Альдегиды и кетоны с низким молекулярным весом ( с числом углеродных атомов от 2 до 6) можно отделить от нейтральных летучих фракций из растительных и животных тканей путем образования нелетучих 2 4-динитрофенил-гидразонов. Тогда свободные карбонильные соединения следует регенерировать до хроматографического разделения. Роле [83] разработал для этого метод мгновенного обмена, который Стефенс и Теслер [94] превратили в количественный. Кристаллические 2 4-динитрофенилгидразоны смешивают с кристаллической а - кетоглутаровой кислотой. Смесь помещают в капилляр, подсоединенный к отверстию дозатора хроматографа, и летучие альдегиды и кетоны вводят в колонку. [20]

Структурные схемы систем управления. [21]

Принцип распределенного ума исключает необходимость применения крупной центральной электронно-вычислительной машины. Взамен последней используют ряд малогабаритных ЭВМ, каждая из которых призвана решать определенную группу задач. Эти ЭВМ связаны между собой сетью информации, обеспечивающей мгновенный обмен данными для комплексного решения задач. ЭВМ соединены между собой многоуровневой системой связи, благодаря которой обеспечивается требуемое разделение функций решения исполнительных задач и централизованного учета и обработки производственных данных. [22]

Первый механизм А. И. Бродский называет быстрым обменом, второй - медленным. В отношении быстрого обмена он делает такое замечание: принято считать, что он идет через электролитическую диссоциацию путем обмена свободных ионов. Молекулярный механизм быстрого обмена получил обоснование в исследованиях Кварта и сотрудников, установивших мгновенный обмен D2O со спиртами и с Н2О в парах, где электролитическая диссоциация исключена. [23]

Эфиры этих кислот не столь летучи, как эфиры жирных кислот с соответствующим числом атомов углерода. Упругость их паров тем не менее довольно высока, и при неаккуратной работе с эфирами до ввода их в хроматограф могут возникнуть значительные потери. Поэтому следует избегать перегонки или, во всяком случае, проводить ее в строго контролируемых условиях. Заслуживает внимания методика мгновенного обмена, разработанная Ролсом ( см. гл. [24]

Для выделения карбонильных соединений из смесей их превращали в самые разнообразные производные. Многие из этих производных имеют слишком высокую полярность или слишком малую летучесть и недостаточно хорошо поддаются анализу методом ГХ. В связи с этим были разработаны методы, которые позволяют практически количественно регенерировать исходное соединение из его производного и анализировать это соединение газохроматографиче-ски. Один из таких методов, называемый методом мгновенного обмена [45], особенно удобен для определения низкокипящих карбонильных соединений. Во многих случаях для определения этих соединений получали их 2 4-динитрофенилгидразоновые производные и помещали смесь производного и а-кетоглутаровой кислоты ( 1: 3) в капилляр, запаянный с одного конца и содержащий на дне 1 мг бикарбоната натрия. Открытым концом капилляр помещали во входное устройство газового хроматографа и быстро нагревали его. [25]

Чтобы хоть как-то передать невыразимое, Бом нарисовал аналогию. Аквариум с рыбкой проецируется на два взаимно перпендикулярных экрана. Наблюдатель, которому видны только экраны, уверен, что есть две рыбки. Потом он замечает, что их поведение согласованно, и делает вывод о наличии мгновенного обмена сигналами. [27]

Быстрый водородный обмен в связях N - Н, О - Н, S - Н и других в растворенных соединениях обычно приписывают их электролитической диссоциации. Например, в растворах в тяжелой воде свободные ионы Н30 или ОН - от растворенного вещества замещаются такими же ионами D30 или OD - от воды. Электролитическая диссоциация, подобно обменным реакциям в упомянутых выше связях, действительно, идет неизмеримо быстро. Более внимательное - рассмотрение вопроса приводит, однако, к заключению, что в механизме быстрого обмена электролитическая диссоциация не должна играть решающей роли. Можно привести много примеров практически мгновенного обмена, когда равновесная концентрация свободных ионов, участвующих в нем, имеет величины порядка 10 - 14 или меньше, что недостаточно для столь быстрого обмена. Правильнее считать, что обмен типа быстрого и электролитическая диссоциация - это два параллельных процесса, второй из которых, конечно, тоже ведет к обмену, но более медленному, чем первый. [28]

Механизм высокотемпературного разрушения цеолитов пока не вполне ясен. Потеря кристалличности в этом случае может происходить тогда, когда колебательная энергия атомов каркаса превышает ту энергию связи, которая обеспечивает упорядоченное расположение атомов. Действительно, связи Si - О - Si очень легко разрываются при высокой температуре, по крайней мере в присутствии паров воды. Такой же обмен наблюдался и в аморфных алюмосиликатах. Как считает Облад и др. [36], такой быстрый, почти мгновенный обмен кислорода должен указывать на цепной механизм, при котором входящий кислород вызывает вальденовское обращение тетраэдра, которое переходит на соседние тетраэдры. Таким образом, хотя энергия колебаний отдельных тетраэдров достаточно важна, существуют и другие факторы, которые необходимо учитывать. [29]

Разделение основано на слабой растворимости динитрофенилгидразонов поликарбонильных соединений в горячем спирте и хлороформе, тогда как производные монокарбонильных соединений-хорошо растворимы в этих растворителях. Смесь гидразонов вываривают в большом количестве горячего спирта или хлороформа и надосадочную жидкость фильтруют. Растворитель из объединенных фильтратов отгоняют на паровой бане в потоке азота. Осадок, состоящий в основном из гидразонов монокарбонильных соединений, дает характерное красное-окрашивание при растворении небольшой его порции в спиртовом растворе КОН. Осадок на фильтре состоит в основном из гидразонов ди - и поликарбонильных соединений и дает фиолетовое окрашивание при обработке спиртовым раствором едкого кали. Свободные карбонильные соединения выделяют методом мгновенного обмена Ролса и хроматографически анализируют, как изложено при описании хроматографического разделения альдегидов и кетонов. [30]

Страницы: 1 2