Анионный обмен

Cтраница 2

Анионный обмен на анионитах при определенных условиях сопровождается поглощением катионов. Сорбция катионов анионитами из растворов неогранических солей может происходить за счет молекулярной сорбции [1], образования осадков [2], восстановления [3], комплек-сообразования [4, 5] и др. Указанные явления имеют большое научное и практическое значение и должны учитываться при проведении работ по отделению катионов от анионов. [16]

Анионный обмен характерен для экстракции минер, к-т и ионов металлов солями аминов и четвертичных аммониевых оснований, напр. [17]

Анионный обмен в нейтральной или щелочной среде настолько мал, что возможность использования его для практических целей ограничена. В связи с этой особенностью анионного обмена возникает необходимость в формировании схемы обессолива-ния воды путем последовательного чередования ступеней Н - ОН-иони-рования. [18]

Анионный обмен позволяет широко использовать способность элементов к комплексообразованию. Методом анионного обмена часто можно разделить металлы, которые в катионном состоянии обладают сходными свойствами. Такие металлы могут образовывать отрицательно заряженные комплексы, имеющие сильно отличающиеся константы нестойкости, что может быть положено в основу их ионообменного разделения. [19]

Анионный обмен, протекающий в нейтральной или щелочной среде, необходим вследствие того, что хромовая кислота является сильным окисляющим агентом. Если бы анионный обмен мог проводиться в растворе хромовой кислоты, проблема очистки значительно упростилась. [20]

Анионный обмен на анионите использован для удаления мешающих многовалентных катионов [994, 1023] перед определением лития по методу фотометрии пламени. [21]

Анионный обмен бериллия в кислых растворах практически отсутствует. Магний не сорбируется из раствора хлорида лития на ионите дауэкс-1. Отсутствие анионного обмена бериллия в сильнокислых растворах делает очень пер - от величины рН спективным отделение бериллия таким методом. [22]

Зависимость ко. [23]

Анионный обмен бериллия в кислых растворах практически отсутствует. [24]

Исследован анионный обмен устойчивых од - нозарядных ионов в экстракционной системе с тетраоктиламмонием. В порядке увеличения i констант обмена с гидроксил-ионом исследованные анионы располагаются в последователь - j ности: ОН-Р СН3СОО - СГВг-С. [25]

Исследован анионный обмен устойчивых од - нозарядных ионов в экстракционной системе с тетраоктиламмонием. [26]

Влияние гидратации на анионный обмен особенно велико для сульфатных систем. [27]

Изменение емкости ( доли заряженных функциональных групп типичных ионообменников в зависимости от величины рН подвижной фазы. Заряженные функциональные группы связаны с противоионами. Недиссоциированные функциональные группы связаны с ионами НзО или ОН -. [28]

Первое уравнение описывает анионный обмен, поскольку обменивающиеся ионы U - и Х - заряжены отрицательно. Вторая реакция иллюстрирует катионный обмен. Понятно, что для двух типов ионообменной хроматографии используют различные неподвижные фазы. Таким образом, ионообменные колонки делятся на анионообменные и катионообменные, у первых на поверхности сорбента находятся положительно заряженные группы, у вторых - отрицательно заряженные. Кроме того, ионообменные материалы можно разделить на сильные и слабые. У сильных ионообменников функциональные группы всегда ионизованы. [29]

Вместе с тем анионный обмен с участием пенициллина существенно иной, чем с участием новобиоцина. [30]

Страницы: 1 2 3 4