Непосредственное обнаружение

Cтраница 1

Непосредственное обнаружение в спектрах продуктов окисления связей сера-кислород затруднительно из-за наложения областей поглощения кислородных соединений. Но образование солей карбоновых кислот в некоторых случаях доказывается однозначно. [1]

Непосредственное обнаружение двух типов ионных пар, предположенных Винштейном, впервые было осуществлено Хоген-Эшом и Смидом [16] при изучении спектра поглощения в ультрафиолетовой области солей щелочных металлов с флуореном. [2]

Непосредственное обнаружение металлов в органических соединениях возможно при условии, если исследуемое вещество хотя бы в незначительной степени растворимо в воде или заметно разлагается под действием разбавленных кислот и щелочей. Если это не имеет места, то исследованию на металлы должно предшествовать разрушение органического вещества озолением или обработкой окисляющими кислотами. [3]

Непосредственное обнаружение фосфора и металлов в органических соединениях возможно при условии, если исследуемое вещество легко разрушается под воздействием разбавленных кислот и щелочей. В большинстве же случаев исследуемый материал предварительно следует подвергнуть окислительному разложению концентрированной серной кислотой по методу Къельдаля. При достаточно длительной обработке получается прозрачный раствор. Металлы, кроме летучих ( ртуть), находятся в нем в виде сульфатов, а фосфор - в виде фосфорной кислоты, которые легко определяются. [4]

Колонии микробов на плотной питательной среде. [5]

Непосредственное обнаружение патогенных микробов в таких естественных субстратах, как почва и вода, представляет значительные трудности. [6]

Непосредственное обнаружение патогенных микробов может осуществляться: прямым посевом в питательные среды; предварительным концентрированием микробов в небольшом количестве воды фильтрацией, центрифугированием, выпариванием, осаждением коагулянтами или агглютинирующими сыворотками, обогащением методом флотации и др.; реакцией нарастания титра фага; посредством заражения животных; комбинированными методами. [7]

Непосредственное обнаружение поляронов слабой связи даже при очень низких температурах является весьма трудным делом, и лишь исследования характеристик туннельных диодов позволили непосредственно доказать их существование. [8]

Для непосредственного обнаружения этого вещества илюльзована способность N-галогенидов образовывать пятна при опрыскивании ка-лий-иодкрахмальным реактивом. В этом случае отобранные на анализ пробы не обрабатывали тиосульфатом натрия и не подвергали действию газообразного хлора. [9]

Трудность непосредственного обнаружения и исследования подобных изъянов ( Lockerstcllen) решетки привела к тому, что мы располагаем весьма скудным экспериментальным материалом для проверки выдвинутой точки зрения, но вместе с тем все исследования, проведенные в этой области, ее подтверждают. [10]

Для непосредственного обнаружения изменений в ионном изображении, например после адсорбции, удобно использовать принцип наложения цветов. Ионное изображение после адсорбции проектируется в красном свете на зеленое изображение чистой поверхности. Тогда адсорбированное вещество оказывается крас - ным, атомы, удаляемые с поверхности, - зелеными, а поверхность, не участвующая в процессе, - желтой. [11]

При непосредственном обнаружении источников грунтовых вод осуществляется выявление выходов грунтовых вод на поверхность. В процессе решения данной задачи определяется положение мест вытекания грунтовых вод, исследуется характер их взаимодействия с поверхностными водными источниками. [12]

Несмотря на то что непосредственное обнаружение атомов водорода затруднено, поскольку эффективное сечение рассеяния электронов на них весьма мало, они наблюдали интересное перераспределение поверхностных атомов никеля на ( ПО) - плоскости, связанное с адсорбцией водорода. Обычная дифракционная картина от плоскости ( ПО) решетки никеля с ожидаемым распределением атомов в узлах на расстояниях 2 49 и 3 52 А друг от друга наблюдалась в вакууме 3 10 - 10 тор. При введении 2 10 - 7 тор водорода была обнаружена новая структура поверхности с чередующимися рядами вакансий, что отмечено пунктирными кругами на фиг. [13]

Вместе с опытами по непосредственному обнаружению метиленовых радикалов в зоне распада метана [173] приведенный выше анализ кинетических зависимостей, казалось, свидетельствует о большей вероятности механизма распада метана через метиленовые радикалы. Этот механизм казался более вероятным и в случае распада этана, поскольку, подобно СО, образование метилен-радикалов как более стабильных частиц может пройти энергетически более экономно. [14]

Известно несколько работ, посвященных непосредственному обнаружению явления внутренней конверсии f - лучей захвата. [15]

Страницы: 1 2 3 4