Изотопный обмен

Cтраница 3

Изотопный обмен 18О может быть использован для более полного изучения реакций ферментативных превращений. [31]

Изотопный обмен со средой карбониевых ионов, образующихся при демеркурировании или дезаминировании, отсутствует, что согласуется с отмеченной аналогией между этими двумя реакциями. [32]

Изотопный обмен рассматривается как метод определения относительной реакционной способности С - Н - связей в определенных сериях СН-кислот в одной и той же системе растворитель / основание. [33]

Изотопный обмен в бензильном положении соединений LXIV и LXV происходит быстрее их изомеризации в соединение LXIII. Это значит, что протонирование аниона А быстрее идет в сторону образования LXIV, чем в сторону образования LXIII. Точно так же протонирование В - LXV идет быстрее, чем В - LXIII. Указанные факты были приписаны индуктивному эффекту СН3 - группы, который способствует протонизации менее замещенной стороны карбаниона. В быстрее протонируются в то положение, после насыщения которого образуется термодинамически более устойчивый изомер. [34]

Изотопный обмен между соединениями имеет большое значение при изучении механизма реакций. Некоторые из этих соединений служат также катализаторами для изотопного обмена кислорода и азота. [35]

Изотопный обмен 18О может быть использован для более полного изучения реакций ферментативных превращений. [36]

Два типа устройств для обратного ( 5 - и у-рассеяния. / - детектор. 2 - экраны. 3 - источник излучения. 4 - детектор. [38]

Изотопный обмен при структурных исследованиях методами ИК -, ЯМР - или масс-спектроскопии нередко позволяет получить дополнительную информацию. [39]

Изотопный обмен в присутствии КВг протекает значительно быстрее. [41]

Изотопный обмен далеко не всегда совершается путем непосредственного обмена местами изотопных атомов между соприкасающимися молекулами. Чаще он происходит в результате разных химических реакций. [42]

Изотопный обмен начинается с химической реакцией, которая к нему ведет, и продолжается после того, как она дошла до равновесия. Поэтому изотопный обмен идет гораздо медленнее, чем ведущая к нему химическая реакция, и можно с достаточным приближением пренебрегать той начальной долей его, которая идет до того, как достигнуто химическое равновесие. [43]

Изотопный обмен будет происходить всякий раз, когда атакующий атом йода и атом йода атакуемой молекулы будут занимать в образующемся радикале равноценные положения относительно плоскости, проходящей через оба атома С и третий атом йода. На пространственной модели легко видеть, что такое положение достигается при небольшом повороте группы CJJH Е радикале ( б) относительно группы CJH. Такой поворот требует большей энергии активации. В согласии с этим было найдено, что энергия активации реакции изомеризации больше, чем для реакции обмена на 3800 кал / моль. Причина такого различия была неясна. Она лежит во взаимодействии объемистых атомов йода или во взаимодействии неспаренного электрона с электронами связи С-С. [44]

Изотопный обмен в реакции ( 6) ( для R СН3, СН ( СН2) 2, СН ( СН3) 2, R - тот же оптически активный радикал, X Вг, в этиловом спирте при 60 С [492] и для R s - C4H9, R - оптически активный s - C4H9 X Вг в этиловом спирте при 35 С, X СН8СОО и NO3 при 0 С [493]) сопровождается распределением оптической активности между обоими соединениями ртути и проходит с сохранением стереохимической конфигурации. Кинетика этой реакции, изученная [493] в случае R s - C4H9 ( реакция бимолекулярная), показала зависимость скорости реакции от полярности аниона ( скорость реакции возрастает в ряду X Вг СН3СОО - NO3) и наличия солевого эффекта. [45]

Страницы: 1 2 3 4