Оболочка - микрокапсула
Cтраница 2
Выделяющаяся в виде мелких капелек фаза пленкообразующего при дальнейшем перемешивании системы обволакивает частицы KB с образованием непрерывной оболочки. Следует, однако, учитывать, что присутствие ПАВ в оболочках микрокапсул снижает их прочность, ускоряет диффузию KB и растворение оболочек в жидких средах. [16]
Скорость высвобождения лекарственных веществ из матричных таблеток регулируют путем предварительного микрокапсулирования частиц лекарственных веществ перед введением в пленки или таблетки. Процесс диффузии лекарственного вещества сквозь оболочки отдельных микрокапсул лимитирует скорость его выделения из матричной таблетки в организм больного. Барьерные свойства оболочек микрокапсул пропорциональны их толщине, оцениваемо. [17]
 |
Схема ми-крс капсулирова-ния масел методом коацервации.| Схемы аппаратов для осуществления микрокаису. [18] |
KB орошаются сверху р-ром пленкообразующего в легколетучем растворителе. Процесс проводят в цилиндрич. Псевдоожиженне создается потоком воздуха или инертного газа, скорость подачи к-рого определяется размером и плотностью частиц КВ. Толщина оболочек микрокапсул зависит от скорости подачи и концентрации р-ра пленкообразующего. Необходимый температурный режим в аппарате создается газом-носителем, предварительно нагреваемым ( или охлаждаемым) до требуемой тсмп-ры. Одна из модификаций способа ( см. рис. 46) позволяет мпкрокалсулиропать очень мелкие частицы, склонные к слипанию даже при диспергировании в псевдоожиженном слое. [19]
 |
Схема ми-крокапсулирова-ния масел методом коацервации.| Схемы аппаратов для осуществления микрокапсу. [20] |
КБ орошаются сверху р-ром пленкообразующего в легколетучем растворителе. Процесс проводят в цилиндрич. Псевдоожижение создается потоком воздуха или инертного газа, скорость подачи к-рого определяется размером и плотностью частиц КВ. Толщина оболочек микрокапсул зависит от скорости подачи и концентрации р-ра пленкообразующего. Необходимый температурный режим в аппарате создается газом-носителем, предварительно нагреваемым ( или охлаждаемым) до требуемой темп-ры. Одна из модификаций способа ( см. рис. 46) позволяет микрокапсулпровать очень мелкие частицы, склонные к слипанию даже при диспергировании в псевдоожиженном слое. [21]
Для получения приманок с феромоном в виде микрокапсул для заправки ловушек был разработан специальный пленкообразующий состав. Этот состав наносился на фильтровальную бумагу, которая хорошо его впитывала. После высушивания во всем объеме подложки ( бумаги) образуется эластичная пленка, неразрывно связанная с ней, а осевшие на поверхности бумаги микрокапсулы прочно удерживаются пленкой. Как и оболочки микрокапсул, пленка оказалась полупроницаемой для паров растворителя и феромона. [22]
Для получения приманок с феромоном в виде микрокапсул для заправки ловушек был разработан специальный пленкообразувдий состав. Этот состав наносился на фильтровальную бумагу, которая хорошо его впитывала. После высушивания во всем объеме подложки ( бумаги) образуется эластичная пленка, неразрывно связанная с ней, а осевшие на поверхности бумаги микрокалсулы прочно удерживаются пленкой. Как и оболочки микрокапсул, пленка оказалась полупроницаемой для паров растворителя и феромона. [23]
После вращения мешалки в течение 1 мин в систему добавляют 25 мл раствора коллодия ( освобожденного испарением от спирта и доведенного до исходного объема эфиром) и перемешивание продолжают еще 30 с. Сосуд вынимают из ледяной бани, закрывают и выдерживают 45 мин. В течение этого периода нитроцеллюлоза постепенно осаждается на внешней поверхности каждой микрокапли. На данной стадии стенки микрокапсулы еще плохо сформированы и завершить формирование оболочек микрокапсул следует в другой среде. Такой средой может служить бутилбензоат, который имеет необходимую плотность ( - 1 00 кг / л), является плохим растворителем для коллодия, не смешивается с водой и может быть легко удален на последующих стадиях обработки микрокапсул. [24]
Один из методов механической блокировки реакции между отвердителем и олигомером заключается в применении химически загруженных молекулярных сит, которые представляют собой порошки алюмосиликатных адсорбентов с диаметром частиц от 1 до 3 мкм. При этом методе активный разбавитель или отвердитель помещают в микрокапсулы диаметром 20 - 400 мкм. В микрокапсулы могут поместить и олигомеры. Стенки оболочки микрокапсулы могут быть одно - или многослойными. Материалом оболочки служат полимеры. Для разблокирования компонентов капсулы применяют нагрев или прикладывают давление. [25]
Микрокапсулы суспендируют в бутилбензоате по следующему методу. При осторожном перемешивании добавляют 1 мл неразбавленного спен-85. Назначение последнего заключается в предупреждении агрегирования микрокапсул в процессе центрифугирования. Затем суспензию отделяют центрифугированием в течение 5 мин, микрокапсулы перемешивают до тех пор, пока они не диспергируют до такого состояния, что без труда могут различаться невооруженным глазом. После этого к каждой трубке добавляют 7 5 мл бутилбензоата, содержащего 1 % спен-85, и тщательно перемешивают с суспензией. Содержимое всех четырех трубок собирают в сосуд вместимостью 100 мл и перемешивают 30 с. Затем суспензию оставляют открытой без перемешивания в течение 30 мин, позволяя эфиру испариться. В процессе этой операции внешняя поверхность оболочек микрокапсул затвердевает. [26]
Страницы: 1 2