Cтраница 2
Изотопный обмен может протекать или на границе раздела фаз, или в объеме одной из фаз. [16]
Изотопный обмен в данной системе наблюдается в присутствии небольшого количества воды. [17]
Изотопный обмен иодид-ионами между раствором меченого иодида натрия ( или калия) и осадком иодида свинца ( см. § 1 этой главы, случай 2) представляет собой другой типичный пример гетерогенного изотопного обмена. При больших скоростях перемешивания жидкой фазы заметный изотопный обмен наблюдается только в случае, если происходит перекристаллизация РЬЬ. В случае крупных совершенных кристаллов РЫг перекристаллизация не наблюдается, и поэтому изотопный обмен при комнатной температуре практически не идет, так как при этом скорость изотопного обмена определяется крайне медленной диффузией иодид-ионов в кристаллах иодида свинца. По мере старения осадка РЬЬ скорость его перекристаллизации заметно уменьшается. [18]
Изотопный обмен в ряде случаев успешно сочетают с прямым химическим синтезом. Примером может служить получение меченных по углероду оксикислот. [19]
Изотопный обмен уже в 1935 г. был применен С. [20]
Изотопный обмен протекает в том случае, если обменивающиеся соединения подвергаются термической или электролитической диссоциации ( иногда достаточно диссоциации одного из соединений) или образуют промежуточный комплекс. [21]
Изотопный обмен в растворах электролитов осуществляется через диссоциацию обоих компонентов. [22]
Изотопный обмен иодом между водным раствором иода и йодистым натрием протекает с большой скоростью через образование промежуточного комплекса. [23]
Изотопный обмен проводят при комнатной температуре. Сразу после смешивания определяют начальную активность и затем в течение трех суток приблизительно через 4, 20, 44 и 70 ч снова определяют активность Т1 в растворе. [24]
Изотопный обмен иодом между твердым йодистым серебром и йодистым натрием в растворе протекает через диссоциацию обоих компонентов. [25]
Изотопный обмен 18О может быть использован для более полного изучения реакций ферментативных превращений. [26]
Изотопный обмен может быть использован для изучения структуры молекулы только в тех случаях, когда он протекает с измеримой скоростью, и если скорости обмена неравноценных атомов достаточно отличаются друг от друга. Вследствие отчетливо выраженной склонности большинства неорганических соединений к диссоциации ( результатом чего является очень быстрый изотопный обмен), исследование подвижности атомов в молекулах методом изотопного обмена проводилось главным образом в комплексных соединениях. При этом большая часть исследований относится к комплексным соединениям, которые во внутренней сфере содержат галоиды, цианид, тиоцианат и некоторые другие одновалентные анионы. Меньшее число работ относится к комплексным соединениям, включающим во внутреннюю сферу многовалентные анионы. [27]
Изотопный обмен протекает, по-видимому, через фото-енол III, как показано на схеме, приведенной выше ( см. стр. [28]
Изотопный обмен в жидкой фазе завершается за 10 мин. [29]
Изотопный обмен может быть описан уравнениями, приведенными в разделах VIII. [30]