Cтраница 1
Диффузионный обмен продолжается до тех пор, пока концентрации растворов, находящихся внутри и снаружи клеточных, пол-остей, не станут одинаковыми. Выравнивание концентраций приводит к подвижному равновесному состоянию, которое характеризуется одинаковой скоростью диффузии растворенных веществ в ту и в другую сторону. Наступающее диффузионное равновесие означает окончание процесса экстракции. [1]
Свободный диффузионный обмен воздуха в сетчатой ионизационной камере позволяет производить непрерывный дозиметрический контроль воздуха в рабочих помещениях и на рабочих местах без применения специальных прокачивающих устройств. [2]
Скорость диффузионного обмена, а следовательно, и скорость экстрагирования растительных материалов сильно зависят от температуры, при которой производится извлечение. Можно считать, что повышение температуры на 40 С увеличивает скорость диффузии в 2 раза. [3]
Теория диффузионного обмена может быть распространена и на более общий случай обмена изоморфными ионами ( а не только изотопными) в системах жидкая фаза ( раствор, расплав) - осадок. В этих опытах NaNOa служил в качестве плавня. Эксперименты, выполненные при 315, аналогичны опытам по изотопному обмену в системе осадок - раствор. [4]
Поскольку исключен диффузионный обмен ионами между анодным и катодным пространствами, передача ионов от анода к катоду осуществляется за счет переноса их. Вследствие этого анолит переобогащается ионами основного металла, а католит ими обедняется. [5]
В процессе диффузионного обмена между формующимся волокном и осадительной ванной объем волокна яожет убывать или возрастать в зависимости от соотношения коэффициентов диффузии обменивающихся веществ и составов волокна и осадительной ванны. [6]
При сжатии происходит диффузионный обмен электронов внешних орбит атомов соединяемых металлов и образование общей кристаллической решетки в сварном шве. Под действием сжимающих усилий атомы свариваемых металлов, расположенные на контактирующих поверхностях, сближаются на расстояние действия межатомных сил и возникают прочные металлические связи. [7]
Ректификация основана на диффузионном обмене вещества между неравновесными фазами ( жидкостью и паром) и сопровождается межфазным обменом. Процесс ректификации управляется законами диффузии и равновесного распределения и основан на стремлении системы к равновесию. Температурный диапазон рабочих процессов ректификации весьма широк - от 1000 до 0 С и ниже. Рабочее давление колеблется от нескольких мегапаскалей до нескольких сотен паскалей. Ректификацию можно проводить в токе водяного пара; она может быть азеотропной или экстрактивной. [8]
При воспламенении практически отсутствует диффузионный обмен между реагирующим объемом и окружающим газом вследствие отсутствия на границах этого объема градиентов концентрации вплоть до самого момента воспламенения. В процессе же распространения пламени диффузионный перенос продуктов горения, в том числе активных центров, в свежий газ и свежего газа в зону горения представляет важнейшую часть самого механизма распространения пламени. [9]
Значительные различия в скоростях диффузионного обмена и химических превращений приводят к неоднородности волокна по поперечному сечению ( образование плотного внешнего ориентаци-онного слоя) и понижению устойчивости формования, а также к ухудшению качества изготовляемой продукции. Однако несмотря на эти недостатки, именно этот способ формования нашел наиболее широкое применение в первые десятилетия развития промышленности химических волокон. [10]
Записать уравнение для скорости диффузионного обмена между поверхностью и объемом твердого тела ( а именно о нем мы говорим как о скорости стока вакансий) куда сложнее. И не только потому, что пришлось бы совместно решать уравнения диффузии и реакции в нестационарной задаче, но и потому, что мы не имеем права описывать интересующий нас процесс уравнением диффузии. Уравнение диффузии применимо, когда времена процесса достаточно велики, чтобы он захватывал статистическое количество слоев в направлении диффузии. А в нашем случае можно говорить о переходе вакансии в смежный второй слой, в третий, быть может, в десятый, но никак не в миллионный, тем более что в обычных катализаторах, например, таких слоев от поры до поры всего несколько десятков. [11]
С увеличением отдельных зерен путь диффузионного обмена соответственно удлиняется. В этих условиях внутренние слои катализатора окажутся ненагруженными и, как следствие, наблюдаемая активность его понизится, При быстрых процессах и значительных размерах зерен средняя активность катализатора в пределе будет пропорциональна наружной поверхности гранул, а при сравнительно медленных реакциях и небольших зернах пропорциональна весовому количеству контакта. [12]
Таким образом, если при реакции диффузионный обмен в порах катализатора протекает по механизму Юодсена, степень использования внутренней поверхности контакта можно повысить путем повышения давления реакционной смеси. Когда в подавляющем болышш - стве пор процесс начинает осуществляться по механизму нормальной диффузии, дальнейшее повышение давления не приводит к ускорению внутридиффувионного транспорта. [13]
Между непрерывной и дискретной фазами происходит диффузионный обмен на границе дискретной фазы ( пузырей), кроме того, диффузия идет и при частичном прохождении потоков непрерывной газовой фазы через пузыри. [14]
В заключение заметим, что теория диффузионного обмена может быть распространена и на обмен изоморфными ионами в системах жидкая фаза ( раствор, расплав) - осадок. [15]