Cтраница 1
Кислородный обмен между бензилом и водой, содержащей избыток тяжелого кислорода, протекающий одновременно с перегруппировкой, был изучен Робертсом и Юри [763] путем выделения из реакционной смеси непрореагировавшего бензила и определения в нем количества тяжелого изотопа кислорода. При рассмотрении схем ( 7 17), ( 7 18) и ( 7 19) видно, что по первой из них обмен будет происходить вследствие обратимой гидратации в нейтральной среде; во второй схеме медленная бимолекулярная реакция должна приводить к медленному обмену в щелочном растворе и, наконец, по третьей в присутствии гидро-ксильных ионов должен наблюдаться быстрый обмен кислорода. [1]
Изучен изотопный кислородный обмен с углекислым газом на различных контактах и показано, что кислород решетки не участвует в окис-слительном процессе при невысоких температурах. [2]
Изучение кислородного обмена позволяет установриь характер промежуточных форм при адсорбции. Изучение гемолитического обмена кислорода на различных твердых телах, что теоретически было показано ранее [62], позволяет выяснить, происходит ли диссоциация кислорода на поверхности при адсорбции. Особенно интересными объектами для исследования являются окислительные катализаторы, так как характер активных форм кислорода позволит более однозначно установить механизм окислительных процессов. [3]
Изучение кислородного обмена позволяет установить характер промежуточных форм при адсорбции. Изучение гемолитического обмена кислорода на различных твердых телах, как это теоретически было показано С. Рогинским [6], позволяет выяснить, происходит ли диссоциация кислорода на поверхности при адсорбции. [4]
Обмен паров воды с активной окисью алюминия. [5] |
Изучение кислородного обмена окислов и других соединений, начатое в СССР с 1949 г. [1-4], показало, что кислород многих твердых тел обладает значительной подвижностью. [6]
Был исследован кислородный обмен между молекулой эпок-сида и сульфоксида. Оказалось, что оптически активные сульф-оксиды претерпевали рацемизацию [2], что можно объяснить образованием циклического пятичленного переходного состояния. [7]
Максимальная величина кислородного обмена ( VChmax) - вероятно, самый яркий, если вообще не единственный показатель способности человека выполнять постоянную физическую работу в жарких условиях. Как отмечено выше, полученные результаты групповых различий в показателях на тепловую толерантность, которые приписывались ранее половым, возрастным и расовым особенностям, теперь объясняются способностью человека к кислородному обмену и особенностями его привыкания к жарким условиям. [8]
Благодаря возможности кислородного обмена с окислами переходных металлов водяной пар играет значительную роль в окислительно-восстановительных процессах, проходящих на поверхности катализаторов на их основе. [9]
Рассмотренный механизм кислородного обмена объясняет большинство наблюдаемых соотношений, но его не следует считать единственно возможным. Был предложен ряд других механизмов [682, 683, 689], но они основываются на предположениях, не выходящих за пределы объяснения отдельных частных случаев обмена. Исключение составляет гидролитический механизм, по которому, возможно, идет обмен в солях ряда слабых кислот и в амфотерных электролитах. [10]
Благодаря возможности кислородного обмена с окислами переходных металлов водяной пар играет значительную роль в окислительно-восстановительных процессах, проходящих на поверхности катализаторов на их основе. [11]
Данные по гемолитическому изотопному кислородному обмену указывают на частичную диссоциацию кислорода на поверхности окислительных катализаторов. [12]
Изотопный обмен кислорода на серебре и платине. [13] |
Данные о изотопном кислородном обмене на серебре и платине показывают, что величины энергии активации обмена и адсорбции кислорода близки между собой. Энергия активации десорбции при одном и том же заполнении значительно выше, чем адсорбции. Очевидно, эти наблюдения не случайны, а закономерно связаны с механизмом обмена. [14]
Примером может служить кислородный обмен между оптически активным га-толилметилсульфоксидом и диметилсульфок-сидом. Эту реакцию легко наблюдать, пользуясь меченым 18О; оптическая активность при этом практически не меняется. [15]