Обогащение - изотоп
Cтраница 3
При изучении воздействия факторов изотопного загрязнения часто пользуются величинами Sij - относительными загрязнениями изотопа г изотопом j, обычно выражаемыми в %: EIJ CjCQi / CiC0j 100, где CQI CQJ исходные концентрации этих изотопов, a Cj, примесь изотопа j в изотопе г. Обычно под индексом j имеют в виду числа, равные АМ - Mi - Mj. Кроме того, набор величин EIJ позволяет прогнозировать качество обогащения изотопов ранее не делившегося на данной установке элемента с похожими физическими свойствами, но с другой атомной массой. [31]
Исходным моментом этого исследования был значительный успех, достигнутый при разделении смесей на ионообменных колоннах разнообразных крайне близких по своим химическим свойствам веществ ( продукты деления урана, трансурановые и редкоземельные элементы и пр. Заслуживают упоминания работы Тейлора и Юри, которые первыми добились обогащения изотопов различных щелочных металлов на колонне натриевого цеолита длиной 12 м, а также работы Эреметса и Линднера. [32]
На нижней фотографии образец 1271а помещен внутрь резонатора лазера. Этот рисунок иллюстрирует потенциальные возможности изотопного анализа или фотохимический метод обогащения изотопов [67], который представляет особый интерес в связи с тем, что в нем совершенно не требуется контролировать работу лазера. [34]
В частности, ее используют для выделения и идентификации трансурановых элементов, обогащения изотопов. [35]
Хорошие результаты были получены при разделении лантанидов, выделении трансурановых элементов и даже при обогащении изотопов. [36]
Гротом в Германии была создана центрифуга с усовершенствованной геометрией, повышенной скоростью и производительностью, на которой он в 1958 г. осуществил обогащение изотопов аргона. В это же время Циппе, проводивший аналогичные эксперименты в СССР, США и Германии, разработал легкую и прочную конструкцию центрифуги, которая лежит в основе современных аппаратов. Современное состояние центробежного метода обсуждается Вилла-ни в гл. [37]
Видно, что относительная разность подвижностей каждого из катионов в расплаве больше, чем в водном растворе. Поскольку значения чисел переноса катионов в первом случае также больше, чем во втором [496, 499], можно заключить, что при прочих равных условиях эффективность обогащения изотопов в расплавах должна быть выше, нежели в водных растворах соответствующих солей. [38]
Универсальная автоматическая установка Фотон - М для разделения изотопов ртути и технологический цикл ее работы. Для получения высокообогащенных изотопов ртути и, тем более, изотопов с перекрывающимися контурами резонансной линии, необходимо, чтобы на разделительной установке эффективно могли быть осуществлены прямое обогащение изотопа или группы изотопов, негативное обогащение, комбинация этих приемов, глубокое, до долей процента, обеднение смеси одним или несколькими изотопами, возможность использования, при необходимости, фильтрации излучения лампы. [39]
 |
Принципиальная схема каскада. [40] |
В 1970 - 80 гг. теория расчета каскадов активно развивалась в ВНИПИЭТ, МИФИ, РНЦ Курчатовский институт, ПО ЭХЗ. При разделении полиизотопных смесей в каскадах для получения стабильных изотопов, как было показано в ряде теоретических работ ВНИПИЭТ и МИФИ, понятия идеальной формы каскада не существует, могут быть только различные оптимальные формы при обогащении конкретного изотопа. Другой проблемой, связанной с разделением стабильных изотопов, является то, что для всех изотопов смеси с промежуточной молекулярной массой принципиально необходимо проведение не менее двух циклов обогащения. [41]
Поскольку выход ядерной реакции мал, во всей массе исходного бромистого этила образуется ничтожное количество радиоактивных атомов брома, и удельная активность полученного вещества очень мала. Отделить радиоактивные атомы от стабильных обычными химическими методами практически нельзя. Обогащение изотопа становится возможным только потому, что атомы, претерпевшие ядерное превращение, приобретают иную валентную форму. Для извлечения радиоактивных атомов достаточно обработать облученный бромистый этил водой, при этом радиоактивные атомы брома почти полностью перейдут в раствор в виде бромида. Извлечение будет более полным, если в водный раствор добавить в качестве носителей соли брома, в которых бром находится в различном валентном состоянии ( например, бромид и бромат), а затем перевести весь бром в одну валентную форму, которая хорошо растворима в воде. [42]
При этом формы стабилизации определяются путем растворения облученного или меченого твердого образца и последующего радиохимического анализа раствора, содержащего образовавшийся радиоактивный изотоп. Такой метод изучения носит общий характер и является вынужденным: концентрации атомов отдачи столь малы, что принципиально наблюдение за их химическим поведением возможно лишь при использовании присущей им радиоактивности. Пока нас интересуют практические вопросы ( например, обогащение изотопов), то применение растворителя и носителя возражений не вызывает. Однако один этот метод исследования недостаточен для развития представлений о механизмах и формах стабилизации атомов отдачи непосредственно в твердых телах. Они могут быть также следствием взаимодействия первичных фрагментов распада или ядерной реакции с растворителем. [43]
В России также в течение ряда лет разрабатываются технологии получения изотопов ртути фотохимическим методом и созданы автоматические установки ФОТОН и ФОТОН-М [26, 27], предназначенные для получения изотопов ртути в значительных количествах. Атомы ртути возбуждаются резонансным излучением лампы низкого давления с Л 253 7 нм. Эта реакция обладает максимальной селективностью процесса разделения, что особенно важно при обогащении изотопов ртути с перекрывающимися контурами линии 253 7 нм. [44]
 |
Существующие или ожидаемые удельные энергозатраты на различных газоднффузионных заводах. [45] |
Страницы: 1 2 3 4