Собственная оболочка
Cтраница 3
Слизистая оболочка трахеи, так же как слизистая носа, подвергалась воспалению, нередко с десквамацией эпителия, на значительном протяжении. В подлежащей собственной оболочке слизистой были видны расширенные, полнокровные сосуды, отек и воспалительная инфильтрация соединительной ткани. Сохранившийся эпителий, а также оголенные от эпителия участки слизистой были покрыты эксудатом, состоящим из лейкоцитов, клеток спущенного эпителия, обрывков распадющейся ткани и слизи. Такая картина была характерна для животных, убитых через 1 - 3 месяца от начала опытов. В собственной оболочке слизистой воспалительный процесс нередко принимал более продуктивный характер, в отдельных случаях со склерозом ее и без склонности регенерации эпителия. [31]
 |
Настоящий экран регистрации ( а. фальшивый экран регистрации ( б. [32] |
Теперь рассмотрим следующий сценарий. Она выглядит в точности как настоящее окно, предлагающее пользователю зарегистрироваться. Теперь Мэл отходит в сторонку и наблюдает за происходящим с безопасного расстояния. Когда пользователь садится за терминал и набирает имя, программа в ответ запрашивает пароль и отключает эхо. Когда имя и пароль получены, они записываются в файл, после чего фальшивая программа регистрации посылает сигнал уничтожения собственной оболочки. В результате этого действия сеанс работы Мэла на этом терминале завершается и запускается настоящая процедура регистрации. Пользователь при этом полагает, что он неверно ввел пароль и просто регистрируется еще раз. [33]
 |
Настоящий экран регистрации ( а. фальшивый экран регистрации ( б. [34] |
Теперь рассмотрим следующий сценарий. Она выглядит в точности как настоящее окно, предлагающее пользователю зарегистрироваться. Теперь Мэл отходит в сторонку и наблюдает за происходящим с безопасного расстояния. Когда пользователь садится за терминал и набирает имя, программа в ответ запрашивает пароль и отключает эхо. Когда имя и пароль получены, они записываются в файл, после чего фальшивая программа регистрации посылает сигнал уничтожения собственной оболочки. В результате этого действия сеанс работы Мала на этом терминале завершается и запускается настоящая процедура регистрации. Пользователь при этом полагает, что он неверно ввел пароль и просто регистрируется еще раз. [35]
При более детальном анализе формы частиц цитоплазменных вирусов [126] было установлено, что в действительности они имеют форму икосаэдров и воздействием щелочей эти тельца можно разделить на две половины. При этом выявляется, что икосаэдры состоят из 12 шаровидных телец диаметром от 600 до650А, которые заключены в оболочку, состоящую из двойного слоя мелких частиц протеина. Полиэдры образуются в цитоплазме клеток внутри стромы, подобно тому как происходит образование ядерных полиэдров. Полиэдры по мере образования обволакивают и обрастают вирусные тельца и располагают их симметрично на одинаковых расстояниях друг от друга. Расположение вирусных телец внутри полиэдров происходит, таким образом, после включения вирусов под действием микроосмотических и других сил. Мало вероятно, что оболочка, заключающая в себе 12 шаровидных телец вируса, идентична с собственной оболочкой палочковидных вирусов. Белок полиэдров цитоплазменных вирусов по своему составу отличается от белка ядерных полиэдров, обладает меньшей растворимостью, но в то же время вирусные тельца легко поддаются воздействию щелочей. Хиллс и Смит [126] для выделения вирусов из полиэдров в материале из медведицы Кая применяли 0 5 % - ный раствор Na2CO3, обрабатывая им полиэдры в течение 1 мин. Авторам удалось установить, что вирусное тельце в основе имеет шестиугольные очертания, а также доказать, что выделенные из полиэдров частицы в действительности являются вирусом. При инфицировании этими тельцами гусениц дубового китайского шелкопряда ( Antherea pernyi) у 20 из 28 гусениц через 40 дней было установлено заболевание цитоплазменным полиэдрозом. [36]
У сифонокладовых, в отличие от других водорослей класса, сифонное неклеточное слоевище рано или поздно делится на многоядерные участки, или сегменты, и приобретает вид многоклеточного растения. Однако, несмотря на это, сифонокладовые проявляют гораздо больше сходства с водорослями сифонового комплекса, чем с остальными зелеными водорослями. Во-первых, образование перегородок наступает у них на более или менее поздней стадии развития, и они достаточно долго вегетируют в форме неклеточного пузыря. Во-вторых, сегменты, образовавшиеся в результате деления - это не собственно клетки, а вторичные многоядерные образования. В-третьих, и это самое главное, образование перегородок не имеет ничего общего с клеточным делением других водорослей. Оно известно как сег регативное деление. Протоплазма, сжимаясь, распадается на отдельные многоядерпые участки различной формы и размера, которые округляются и одеваются собственной оболочкой. Самой характерной чертой этого типа деления является полная независимость образования перегородок от деления ядер, тогда как у других водорослей обычное клеточное деление начинается с деления ядра. [37]
Следует сказать, что такого рода цикла развития, принимаемого учеными за исходный, в природе не существует. Это - гипотетический цикл, выведенный на основе логических умозаключений. Принимая за исходное состояние свободное существование морфологически развитого карпоспорофита, ученые считают, что позднее в процессе эволюции карпоспорофит перешел к паразитическому образу жизни на гаметофите, в результате чего возник цикл развития типа полисифонии. И наконец, дальнейшая эволюция привела к образованию гетеро-морфных циклов развития, когда гаметофит и тетраспорофит заметно различаются но строению и по степени морфологического развития. Можно ли безоговорочно согласиться с этими представлениями об эволюции циклов развития красных водорослей. Отсутствие гипотетического исходного цикла развития в природе даже у самых примитивных современных водорослей из класса флоридеевых заставляет усомниться в действительном его существовании в истории багрянок. Кроме того, ничего подобного нет в других отделах водорослей, где, как правило, зигота развивается в спорофит, и цикл развития состоит из смены двух форм - гаметофита и спорофита. Зигота багрянок не образует собственной оболочки и развивается в стенках карпогона. Не говорит ли это о том, что зигота никогда не покидала гаметофит. [38]
После длительного вегетативного развития палочка расширяется посредине, принимая ладьевидную форму, и в ней образуется спора размером 0 9 - 1 3X1 8 - 2 2 мк, широкояйцевидной формы, сильно преломляющая свет и трудно окрашиваемая. После этого в одном конце спорангия образуется еще одно тельце, которое под микроскопом выглядит как усеченный конус, сидящий основанием на вершине споры. Противоположный конец спорангия остается пустым. С образованием споры ее развитие в теле хозяина закончено. Созревшие спорангии можно окрашивать лишь методами, применяемыми для окраски спор, причем параспоральные тельца окрашиваются так же трудно или еще труднее, чем споры. Как показали исследования Ваго и Делаэй [240], параспоральное тельце представляет гомогенное образование без какой-либо структуры, на срезах часто со сторонами, ограниченными ровными гранями. Авторы полагают, что это, по-видимому, кристалл, вероятно, ромбоэдр. Тельце не имеет собственной оболочки, но оно вместе со спорой покрыто сгущенным содержимым спорангия и расположено у его стенки. По-видимому, наличие такой многослойной, закрывающей спору и тельце оболочки из стенок спорангия и затрудняет окрашивание его внутреннего содержимого. NaOH при сильном встряхивании растворить параспоральное тельце, после чего остались спора и остатки оболочки спорангия. [40]
Страницы: 1 2 3