Обнаружение - азот - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Экспериментальный кролик может позволить себе практически все. Законы Мерфи (еще...)

Обнаружение - азот

Cтраница 2


Для ряда методов приведены упрощения и изменения. Так, хотя в случае щелочных ме-ратуры ки - таллов для обнаружения азота и серы сплавление веществ пения мик - дает лучшие результаты с калием, методика дана для гораздо менее взрывоопасного натрия.  [16]

Если в соединении наряду с азотом содержится большое количество серы, то берлинская лазурь может не получиться, так как сера и азот образуют роданид калия KSCN. Поэтому, если известно, что анализируемое вещество содержит большое количество серы, пробу на обнаружение азота повторяют, используя для разложения удвоенное количество калия, или используют реакции образования роданида.  [17]

В исследуемом образце углерод обнаруживают пробой на сожжение. Качественным элементным анализом образца определяют присутствие азота, серы, галогенов. Для обнаружения азота, серы и галогенов небольшую часть образца сплавляют с натрием ( проба Лассена), а затем сплав растворяют в воде и проводят качественные реакции на образовавшиеся ионы.  [18]

19 Определение температуры кипения микроколичеств веществ по Сиволобову. [19]

Ниже приведены наиболее простые способы качественного определения основных ( С, Н, N, S, Hal, P) элементов в органических веществах. Для ряда методов приведены упрощения и изменения. Так, хотя в случае щелочных металлов для обнаружения азота и серы сплавление веществ дает лучшие результаты с калием, методика дана для гораздо менее взрывоопасного натрия.  [20]

В отличие от них в синтетической уксусной кислоте и получаемых из нее разбавлением уксуса азот не содержится. Для этой цели вполне пригодна реакция обнаружения азота, описанная на стр. Для выполнения реакции достаточно остатка после испарения 1 - 2 капель уксусной кислоты или уксуса. Четкую цветную реакцию с реагентом Грисса дает только остаток после испарения ферментативной уксусной кислоты.  [21]

Установление элементного состава органического соединения относительно просто, так как в состав пестицидов входит небольшое количество элементов - фосфор, сера, азот, галогены и некоторые металлы - железо, ртуть, цинк, медь. Присутствие этих элементов в определенных комбинациях указывает на тип пестицида. В курсах аналитической химии детально излагается ход работы, в результате которой определяют конкретные элементы. Здесь укажем только на некоторые характерные реакции обнаружения азота, серы, фосфора, меди - элементов, наиболее распространенных в пестицидах.  [22]

Интересные явления наблюдаются при нагревании сухой смеси органических соединений с неплавкими неорганическими окислителями. При этом с органическим веществом или продуктами его пиролиза могут протекать топохимические окислительно-восстановительные реакции с образованием легко обнаруживаемых характерных продуктов. Явления такого порядка описаны дальше. Особое внимание уделяется быстрому и надежному предварительному методу обнаружения азота, описанному на стр.  [23]

В литературе описаны методы определения азота в металлах и сплавах с применением различных режимов искрового источника возбуждения. Исследование различных линий в видимой и инфракрасной области спектра при различных способах введения образца в разряд, создание контролируемой аргоновой атмосферы позволили получить нижний предел обнаружения азота около 0 3 %, что совершенно недостаточно для прокаленных коксов.  [24]

По второму в специальном сопле, расположенном перед детектором, готовят смесь аргона и пропана ( Боте и Леонард [33]), аргона и ацетилена или аргона и этилена. Берри [23] применил химически и физически чистый гелий. Высокая степень чистоты ге-лия играет большую роль при проведении анализа следов, так как в противном случае метастабильные атомы передают свою энергию примесям газа-носителя и чувствительность метода резко снижается. Наиболее пригоден для хроматографических целей гелий, выделенный из природных газов, потому что гелий, полученный из атмосферного воздуха, содержит неон, который отделяется от него с большим трудом. Если этот инертный газ пропускать через адсорбер с молекулярным ситом 5А, охлажденным до - 196, то при приложенном напряжении в 300 в чувствительность обнаружения азота составляет 10 - 9 моль / сек. Ток газа рекомендуется поддерживать на уровне 50 - 100 мл / мин. Следует обратить особое внимание на абсолютную герметичность всех узлов хроматографа ( включая детектор), высокую степень чистоты газа-носителя и хорошее качество электронной аппаратуры. Особенно жесткие требования предъявляются к работе усилителя. С помощью коаксиального детектора Шанин и Липски [297] при использовании в качестве газа-носителя аргона достигали чувствительности 10-и - 10 - 12 моль / сек для постоянного газа.  [25]

Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 1010 нейтр / см2 - с. Ядерная реакция 14N ( n, 2га) 13N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект при установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции 12С ( р, y) 13N и 13С ( р, n) 13N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция 13С ( р, п) 13N может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] - в нефти с использованием быстрых нейтронов.  [26]



Страницы:      1    2