Клеточная оболочка

Cтраница 2

Участие клеточной оболочки в окислении Fe 2 было изучено с целью найти составные части клеток, окисляющие железо. Fe 2, тогда как фосфатидилэтаноламин, фосфатидилглицерол, фосфатидилхолин и фосфатидилмонометилэтаноламин не присоединяют Fe 2 столь же быстро. [16]

Развитие клеточной оболочки начинается сразу же после деления ядра образованием клеточной пластинки. [17]

Полисахариды клеточной оболочки принято делить на ряд фракций в зависимости от их растворимости. Эти фракции следующие: пектин, протопектин, гемицеллюлоза А, гемицел-люлоза В, целлюлоза А. Эти фракции получают путем последовательной экстракции водными растворами разной кислотности. Фактически, обрабатывая таким образом оболочки, получают возможность судить об их способности подвергаться расщеплению. [18]

Поверхность клеточных оболочек несет отрицательный заряд, что показано на примере эритроцитов, сперматозоидов, многих бактерий; но в то же время на отдельных участках заряд может меняться. Ионы ( катионы), достигнув поверхности клетки, либо фиксируются на ней, либо отталкиваются в силу одноименности заряда. Одни анионы ( хлор, бром) проникают в эритроциты почти мгновенно, но ряд других более сложных ( например, JOs, селеновая кислота) накапливаются в эритроцитах очень медленно. [19]

Поры клеточной оболочки так малы, что для проникновения через них питательные вещества должны быть размельчены до мо лекулярного состояния. [20]

Наличие клеточной оболочки, более чем все другие признаки, отличает растительные клетки от животных. [21]

Лигнификация клеточных оболочек древесины свидетельствует о прошедшем этапе вызревания побега и его подготовке к зиме. Существует две большие группы лигнина: компонент Ф - фло-роглюциновая реакция, компонент М - реакция Меуле с перманганатом. Таким образом, положительная реакция только с перманганатом свидетельствует о неполном одревеснении побега. [22]

Полисахариды клеточных оболочек Candida albicans: глюкан, маннан и хитин. [23]

В клеточной оболочке хотя и содержится целлюлоза, но основную роль играют пектиновые вещества и слизевые полисахариды. У одних видов клеточные оболочки хорошо ослизняются и содержат даже пигменты; у других вокруг клеток образуется специальный слизистый чехол, иногда самостоятельный вокруг каждой клетки, но чаще сливающийся в общий чехол, окружающий группу или весь ряд клеток, называемый у нитчатых форм специальным термином - трихом. У многих сине-зеленых водорослей трихомы окружены настоящими чехлами - влагалищами. Как клеточные, так и настоящие чехлы состоят из тонких переплетающихся волокон. Они могут быть гомогенными или слоистыми: слоистость у нитей с обособленными основаниями и верхушкой бывает параллельной или косой, иногда даже воронкообразной. Настоящие чехлы растут путем наложения новых слоев слизи друг на друга или внедрения новых слоев между старыми. У некоторых ностоковых ( Nostoc, Anabaena) клеточные чехлы образуются путем выделения слизи через поры в оболочках. [24]

В клеточной оболочке этих бактерий обязательно должны содержаться жирные кислоты с разветвленной цепью ( гл. А, 4), а для их синтеза исходным материалом служат СоА - производные разветвленных жирных кислот ( гл. Если блокировано окислительное декарбоксилиро-ванне необходимых для этого кетокислот, то мутанты могут расти лишь в среде, содержащей добавленные разветвленные жирные кислоты. [25]

В клеточной оболочке содержатся и другие природные полимеры - лигнин и гемицеллюлоза, которые размещаются преимущественно между микрофибриллами, а также небольшое количество неорганических веществ в виде солей щелочноземельных металлов. [26]

Строение Callophyllis. [27]

В клеточных оболочках красных водорослей хорошо различаются два слоя: внутренний, состоящий из целлюлозы, и наружный, построенный пектиновыми соединениями. У форм с грубым жестким слоевищем снаружи клеточных стенок развивается тонкий слой кутикулы. По составу и строению кутикула багрянок отличается от кутикулы высших растений. [28]

При исследовании клеточных оболочек установлено, что они. [29]

Место разрыва клеточной оболочки для выхода содержимого здесь точно не фиксировано, но обычно оно возникает посередине клетки. Конъюгационный канал очень короткий, к тому же быстро разбухает, и образовавшаяся зигота кажется прилепившейся к обеим конъюгирующим клеткам - гаметан-гиям ( табл. 35, 8; рис. 240 2), которые довольно часто принимают коленчато-согнутую форму, что особенно характерно для видов геникулярии. Зиготы имеют правильно шаровидную форму и покрыты толстой, гладкой, бесцветной или нередко окрашенной в желто-коричневый цвет оболочкой. [30]

Страницы: 1 2 3 4