Cтраница 1
Ионный обмен и ионообменная хроматография широко исполь-зуются в количественном анализе. [1]
Ионный обмен и образование органической ионной пары Q А - на поверхности раздела фаз. [2]
Экспериментальные и расчетные данные по определению удельной поверхности адсорбента методом тепловой десорбции. [3] |
Ионный обмен представляет собой обратимое стехиометрическое замещение подвижного иона, связанного с ионогенной группой ионита, на другой одноименно заряженный ион, находящийся в растворе. Количественной характеристикой ионита является полная обменная емкость ПОЕ. [4]
Ионный обмен характерен для таких твердых адсорбентов, как почвы, глины, силикагели, окись алюминия, а также для специально синтезируемых материалов типа смол. [5]
Ионный обмен можно проводить в среде метилового, этилового, изопропилового спиртов или в смеси спирта с другим органическим растворителем в зависимости от растворимости анализируемого соединения. Спирты проявляют слабые дифференцирующие свойства, поэтому в качестве растворителей более желательны для дифференцированного титрования кетоны, но они могут оказывать разрушающее действие на катиониты и, кроме того, ионный обмен в среде кетонов протекает не полностью. Поэтому ионный обмен обычно проводят в среде спиртов, а при титровании выделенных кислот добавляют ацетон или метилэтилкетон. Можно проводить ионный обмен в среде спирт - кетон при содержании кетона в смеси не более половины. [6]
Ионный обмен в неводных средах дает возможность определять индивидуальные соли, которые не могут быть определены в водной среде; например, соли, подвергающиеся гидролизу; соли, кислоты которых нерастворимы в воде. [7]
Ионный обмен может быть осуществлен обычным способом также из растворов в жидком аммиаке. [8]
Ионный обмен - основан на улавливании катионов и анионов химических соединений естественными материалами или синтетическими смолами с последующей регенерацией последних и получением уловленных продуктов. [9]
Ионный обмен используется для химического восстановления промывочной воды. [10]
Ионный обмен - это еще один метод, дающий возможность проводить эффективное количественное разделение. Он похож, по крайней мере внешне, на хроматографию тем, что жидкий образец пропускается через колонку с гранулированным твердым материалом, находящимся в стеклянной трубке. Однако разделение в этом случае о-сновано совершенно на других принципах и применимо только к диссоциированным веществам. В этом методе имеются два параллельных ряда операций, связанных с обменом соответственно катионов и анионов. Сначала будут рассмотрены процессы обмена катионов и затем - аналогичные явления, касающиеся анионов. [11]
Ионный обмен широко используют для концентрирования катионов и анионов из разбавленных растворов. Для этого сначала большой объем очень разбавленного раствора ( несколько литров) пропускают через слой катионита, сорбирующего все катионы. Затем вытесняют их из катионита возможно меньшим объемом хлороводородной кислоты, т.е. получают фильтрат объемом в несколько миллилитров. Таким образом удается повысить концентрацию определяемых ионов в десятки и сотни раз. [12]
Ионный обмен может осуществляться в двух вариантах: динамическом, когда через неподвижный слой ионита пропускают ток жидкости, содержащей обменивающийся ион, и статическом, когда определенные порции ионита и жидкости встряхиваются до наступления равновесия, а затем разделяются. Для аналитического использования первого, динамического варианта требуются большие объемы жидкости и соответственно большие затраты времени на их обработку ( упаривание и пр. Точные кинетические расчеты, с помощью которых можно было бы получить некоторые параметры ионообменной системы ( например, время полуобмена), пока что возможны лишь для случаев, близких к идеальным, например, для изотопного обмена. Гель-фериха, точные расчеты едва ли возможны. Здесь пользуются эмпирическими или лолуэмпирическими выражениями, которые могут оказаться приемлемыми в одних системах, но совершенно непригодными для других, весьма сходных. [13]
Ионный обмен происходит стехиометрически. [14]
Ионный обмен с участием органических ионов имеет ряд особенностей. Адсорбция больших органических ионов на синтетических ионитах происходит не только за счет электростатического взаимодействия с ионо-генными группами ионитов по обычному ионообменному механизму, но и за счет взаимодействия неполярной части органического иона с неполярной поверхностью ионита вблизи ионогенной группы по механизму молекулярной адсорбции. Энергия обмена органических ионов, определяющая константу обмена, является суммой электростатической энергии и энергии молекулярной адсорбции. [15]