Анализ - масс-спектр
Cтраница 1
Анализ масс-спектров показал также, что молекулярно-массовое распределение ( ММР) гомологических рядов ионов всех групп углеводородов имеет несколько максимумов. ММР характеризуется большим вкладом высокомолекулярной части от С25 до Q7 - В табл. 1 представлены данные структурно-группового анализа, из результатов которого следует, что типы ароматических углеводородов, содержащиеся во фракции легкой ароматики, по количественному содержанию можно расположить в следующем порядке убывания: алкилбензолы, инданы, динафтенбензолы, нафталины. Общий состав фракции по ММР представлен от Си до С4о - Следует отметить большое содержание третичного бугилбензола и его производных. ММР легкой ароматики имеет два максимума на C19 - C2i и С29 - С3о - В высокомолекулярной части наибольший вклад принадлежит нафталинам, аценафтенам и алкилбензо-лам. [1]
Анализ масс-спектра с целью установления структуры органического соединения сводится к изучению осколочных и перегруппировочных ионов и установлению схем их образования при распаде молекулярного иона. [2]
Анализ масс-спектра - сложная задача и состоит в выяснении структур получающихся фрагментов и возможных путей их образования, знание которых дает возможность воссоздать строение исходной молекулы или ее частей. [3]
Анализ масс-спектров, полученных в области энергии ионизирующих электронов 70 эВ, показал, что вклад осколочных ионов в спектр незначителен. [4]
 |
Схема мицеллы асфальтена. [5] |
Анализ масс-спектров, полученных в области энергии ионизирующих электронов, показал, что вклад осколочных ионов в спектр незначителен. [6]
 |
Интенсивности осколочных ионов нафтено-парафино-вой фракции в гомологичесдом. [7] |
Анализ масс-спектров циклоалканов показывает, что они содержат заметные количества разветвленных длинноцепочечных алкильных заместителей. [8]
Анализ масс-спектров дибутадиенилхалькогенидов ( XVI, XXIX, XXXIII) свидетельствует, что для этих соединений характерны две ветви распада: без потери и с потерей гетероатома. К первой ветви кроме уже рассмотренных направлений, приводящих к ионам халькогенофенов, относится Отщепление от М цик - лопропенильного радикала [ С3Н5 ] Г и образование стабильных катионов - - аналогов пирилия. [9]
Анализ масс-спектров дибутадиенилхалькогенидов ( XVI, XXIX, XXXIII) свидетельствует, что для этих соединений характерны две ветви распада: без потери и с потерей гетероатома. К первой ветви кроме уже рассмотренных направлений, приводящих к ионам халькогенофенов, относится отщепление от М цик - лопропенильного радикала [ С3Н5 ] Г и образование стабильных катионов - г аналогов пирилия. [10]
Анализ масс-спектров ароматических углеводородов в дополнение к анализу спектров исходных соединений позволяет получать и новые сведения о характере заместителей. Действительно, основной распад алкилциклогексанов, связанный с выбросом заместителя, редко дает сведения о характере разветвления а лкильной цепи. [11]
 |
Изотопный состав некоторых элементов. [12] |
Анализ масс-спектров органических соединений с целью установления их структуры сводится к рассмотрению возможных схем нх фрагментации. [13]
Анализ масс-спектра кетона XIX ( рис. 8 - 8) показывает, что распад этого кетона действительно протекает в соответствии с высказанными выше предположениями. [14]
Анализ масс-спектра соединения XVI показывает, что. [15]
Страницы: 1 2 3 4