Cтраница 1
Оболочка микрокапсул может иметь толщину от долей мкм до десятков мкм, быть однослойной или многослойной и, в зависимости от свойств пленкообразующего, эластичной или жесткой. [1]
Зависимость растворения микрокапсулированного эуфиллина от соотношения массы ядра и оболочки.| Влияние режима таблетирования на скорость высвобождения эуфиллина. [2] |
Варьируя соотношение масс частиц лекарственных веществ и оболочек микрокапсул, состав формуемой композиции, способ и режим формования, можно изменять в широких пределах скорость высвобождения веществ из таблеток, длительность поддержания в крови больного постоянной и оптимальной концентрации лекарств. [3]
К физико-химическим способам получения микрокапсул относится также способ диффузного обмена ядра, не содержащего лекарственного вещества, на ядро с лекарственным веществом через оболочку готовой микрокапсулы. [4]
В одной из фаз диспергируют капсулируемое в-во; при контакте фаз происходит межфазная поликонденсация с образованием полимерной ( полиамидной, полиэфирной или др.) оболочки микрокапсул. [5]
Зависимость растворения микрокапсулированного эуфиллина от соотношения массы ядра и оболочки.| Влияние режима таблетирования на скорость высвобождения эуфиллина. [6] |
Существенное значение для кинетики высвобождения лекарственных веществ из матричных таблеток имеет режим ( давление) прессования, так как нарушение режима может привести к разрушению оболочек микрокапсул и сокращению времени пролонгированного действия препарата эуфиллина. [7]
Микрокапсулируют различные красители ( напр. Оболочки микрокапсул таких красителей создают из полимеров, растворимых в используемых для окрашивания жидких средах. [8]
Показатели каталитической активности при 454 С и давлении водорода Н2 13 6 МПа.| Показатели ожижения угля в присутствии полиметаллического шлама. [9] |
Для ожижения высокосернистого битуминозного угля катализатор, представляющий собой эмульсию гептамолибдата аммония в тетралине, заключают в микрокапсулы со средним диаметром 6 мкм. Оболочка микрокапсулы представляет собой продукт взаимодействия диизоцианата с полиамином. [10]
Основными целями микрокапсулирования являются: 1) разделение реагирующих между собой лекарственных веществ; 2) уменьшение летучести лекарственных веществ; 3) маскировка запаха и вкуса; 4) предохранение лекарственных веществ от воздействия окружающей среды; 5) уменьшение раздражающего действия; 6) пролонгирование действия; 7) превращение газов и жидкостей в псевдотвердое состояние. Эти цели достигаются наличием оболочки микрокапсул, которой в зависимости от назначения микрокапсул можно придать разнообразные свойства. [11]
Кинетика высвобождения клофе-лина из пленок этилцеллюлозы ( 7 - VT, 2 - т. [12] |
Скорость высвобождения лекарственных веществ из матричных таблеток регулируют путем предварительного микрокапсулирования частиц лекарственных веществ перед введением в пленки или таблетки. Процесс диффузии лекарственного вещества сквозь оболочки отдельных микрокапсул лимитирует скорость его выделения из матричной таблетки в организм больного. Барьерные свойства оболочек микрокапсул пропорциональны их толщине, оцениваемо. [13]
В соответствии с темой главы здесь рассматривается только коллоидно-химический метод. По этому методу полимер, который предназначается для образования оболочки микрокапсулы, растворяется в непрерывной фазе, например, желатин в воде. В данном растворе диспергируется вещество дисперсной фазы. Получается эмульсия или суспензия, дисперсная фаза которой защищена адсорбционной оболочкой, имеющей рыхлую структуру ( см. стр. Далее производится выделение оболочечного материала на поверхность капли в виде плотной оболочки. При этом происходит как сжатие бывшего защитного слоя эмульсии, так и выпадение высокомолекулярного ПАВ из раствора на поверхность. Эта операция может осуществляться различными методами: изменением рН, введением электролитов ( высаливание), воздействием ультразвука, изменением температуры, введением растворителя или второго высокомолекулярного соединения, противоположного по знаку первому. [14]
Диаграмма состояния трехкомпонентной системы при ограниченной смешиваемости двух компонентов ( А - растворитель, В - полимер, С - осадитель. Условия изотермические. [15] |