Обогащение - изотоп
Cтраница 1
Обогащение изотопов, индуцированное магнитными взаимодействиями в химических реакциях. [1]
 |
Схематическое изображение рабочей ячейки в экспериментах по исследованию. [2] |
Обогащение изотопов неодима с применением промышленных методов разделения изотопов ( газодиффузионный, центробежный) невозможно. [3]
Для обогащения изотопов элементов центрифужным методом необходимым условием является наличие у данного элемента устойчивого химического соединения, обладающего при комнатной температуре упругостью пара не менее 5 мм рт. ст. и низкой коррозионной активностью по отношению к конструкционным материалам оборудования. Такими соединениями для получения изотопов железа является пентакарбонил железа Fe ( CO) s, для получения изотопов олова - тетраметил олова 5п ( СНз) 4, для получения изотопов углерода - диоксид углерода CCV Криптон при комнатной температуре находится в газообразном состоянии, поэтому он может быть использован для разделения изотопов непосредственно в качестве рабочего вещества. [4]
Освоение методов обогащения изотопов В10 и N15, Отч. [5]
Завод предназначен для обогащения изотопа урана-235 диффузионным методом. [6]
В опытах по обогащению изотопов германия, образующихся при облучении Ge ( CeH5) 4, был установлен факт смещения изотопного состава. Значительно более высокий выход Ge75 связан с существованием короткоживущего изомерного состояния. [7]
Чтобы судить о возможностях обогащения изотопов в расплавленных солях методом ионных подвижностей, рассмотрим несколько примеров. [8]
Для выполнения задач по обогащению изотопа 8Sn и повышению удельной активности 119mSn после облучения в 103 раз при степени извлечения целевого изотопа выше 80 % необходим достаточно длинный каскад центрифуг, предназначенных для работы на 5п ( СНз) 4 - На рис. 9.3.7 представлена принципиальная схема используемого в работе каскада. [9]
Одновременно с обогащением S33 происходит обогащение изотопа S34, которое интенсивнее примерно в десять раз. На соответствующих стадиях S34 может быть отделена от обогащенной S33 как побочный продукт и использована в качестве лишенного активности индикатора или для введения двойной метки наряду с S33 в соединения серы. [10]
Например, в ядерной промышленности для обогащения изотопа 235U используется способность гексафторида урана, производимого в больших масштабах, легко переходить в газообразное состояние. [11]
Как и в других методах, кратность обогащения изотопов К, определяется выражением К - СДЮО - Coj) / Coj ( 100 - Ci), где Cot исходная, a Ci достигнутавя концентрации. При электромагнитной сепарации в принципе возможно почти полное разрешение изотопных линий, а кратность обогащения в одном цикле разделения может достигать десятков тысяч. Но на практике К для конкретного изотопа сильно зависит от характеристик установки и от режима ее работы, от места данного изотопа в изотопной плеяде элемента, от массового числа. [12]
Применение СО2 - лазера позволило экспериментально измерить коэффициент обогащения изотопов 10В и ИВ. [13]
Реакции изотопного обмена используются в некоторых процессах разделения или обогащения изотопов и в методе меченых атомов. [14]
Открытие химических способов разделения ( Н1 я Н) или обогащения изотопов у ряда элементов ( Li, G, N) доказало, что никакого единства между эмпирическими теоретическим определениями Панета в действительности не существует. Наоборот, имеется полный разрыв между химико-аналитическим и теоретико-физическим подходом к элементу. Что же нужно, по Панету, считать теперь за химический элемент. Наоборот, если считать определяющим признаком заряд ядра атомов, то химически разделимые вещества окажутся одним и тем же элементом, что явно противоречит исходному эмпирически установленному положению Панета. [15]
Страницы: 1 2 3 4