Cтраница 3
Из этих представлений следует, что все факторы, благоприятствующие химическому взаимодействию соударяющихся частиц, должны способствовать обмену энергии. К числу этих факторов относятся рассмотренное выше электростатическое взаимодействие полярных молекул, а также влияние числа атомов в системе соударяющихся молекул. [31]
Хотя присутствие ядра и необходимо для того, чтобы образование пары электрон-позитрон могло произойти, однако в обмене энергии ядро заметного участия не принимает; чаще всего остаток энергии кванта ( hv - 1 02 Мае) делится поровну между кинетическими энергиями электрона и позитрона. [32]
Гамильто-новы уравнения, в которых Я зависит от времени, используются для приближенного учета внешних воздействий на систему или обмена энергий с неучтенными степенями свободы, скажем, тепловой диссипации. [33]
А; они считают, что эти значения правдоподобны, принимая во внимание вычисления Ферстера, касающиеся радиуса действия для обмена энергии. Однако вычисления Ферстера относятся к резонансному обмену между двумя молекулами, принимающими участие в обмене энергии, тогда как молекулы веществ, упомянутых в табл. 30, не имеют полос поглощения, которые могли бы резонировать с красной полосой флуоресценции хлорофилла. Поэтому обмен энергии возбуждения на расстояниях свыше диаметра молекулярных соударений представляется мало вероятным, если не прибегать к теоретически допустимой, но экспериментально все еще не подтвержденной гипотезе. [34]
Легкость превращения энергии относительного поступательного движения в энергию колебаний в случае, подобном рассматриваемому, следует из экспериментальных данных по обмену энергии при соударениях молекул ( см. гл. Согласно этим данным, вероятность такого превращения энергии ( в расчете на одно столкновение) близка к единице в тех случаях, когда сталкивающиеся частицы обладают большой энергией. Квазимолекула, образующаяся при столкновении двух частиц, очевидно, удовлетворяет этому условию. [35]
Следует, однако, указать, что по крайней мере часть экспериментальных доводов в пользу гипотезы Франка и Эйкена [798] о роли химического фактора в обмене энергии при молекулярных столкновениях подлежит пересмотру. Так, обнаруженное Эйкеном и Беккером [742] резкое ( приблизительно в 200 раз) различие эффективностей молекул СО и С12 в дезактивации С12 ( v 1) оказалось не соответствующим действительности. А именно, Бреширс и Берд [545] показали, что, например, при 400 К эффективность СО превышает эффективность С12 всего лишь приблизительно в 4 раза. [36]
Если позволить одним излучениям переходить в другие, что достигается введением в полость черной пылинки, излучающей и поглощающей свет и играющей роль посредника при обмене энергий между частотами, то излучение переходит в состояние устойчивого равновесия, становится черным и все спектральные излучения имеют одну и ту же температуру. [37]
Заметим, что принцип, положенный в основу уравнения (35.29), применим лишь для систем с одной степенью свободы, так как закон сохранения энергии не учитывает обмена энергии, происходящего в системах с несколькими степенями свободы. Таким образом, решение задачи о колебаниях системы с большим числом степеней свободы здесь сводится к простейшей задаче, разобранной в § 222, и мы сможем приближенно найти лишь одну ( первую) частоту свободных колебаний. [38]
Концентрации, при которых тушение становится заметным ( 2 10 - 3 моль / л), имеют тот же порядок что и вычисленные Ферстером из представлений об обмене энергии ( см. гл. [39]
При окислении углеводородов в газообразном состоянии, когда нет инициирования цепей ( электромагнитным излучением или воздействием быстрых электронов), переход молекул в возбужденное состояние в объеме происходит главным образом вследствие обмена энергий при соударениях молекул. [40]
Малость затухания Ландау в этих условиях заранее очевидна: поскольку фазовая скорость лежит вне основных интервалов разброса тепловых скоростей как ионов, так и электронов, лишь малая часть частиц может двигаться в фазе с волной и тем самым участвовать в обмене энергий с ней. [41]
К концу второй четверти периода конденсатор разрядится ( ис 0 при t Т / 2), а вся энергия контура будет сосредоточена в магнитном поле, так как в этот момент времени iL - 7iM и LIIJ2 WLn. Обмена энергии с источником питания нет, так как ток в неразветвленной части цепи равен нулю. [42]
Механизм второго типа состоит в передаче энергии посредством соударений ( так называемых ударов второго рода) или встреч, если воспользоваться термином, более подходящим для молекул в растворе. В этом случае обмен энергии не тождественен резонансу между электронно возбужденными состояниями обоих партнеров, так как значительная доля электронной энергии может быть превращена в колебательную или кинетическую энергию при соударении. [43]
В этом случае уравнения (6.4) линейны, поэтому они просто интегрируются. Нормальные моды колебаний взаимно независимы, и обмена энергии между этими модами не происходит. [44]
Рассматривая тушение флуоресценции возбужденного атома или молекулы как переход системы - возбужденная частица плюс тушащая молекула - из некоторого начального квантового состояния в другое состояние, можем трактовать с единой точки зрения как физические процессы превращения анергии в данной системе, так и те химические превращения, к которым часто сводится тушение флуоресценции. К физическим процессам относятся процессы, приводящие к обмену энергии, в отличие от химических процессов, сопровождающихся нерераспределепием частиц. [45]