Собственная оболочка

Cтраница 2

Совка гамма, так же как и озимая совка, поражается полиэд-розом, для которого характерно большое количество мелких полиэдров диаметром 1 - 2 мк. Эта разница в размерах вирусных палочек объясняется, вероятно, неравномерным растворением собственной оболочки палочки. Опрыскиванием полей суспензией полиэдров можно вызвать острую форму болезни; Ваго и Кейрол [293] доказали возможность активации этого вируса фтористым натрием ( 0 1 % - ный раствор), подмешивая его к корму или же скармливая опрыснутые им очень молодые или увядшие листья. [16]

Каждая палочка заключена в собственную оболочку, а вокруг нее имеется свободная зона, увеличивающаяся по мере формирования полиэдра. В то время как размеры вирусной палочки составляют 40X300 ммк, уплотненная зона ее собственной оболочки достигает в ширину 150 - 200 ммк и в длину 300 - 400 ммк. Хотя на срезах видны группы вирусных палочек, располагающихся близко друг к другу, оболочки развития с большим числом палочек такого типа, как в случаях классического полиэдроза, не образуются. Наоборот, вирусные палочки лежат в полиэдрах довольно тесно, но поодиночке и примерно на равных расстояниях одна от другой. [17]

В их состав могут входить средства модификации функционирования оболочки, набор компонентов, позволяющих конструировать собственные оболочки, средства комплексирования компонентов в виде языка высокого уровня, развитые интерактивные графические средства общения с пользователем. Подобные средства называют средствами автоматизации проектирования ( разработки) ЭС. [18]

Берд и Узлен описали кишечный полиэдроз пилильщика Neodiprion pratti banksianae Rohw. Предшественниками вирусных палочек являются шарообразные пузырьки, которые удлиняются, и из них появляются палочки, заключенные в собственные оболочки развития; постепенно они обволакиваются массой полиэдров. Инфекционная доза LDso для одной личинки составляет 300 - 500 полиэдров. Вирус малоэффективен, и его использование против вредителя в природных условиях не дало удовлетворительных результатов. [19]

Различаются следующие формы развития возбудителя: а) вегетативная тканевая форма 4forma magna), размером 20 - 50 мкм, инвазирующая стенку толстой кишки и отличающаяся от других форм способностью фагоцитировать эритроциты ( эритрофаг); б) вегетативная про-светная форма ( forma minuta), размером 12 - 25 мкм, не проникающая в ткани, не фагоцитирующая эритроциты, но иногда захватывающая бактерии; в) цисты, имеющие собственную оболочку, защищающую их во внешней среде, благодаря которой они сохраняются в фекалиях до 1 мес, в воде при достаточном доступе воздуха - в течение нескольких месяцев. [20]

Некоторые виды рода афаномицес ( Aphanornyces) паразитируют на корнях высших растений, ракообразных, водорослях. Зооспорангии у него нитевидной формы, зооспоры выходят из зооспорангия в виде голой цитоплазмати-ческой массы. Позднее они покрываются собственной оболочкой, которую покидают уже в виде почковидных зооспор с боковыми жгутиками. [21]

Мюраока [4] объяснял неспособность точильщиков проникать в некоторые пластики четырьмя возможными факторами: твердая поверхность; воскообразная поверхность; мягкая эластичная гладкая поверхность; наличие толстого слоя бактериальной слизи. Коннолли [1] наблюдал проникновение моллюска камнеточца ( фоладида) в отливку из полиэфирного пластика с кремнистым наполнителем, что вызывает удивление, учитывая крайне твердый характер материала и тот факт, что он содержит кремний. Согласно одной теории фоладиды могут внедряться в хрупкие материалы, более твердые, чем их собственные оболочки из аргонита. Твердые крошки материала служат абразивом, усиливающим воздействие моллюсков. [22]

Подсемейство содержит энтомопатогенные вирусы, у которых не образуются полиэдры с большим числом вирусных телец, в которых одиночные палочки вирусов заключены в собственную белковую оболочку и способны образовывать гранулы субмикроскопических размеров. Белковые оболочки защищают вирус от неблагоприятных влияний внешней среды, а также от желудочного сока насекомых. Развитие этих вирусов включает в себя уже известную часть цикла от провируса через образование вирусной палочки и собственной оболочки вируса до обволакивания вирусной палочки, представляющей собой стадию, служащую для передачи инфекции. Процесс образования полиэдров отсутствует. При гранулезах поражаются клетки жирового тела, гиподермис и трахейные матрицы, как и при классическом полиэдрозе. Единственным известным исключением из этого правила является гра-нулез гусениц Harrisina brilUans, при котором поражаются ядра клеток кишечника. [23]

Условная схема фиксации катионов на поглощающем комплексе почвы. [24]

Коллоидные частицы, ведут себя и как рецепторы, и как излучатели катионов. Применение радиоактивных изотопов дало возможность установить, что катионы, фиксированные или находящиеся в растворе, непрерывно перемещаются в пространстве, занятом почвенной водой. Большая часть этих катионов концентрируется в тонком слое наэлектризованной воды на поверхности гранул. Можно представить себе коллоидную гранулу, окруженную собственной оболочкой из мелких ионов, находящихся в постоянном движении подобно рою пчел; в каждый данный момент большая часть пчел концентрируется в центре роя, хотя каждая из них перемещается и вылетает к периферии, в то время как другие возвращаются в рой. Ионы, находящиеся в движении в рое, представляют собой часть питательных веществ почвы в обменном или усвояемом состоянии. [25]

Спсрматангии ( а красных водорослей. [26]

Когда принесенные водой спермации соприкасаются с вершиной трихогины, оболочки их в месте соприкосновения растворяются и ядро спермация перетекает в полость трихогины. Передвигаясь по пей, оно попадает в брюшную часть карпогона и там сливается с его ядром. После оплодотворения карпогон отделяется от трихогины специальной пробкой, и вскоре трихогина отмирает. Оплодотворенная яйцеклетка остается заключенной в оболочку карпогона и собственной оболочки не образует. Этот факт свидетельствует о вероятном отсутствии в эволюции багрянок подвижных женских половых клеток. [27]

Для обеспечения взрывонапиты пультов предусмотрена дополнительные кожухи-панели, сочленяемые с собственной панелью пульта, с соответствующими уплотнениями. На дополнительную панель выведены элементы управления ( кнопки, маховики и т.п.) через соответствующие сальники. Для наблюдения за показаниями приборов ( там, где это необходимо) предусмотрены смотровые окна с уплотнениями и металлической решеткой для защиты от механических повреждений стекла. Для циркуляции воздуха во всем объеме корпуса электрооборудования при необходимости ( там, где установлены дополнительные кожухи) предусмотрены отверстия в стенках собственных оболочек электрооборудования, сообщающихся с полостью дополнительных кожухов. [28]

Строго говоря, основания сравнимы между собой только в том случае, когда электролитическая проводимость насыщенных ими пермутитов приблизительна равна. Ганс полагал, что можно вывести определенную конституционную формулу для пермутитов которой было бы указано также содержание воды, но его предложение не подтвердилось. Согласно Шульце, прокаленный пермутит резорбирует воду в меньшем количестве, чем он содержал ее до прокаливания, и притом весьма медленно. Во время резорбции воды катионы меди, серебра, свинца, хрома, алюминия и других элементов входят в каркасную структуру пермутита, окруженные собственными оболочками тидратной воды. [29]

Гаметы образуются в конечных веточках, которые, перед тем как стать гаметангиями, не меняя формы, отделяются перегородкой от остального слоевища. Перегородки образуются как внутренние кольцеобразные утолщения боковой стенки в основании веточек. Эти утолщения, разбухая, оставляют в середине лишь узкий тяж протоплазмы, но постепенно и этот тяж прерывается, так как цитоплазма веточки и главной оси одевается собственной оболочкой, а первоначальное утолщение остается как студневидная пробка между этими оболочками. Выход гамет осуществляется в результате ослизнения и растворения оболочки на вершине веточки или через боковое отверстие в боковой стенке. [30]

Страницы: 1 2 3