Обогащение - гексахлоран
Cтраница 1
Обогащение гексахлорана производят, используя готовый технический продукт. [1]
В результате обогащения гексахлорана у-изомером и исключения остальных нетоксичных компонентов из технического продукта значительно ослабляется неприятный запах препаратов гексахлорана; при этом увеличивается возможность эффективного применения этих препаратов. Одновременно создаются условия для использования нетоксичных изомеров. В связи с этим все более широко стали применяться препараты на основе гексахлорана, обогащенного у-изомером, а с 1951 г. в США, а затем и в других странах было организовано производство чистого у-изомера, получившего название линдана. [2]
Однако и остальные методы обогащения гексахлорана при дальнейшем технологическом развитии могут стать конкурент-неспособными первым двум методам. [3]
Технологические среды на стадии обогащения гексахлорана Y-изомером содержат метиловый спирт, гекса -, гепта - и октахлор-циклогексан, а также примесь соляной кислоты. В техническом гексахлоране, поступающем на экстракцию, содержится до 0 05 % НС1, чем и объясняется кислая реакция среды. В процессе обогащения содержание кислоты возрастает до 1 % вследствие много кратного использования в производственном цикле метанольного раствора гексахлорана. [4]
Высокая агрессивность среды на стадии обогащения гексахлорана ограничивает выбор материала для трубопроводов, транспортирующих метанольные растворы гексахлорана. Наиболее приемлемы для этой среды трубопроводы из фторопласта-4 и фарфора; для стадии получения технического гексахлорана также вполне пригодны трубопроводы из этих материалов. [5]
Получается в качестве отходов при обогащении гексахлорана спиртовой экстракцией. [6]
Нетоксичные изомеры гексахлорциклогексана, выделяемые при обогащении гексахлорана, в настоящее время нашли широкое применение для различных целей, и прежде всего для получения трихлорбензола, тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гек-сахлорбензола, а также различных продуктов, получаемых на их основе и являющихся в значительной части ценными сельскохозяй ственными ядохимикатами. Гексахлорциклогексан рекомендуется269 применять для уничтожения растений, засоряющих водоемы хозяйственного значения. [7]
 |
Скорость коррозии металлов и сплавов в метанольном растворе гексахлорана. [8] |
Для обеспечения более продолжительной эксплуатации оборудования на стадии обогащения гексахлорана необходима дополнительная защита металлов более стойкими покрытиями. Вполне оправдано в этом случае использование эмалированной аппаратуры, обладающей высокой химической стойкостью и гладкой поверхностью, препятствующей налипанию продукта на стенки. [9]
От упругости пара зависит величина потерь растворителя при обогащении гексахлорана, а в некоторых случаях огнеопасность, взрывоопасность и токсичность. Высокая вязкость растворителя замедляет экстракцию и фильтрацию. [10]
Как было показано, интенсивная коррозия металлов на стадии обогащения гексахлорана в основном связана с присутствием в метанольном маточнике растворенного хлористого водорода. Введение дополнительной операции - нейтрализации кислого маточника кальцинированной содой - позволит существенно снизить скорость коррозии, что значительно упростит выбор стойкого материала для оборудования. Как показывают данные табл. 11.6 и 11.2, в нейтральном метанольном растворе гексахлорана вполне удовлетворительной стойкостью обладают хромоникелевые стали. [11]
Полученный гексахлоран содержит некоторое количество влаги, и для последующего обогащения гексахлорана требуется его подсушивать. [12]
В заключение следует отметить, что из всех рассмотренных методов обогащения гексахлорана в настоящее время как более экономичный в промышленности наибольшее применение получил метод экстракции; по этому методу высокообогащенный продукт выделяют из пересыщенного раствора. Достаточно широко применяется также метод выделения обогащенного продукта непосредственно из реакционного раствора. [13]
Использование нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана для получения трихлорбензола представляет интерес потому, что в этом случае производство трихлорбензола ( из отходов при обогащении гексахлорана) является более экономичным, чем производство его из бензола, хлорбензола или полихлоридов. [14]
Иначе говоря, если в качестве эталона взят линдан, содержащий 99 % у-изомсра, то биологическому испытанию могут быть подвергнуты препараты, содержащие более 90 % f - изомера; при меньших степенях обогащения гексахлорана относительная токсичность испытуемых образцов уменьшается и при расчете содержания - [ - изомера получаются заниженные результаты. Контакт насекомого с f - изомером при обработке поверхности таким препаратом в несколько раз менее вероятен, чем при применении чистого f - изомера. [15]
Страницы: 1 2