Cтраница 2
Более высокие температуры прессования вели к нежелательному интенсивному диффузионному обмену между сплавом никеля Ренея и карбонильным никелем опорного скелета и, таким образом, к более высоким поляризациям при катодном выделении водорода ( см. разд. Температура же прессования ниже 400 С не обеспечивает достаточный контакт между ДСК-слоем и носителем, в результате чего появляется дополнительное омическое сопротивление. Наконец, при значительно более низких температурах прессования возникает вопрос о прочности ДСК-слоя. Длительность прессования в приведенных примерах составляла 15 мин. [16]
В химической технологии большое значение имеют процессы диффузионного обмена веществом между фазами. Перегонка представляет собой многократное повторение процессов испарения и конденсации при переменном составе жидкой смеси. Поглощение газа жидкостью подобно процессу конденсации, с той лишь разницей, что к диффузионному сопротивлению газа добавляется диффузионное сопротивление конденсированной фазы. Если абсорбция не сопровождается медленными химическими реакциями, то на поверхности устанавливается равновесие между концентрациями диффундирующего вещества в газовой и жидкой фазах. При стационарном протекании процесса он может быть описан моделью двух пленок: газовой и жидкой. [17]
В химической технологии большое значение имеют процессы диффузионного обмена веществом между фазами. Перегонка представляет собой многократное повторение процессов испарения и конденсации при переменном составе жидкой смеси. Поглощение газа жидкостью подобно процессу конденсации, с той лишь разницей, что к диффузионному сопротивлению газа добавляется диффузионное сопротивление конденсированной фазы. Если абсорбция не сопровождается медленными химическими реакциями, то на поверхности устанавливается равновесие между концентрациями диффундирующего вещества в газовой и жидкой фазах. При стационарном протекании процесса он может быть описан моделью двух пленок: газовой и жидкой. [18]
Таким образом, при периодическом процессе термического разложения происходит непрерывный диффузионный обмен между газами, задержавшимися от предыдущей фазы в порах кладки и контакта, и газом, заполняющим печь: во время фазы разложения в получаемый водород диффундируют дымовые газы, а во время разогрева в дымовые газы диффундируют водород и остатки метана. [19]
Отмеченные факты позволяют предположить, что причиной набухания электродов является диффузионный обмен между составными частями смеси порошков. Согласно исследованию Май [27], такое набухание при спекании может происходить, когда составные части порошка имеют различные коэффициенты диффузии. Он характеризует это явление, наблюдаемое на Fe-Ni, Си-Al и других бинарных смесях порошков, как диффузионное набухание. Если один компонент получает от другого путем диффузии больше вещества, чем сам отдает, то он набухает за счет принятого компонента. [20]
Когда струя раствора полимера попадает в осади-тельную ванну, начинается диффузионный обмен между вумя фазами. Из раствора полимера удаляется растворитель, а в раствор полимера диффундирует нерастворитель. Через некоторое время между ванной и отвердевшей нитью устанавливается равновесие, которое означает, что активности каждого из диффундирующих компонентов в этих средах равны. Время окончательного установления равновесия очень велико, так как процесс сильно замедляется по мере приближения к равновесному состоянию из-за того, что разность активностей становится малой. [21]
Отмеченные факты позволяют предположить, что причиной набухания электродов является диффузионный обмен между составными частями смеси порошков. Май [ 271, такое набухание при спекании может происходить, когда составные части порошка имеют различные коэффициенты диффузии. [22]
Диаграммы состояния системы. [23] |
Когда раствор кристаллизующегося полимера попадает в осадительную ванну и происходит диффузионный обмен растворителя на вещества, входящие в состав осадительной ванны, диаграмма фазового равновесия системы изменяется. При быстром протекании процессов кристаллизации образуется непрочная нить, содержащая сферолиты полимера. Такая нить, как правило, с трудом поддается вытягиванию с целью ориентации и очень хрупка. Если же процессы кристаллизации заторможены ( например, вследствие большого переохлаждения и относительно невысокой концентрации полимера), начинается распад полимера на аморфные фазы и система ведет себя как раствор обычного некристаллизующегося полимера. В результате происходит застудневание нити, при котором неравновесный раствор превращается в равновесную фазу и его концентрация постепенно увеличивается. Это может ускорить процессы кристаллизации ( увеличение степени пересыщения), но при быстром застудневании время достижения состояния низкой текучести невелико, и поэтому в образовавшейся нити степень кристалличности будет невысокой. [24]
При выщелачивании с перемешиванием сырье и растворитель образуют пульпу, интенсивный диффузионный обмен в пульпе ускоряет растворение, а следовательно, и извлечение. [25]
При выщелачивании с перемешиванием сырье и растворитель образуют пульпу, интенсивный диффузионный обмен в пульпе ускориет растворение, а следовательно, и извлечение. [26]
От величины зазора в связи с различными условиями капиллярности зависит диффузионный обмен припоя с металлом деталей и прочность соединений ( фиг. [27]
Возможно, что с ростом температуры процесса начинают сказываться закономерности диффузионного обмена у поверхности частицы, вследствие чего падает Спо. [28]
Интенсивное перемешивание реакционной массы ускоряет разложение, так как способствует диффузионному обмену ионов между поверхностью зерен фосфата и жидкой фазой реакционной смеси. Разложение фосфоритов сопровождается выделением газообразной СО2, образующей пену. [29]
Интенсивное перемешивание реагентов ускоряет разложение, гак как оно способствует диффузионному обмену ионов между юверхностью зерен фосфата и жидкой фазой реакционной смеси. Практикой установлено, что при вращении лопастных мешалок: окружной скоростью 5 - 7 м / сек создается достаточно интенсив-юе турбулентное движение жидкости и твердых частиц, обеспе-швающее благоприятные гидродинамические условия для разложения фосфатов кислотами. [30]