Жидкостная оболочка

Cтраница 1

Жидкостная оболочка вокруг частицы и электрический заряд препятствуют частицам приблизиться друг к другу настолько, чтобы благодаря силам притяжения они слились в более крупные аггрегаты и образовали из первичных частиц вторичные. [1]

Далее, жидкостные оболочки адсорбируемых гидрофильных частиц сливаются между собой, в результате чего вокруг мицеллы гидрофоба создается гидратная оболочка - слой прочно связанной воды. [2]

При диффузии в поверхностной жидкостной оболочке принимают: 1) зерно ионита круглое, имеет определенный радиус, 2) слой жидкости на зерне плотно прилипает к нему и всюду имеет одинаковую толщину. Если скорость диффузии внутрь зерна ионита и скорость реакции ионного обмена велики, то обмен происходит только благодаря диффузии ионов через жидкостную оболочку. [3]

При этом повышение механических свойств жидкостных оболочек пузырьков вызывается не только адсорбцией компонентов, образующих структурированный поверхностный слой, но и наличием твердых частиц. [4]

Таким образом, нужно различать диффузию в поверхностной жидкостной оболочке зерна ионита и диффузию внутрь зерен ионита. При диффузии в поверхностной жидкостной оболочке зерна: 1) принимают, что зерно ионита круглое, имеет определенный радиус; 2) предполагают, что слой жидкости яа зерне плотно прилипает к ему и всюду имеет одинаковую толщину. [5]

Пена представляет собой пузырьки углекислого газа в тонких жидкостных оболочках. [6]

Таким образом, - нужно различать диффузию исков поверхностной жидкостной оболочке и их диффузию внутрь зерен ионита. [7]

Эпюры скоростей увлекаемого трубой потока вязкопластичной и вязкой жидкостей в заколонном пространстве при спуске бурильной колонны в скважину диаметром 300 мм со скоростью 2 м / с. [8]

С увеличением скорости движения колонны или с уменьшением т толщина неподвижной жидкостной оболочки уменьшается. Этот случай требует специального рассмотрения. [9]

Диффузия ионов из раствора происходит при их проникновении через эту жидкостную оболочку. Однако нужно иметь в виду, что функциональные группы не всегда сосредоточены на поверхности зерен ионита. У ионитов и других органолитов фукциональные группы распределены более или менее равномерно по всему объему зерна. [10]

Стабильность дисперсной системы в золеобразном состоянии определяется преимущественно двумя факторами: 1) жидкостной оболочкой и 2) электрическим зарядом частиц. [11]

В 1913 г. Думанский 1 обратил внимание, что на поверхности дисперсных частиц всегда имеются стойкие жидкостные оболочки. Эти оболочки затрудняют слияние частиц друг с другом. Законы смачивания показывают различие между лиофиль-ными и лиофобными частицами. Так, гидрофильными являются порошки ZnO, FeaOg, MgC03 и другие, гидрофобными - обеззо-ленный уголь, суспензия парафина, сажа, каучук. Позднее тот же автор - развил свое предположение и, опираясь на ряд работ других авторов, высказал учение о связанной жидкости у поверхности лиофильных частиц. [12]

Для коагуляции коллоидов высокомолекулярных соединений необходимо не только нейтрализовать заряд коллоидной частицы, но и разрушить жидкостную оболочку. Так, если для гидрофобных золей достаточно незначительных добазок электролита, чтобы вызвать коагуляцию, то для высокомолекулярных веществ этого недостаточно. Для выделения дисперсной фазы полимеров необходимы высокие ( вплоть до насыщенных растворов) концентрации электролитов. Например, яичный глобулин выделяется при. [13]

Катодные щетки способствуют окислению поверхности коллектора, а анодные щетки способствуют его раскислению, поскольку при электролизе жидкостной оболочки на коллекторе под катодными щетками выделяется кислород, а под анодными - водород. [14]

Поэтому для коагуляции коллоидов высокомолеку-лярных соединений необходимо не только нейтрализовать заряд коллоидной частицы, но и разрушить жидкостную оболочку. Для этой цели можно сначала в раствор ввести электролит и нейтрали-зовать заряд, причем коагуляции не наблюдается; затем добавить какое-либо из дегидратирующих веществ, например спирт, ацетон или таннин, которые разрушают водную оболочку коллоидной ча-стицы, после чего начинается процесс коагуляции. Последователь-ность может быть иная: вначале дегидратация, а затем нейтрали-зация заряда. [15]

Страницы: 1 2 3