Межфазовый обмен

Cтраница 2

Определение коэффициентов полезного действия ректификационных тарелок в произвольных условиях возможно лишь в том случае, когда известны основные принципы образования п всплывания пузырьков пара в массе жидкости и механизм межфазового обмена веществом. [16]

Обширные исследования, ведущиеся в настоящее время г области использования учения о массопередаче, позволяют надеяться, что результаты термодинамической теории в недалеком будущем можно будет дополнить учетом кинетических особенностей межфазового обмена н процессе ректификации. [17]

Обширные исследования, ведущиеся в настоящее время и области использования учения о массопередаче, позволяют надеяться, что результаты термодинамической теории в недалеком будущем можно будет дополнить учетом кинетических особенностей межфазового обмена в процессе ректификации. [18]

Позднее Вильяме с сотрудниками [187-189] экспериментально показали, что в некоторых случаях полимеризационный процесс действительно развивается в поверхностной зоне ПМЧ, при этом авторы, в отличие от Медведева, не привлекали представления о межфазовом обмене. [19]

В результате за счет нестационарности скорость распространения возмущений падает, а линейный коэффициент затухания увеличивается. Вклад каждой отдельной нестационарной составляющей межфазового обмена импульсом и теплом и их влияние на вид дисперсионных зависимостей показаны на рис. 4.2.2. Видно, что доминируют скоростные нестационарные эффекты, влияние которых начинает сказываться при частотах QIJ. Влияние тепловых эффектов проявляется в значительно меньшей степени и лишь при более высоких частотах. [20]

Скорости же процессов теплообмена и массообмона ( перехода вещества из одной фазы в другую) - растворение, испарение, конденсация, кристаллизация, гетерогенные хим. процессы ( напр. Адсорбционные слои могут вызывать существ, замедление процессов межфазового обмена. Так, монослои нек-рых поверхностно-активных веществ, напр, цетилового спирта, на поверхности воды значительно замедляют ее испарение. [21]

Профили концентрации твердой фазы ( I - т в фонтанирующем слое ( конический аппарат. [22]

Действенным способом гомогенизации фонтанирующего слоя является наложение пульсаций на газовый поток. В ИТМО измерены и были сопоставлены профили концентрации и эффективные коэффициенты межфазового обмена в фонтанирующем слое при стационарном и пульсирующем дутье с частотой налагаемых пульсаций 1 5 - 15 гц. [23]

При жидкофазноп гидратации этилена и пропилена плотность орошения недостаточна для полного смачивания катализатора водой. Поэтому естественно предположение, что реакция гидратации олефинов фактически протекает не в жидкой, а в паровой фазе на твердом катализаторе с последующим межфазовым обменом. [24]

К настоящему времени заложены теоретические основы фильтрации многокомлЬнентных углеводородных систем при неравновесных условиях с использованием методов термодинамики необратимых процессов. Не говоря о сложности получаемых уравнений фильтрации, для их решения требуется знание большого числа эмпирических данных и, в частности, коэффициентов межфазового обмена компонентов. Тем не менее имеется ряд модельных решений, на основе которых получены важные качественные результаты. [25]

Как известно, интенсификации экстракции, как и других диффузионных процессов, можно достичь турбулизацией среды, в которой протекает экстракция. При турбулентном движении взаимно несмешивающихся жидкостей экстрагент, занимающий относительно меньший объем, диспергируется в водной фазе в виде мелких капель. Таким образом, создаются благоприятные условия для межфазового обмена, что увеличивает скорость диффузии и, следовательно, эффективность процесса. [26]

На таком представлении построена методика расчета процесса разработки, предусматривающая разбивку его на этапы, продолжительность которых равна времени полной капиллярной пропитки. Для упрощения расчетов принимается, что процесс пропитки бесконечен. В общем случае она включает уравнения неразрывности, движения, баланса фаз и межфазового обмена между блоками и трещинами. [27]

С повышением температуры в системе границы ступенек на основной грани не остаются фиксированными, но изменяются со временем. Происхождение этих изменений, осуществляемых только путем последовательного присоединения или отнятия атомов, объясняются, по мнению Френкеля, наличием изолированных атомов, способных перемещаться по поверхности каждой ступеньки независимо друг от друга. Механизм движения изолированных атомов, их поверхностного ползания включает адсорбцию атомов на поверхности ступенек с образованием отдельной фазы и непрерывный межфазовый обмен, приводящий к удлинению или сокращению ступенек. [28]

Но уже для частиц диаметром 1 мм время выхода летучих, как подтверждают эксперименты, составляет 0 5 - 1 с. Этого времени достаточно, чтобы частица со своею свитой пропутешествовала в кипящем слое. А в этом случае трудно предположить, что ее оболочка сохранит сферическую форму. Визуальные наблюдения показывают, что летучие, подобно струям, выбрасываются из оболочки частицы. При малых пузырях, когда межфазовый обмен велик, летучие полностью сгорают в слое. [29]

Страницы: 1 2