Cтраница 2
Возможен также межцепной обмен, который протекает ли в результате взаимодействия концевых групп одной мак-омолекулы с внутренним звеном другой, или при взаимодей-гвии двух внутренних функциональных групп различного типа. [16]
Поэтому реакции межцепного обмена весьма интенсивно протекают при образовании полиацеталей. Именно для полиоксиметилена была впервые постулирована возможность реакции обмена макромолекул в процессе их образования путем полимеризации [ 6 [ и в настоящее время изучению механизма реакции обмена полиацеталей посвящено наибольшее число работ. [17]
![]() |
Зависимость разрушающего напряжения при растяжении смеси полигексаметиленадипамида и поликапролактама от продолжительности нагревания. [18] |
При исследовании межцепного обмена двух кристаллических образцов полиэфиров - полиэтилентерефталата и полиэтилен-1 2-ди-феноксиэтан - 4 4 -дикарбоксилата [46] был использован метод дифференциального термического анализа. [19]
![]() |
Рассчитанные кривые распределения по молекулярным весам для различных степеней завершенности реакции. [20] |
Впервые возможность межцепного обмена между различными полимерами иытались доказать Карозерс и Дороу [212], сплавляя полиэтиленсебацинат и полиэтиленсукцинат. [21]
В сложных полиэфирах межцепной обмен происходит между карбоксильной ( или гидроксильной) и сложноэфирной группами, а также между сложноэфирными группами. [22]
Считалось, что межцепной обмен возможен только при поликонденсации [23 - 25], причем это рассматривалось как одно из фундаментальных различий между поликонденсацией и полимеризацией. [23]
Возникший макрорадикал вызывает далее межцепной обмен, перенос цепи на полимер с последующим ростом боковой цепи или дальнейший рост цепи за счет избытка мономеров. [24]
Рассмотрим влияние реакции межцепного обмена и реакций обмена концевого звена, приводящих к трансформации активных центров, на процесс сополимеризации. [25]
![]() |
Изменение молекулярного веса при ацидолизе полигекса-метиленадипамида адипиновой кислотой. [26] |
Возможность использования реакции межцепного обмена для модификации полимеров отчетливо проявляется при взаимодействии двух и более уже сформированных гомополимеров. Реакцию обычно проводят в растворе или в расплаве. Рассмотрим некоторые примеры таких реакций. [27]
Для контроля реакции межцепного обмена двух гомополимеров с успехом может быть использован метод турбидиметрического титрования [ 36, 47 [, а также различные методы химического и физико-химического анализа состава вещества. [28]
Изучение закономерностей реакций межцепного обмена как в ряду одного, так и разных типов высокомолекулярных соединений представляет несомненный интерес не только потому, что позволяет полнее и глубже разобраться в сущности и своеобразии равновесных поликонденсационных процессов, но и потому, что открывает широкие синтетические возможности получения с помощью этих реакций полимеров самого разнообразного химического строения. [29]
Характерной особенностью реакций межцепного обмена является то обстоятельство, что в них не принимают участия функциональные группы. Процесс, вероятно, протекает путем деструкции полимерных цепей с их последующей статистической рекомбинацией. [30]