Cтраница 3
Интеграл представляет собой энергию электростатического взаимодействия электронных оболочек молекул донора и акцептора. Это пример того, как относительно просто связана скорость с термодинамической величиной - энергией, когда организации сохраняются и происходит лишь перенос возбуждения. [31]
Изменение энтальпии гидратации ионов в ряду щелочных металлов ( - элементы I группы Периодической системы. [32] |
Благодаря малому размеру ион водорода внедряется в электронные оболочки молекулы воды, связывается с молекулой воды очень прочной связью и изменяет угол между связями Н - О - Н, возможно, даже изменяя тип гибридизации электронных орбиталей кислорода. [33]
Такие ядра взаимодействуют с градиентом электрического поля электронных оболочек молекул, вследствие чего возникает ориентация ядерных спинов, подобная ориентации их в результате взаимодействия магнитного момента ядра и внешнего постоянного магнитного поля. Электрическое квадру-польное взаимодействие особенно сильно проявляется в кристаллических веществах, в которых внутрикристаллическое электрическое поле является статическим и создает четко выраженные энергетические уровни ориентации ядер. [34]
Развита модель, в которой рассматривается перекрывание электронных оболочек молекулы и радикала и перенос спиновой плотности на молекулярные орбитали молекулы при ван-дер-ваальсовом взаимодействии. Модель позволяет получать из данных о ДЛЯ значения констант СТВ с ядрами лигандов и отношения времен корреляции дипольного и контактного взаимодействий; как и следовало ожидать, у контактных комплексов времена корреляции для обоих типов взаимодействий оказываются сравнимыми. [35]
Это явление связано с периодическими изменениями поляризуемости электронной оболочки молекулы под влиянием ее нормальных колебаний. [36]
В таких случаях электроны металла переходят в электронную оболочку молекулы. [37]
Энергии граничных молекулярных орбиталей ряда углеводородов. [38] |
Таким образом, 1 3-бутадиен имеет заметно более мягкую электронную оболочку молекул по сравнению с любым из сопоставимых углеводородов. Это объясняет повышенную реакционную способность 1 3-бутадиена и других сопряженных диенов в реакциях электрофильного присоединения. [39]
Как видим, 1 3-бутадиен имеет заметно более мягкую электронную оболочку молекул по сравнению с любым из изученных ранее углеводородов. Это объясняет повышенную реакционную способность 1 3-бутадиена и других сопряженных диенов в реакциях электрофильного присоединения. [40]
К вопросу о рассеянии света изотропными молекулами.| К вопросу о рассеянии света анизотропными молекулами. [41] |
Форма эллипсоида, очевидно, будет отражать структуру электронной оболочки молекулы. [42]
Следует отметить, что в возбужденном состоянии размеры электронной оболочки молекулы больше, чем в основном состоянии. Поэтому поляризуемость при возбуждении увеличивается, и даже при постоянном дипольном моменте это неизбежно должно увеличить степень сольватации и привести к появлению небольшой, но вполне ощутимой разности 0 - 0-переходов при поглощении и при испускании. [43]
Последнее означает, что мы не можем характеризовать электронную оболочку молекулы ни квантовым числом квадрата ее полного орбитального момента, ни совокупностью квантовых чисел /, характеризующих одноэлектронные орбитальные моменты. [44]
Образование двух гибридных sp - орбиталей.| Схема ( качественная соотношения энергий атома углерода в основном состоянии, 5р3 - возбужден-ном состоянии, 5р3 - валентном состоянии. [45] |