Внутримолекулярный обмен

Cтраница 2

Спектр ЯМР BsHff представляет интерес, поскольку он демонстрирует влияние внутримолекулярного обмена. Спектр В представляет собой нонет из-за расщепления резонанса трех эквивалентных атомов бора при взаимодействии с восемью эквивалентными протонами. [16]

В системах, построенных на основе 3 5-ди-грег - бутилпирокате-хина, подобный внутримолекулярный обмен не изучался. [17]

Фотолиз органических нитритов, имеющих определенное строение, может привести к внутримолекулярному обмену нитрозогрушш и атома водорода, соединенного с б-атомом углерода. Эта реакция удобна для избирательного введения кислородсодержащей функции к неактивированному атому углерода. [18]

Фотолиз органических нитритов, имеющих определенное строение, может привести к внутримолекулярному обмену нитрозогруппы и атома водорода, соединенного с б-атомом углерода. Эта реакция удобна для избирательного введения кислородсодержащей функции к неактивированному атому углерода. [19]

Отношение интенсивности линий в спектрах ЯМР - Li метиллития. [20]

Результаты показывают также, что алкильные группы в смешанных частицах не обнаруживают быстрого внутримолекулярного обмена. Если бы такой обмен происходил, то в спектре наблюдались бы пять линий ЯМР, каждая из которых соответствовала бы одному из типов тетрамеров. [21]

Предиссоциация возникает при пересечении потенциальных кривых двух различных возбужденных электронных состояний и наличия канала безызлучательного внутримолекулярного обмена энергией между ними. Так как диффузная область возникает при увеличении ширины линии отдельных вращательных переходов, то прежде всего нужно рассмотреть, чем определяется ширина линии в отсутствие безызлучательного перехода. В отсутствие молекулярных столкновений частицы остаются в возбужденном состоянии некоторый промежуток времени ( радиационное время жизни TO) порядка 1 / / 4, где А - коэффициент Эйнштейна для спонтанного излучения. [22]

При достаточно больших давлениях скорость межмолекулярного обмена энергией АВ и М может оказаться больше скорости внутримолекулярного обмена между различными частями АВ. Поэтому детали внутримолекулярного обмена энергии отступают на второй план, а скорость распада зависит только от характера равновесного распределения молекул АВ по энергиям. [23]

Вошедшие в молекулу пентаборана атомы D и В10 могут быстро перераспределяться в различные положения в результате внутримолекулярного обмена. [24]

Теории Слейтера и Касселя дают различные результаты при переходе к низким давлениям, когда роль механизма внутримолекулярного обмена энергией становится существенной. [25]

Хотя межмолекулярный обмен энергией может быть сведен к минимуму путем исключения столкновений, это не распространяется на внутримолекулярный обмен энергией в пределах одной молекулы. [26]

Такой неожиданный и, на первый взгляд, противоречащий данным электронографических исследований174 результат, очевидно, связан с внутримолекулярным обменом лигандами, занимающими экваториальные и аксиальные положения в тригональной бипирамиде. Это, в частности, подтверждает зависимость спектров ЯМР 19F фтор-фосфоранов R2NPF4 от температуры115 131 157 181: в интервале от - 70 до - 90 СС обменные процессы замедляются и в спектрах появляются сигналы от аксиальных и экваториальных атомов фтора. Магнитная неэквивалентность аксиальных атомов фтора может быть вызвана неодинаковым искажением углов Fa - Р - N вследствие различного объема заместителей у азота или различным влиянием этих заместителей на экранирование аксиальных атомов фтора через пространство. [27]

Рафиков и Сорокина [1052] показали, что для поликапроами-да характерно выделение капролактама из любого участка цепи за счет реакции внутримолекулярного обмена. [28]

Падение прочности и относительной вязкости т отн нитей найлона-66 после термической деструкции. [29]

Рафиков и Сорокина [409] показали, что для поли-е-капроамида характерно выделение капролактама из любого участка цепи в результате реакции внутримолекулярного обмена. [30]

Страницы: 1 2 3 4